Neural amyotrophy на Шарко - Мари, лечение на нервни amyotrophy на Шарко - Мари

Neural amyotrophy на Шарко - Мари - се предава от доминиращите тип наследил заболявания характеризиращи се с симетрична amyotrophy на дисталния крака и ведомства, с много бавен процес на обобщаване, подвижен бавно в прегръдките си, а мускулите на amyotrophy на крайниците много бавно се разпространява от дисталния да проксимален им отдели.

Предшества появата на болестта наследствената информация е вградена в частта на ген, който се приспада от нея в определена възрастова период човешкия живот. След това под въздействието на информацията, получена от ген е образуването на верига пръстен памет доминиращ патологична мозъка център безусловен рефлекс на базата на съществуващата физиологичен безусловен рефлекс с променена регулация трофизъм nervnoreflektornoy на мускулите дисталните крайници, което води до прогресивна атрофия. В центъра на периферния автоматичността, под влиянието на информацията идваща от централната мозъка памет, преобразуване се случва в своята верига пръстен памет физиологичен безусловен рефлекс на доминантен патологична безусловен рефлекс. При директното влияние на периферната и централната автоматизъм преобладаващата него доминираща патологична безусловен рефлекс се появява дисбаланс във взаимодействието на симпатикови и парасимпатикови нервна система. Различни проценти преобладаване доминиращ патологични физиологични безусловен рефлекс над безусловен рефлекс в периферната центъра на автоматизъм и води до различни степени на балансът взаимодействието на симпатикови и парасимпатикови нервна система. Под влияние в различна степен небалансиран взаимодействие на симпатикова и парасимпатикова нервна система е постепенна промяна в регулацията на трофизъм nervnoreflektornoy първите дисталните и след това проксималните мускули на крайниците, в резултат на последващото им бавно атрофия. Небалансирано взаимодействие на симпатиковата и парасимпатиковата нервна система води до дегенерация на периферните нерви атрофии по вид polinevriticheskih чрез промяна на тяхната трофизъм.

Тя е развитие на болестта на възраст от 18 - 25 години, но има случаи, тя започва в детството и по-късно - на 35 - 45y.o .. Заболяването е наследствена семейство, е по-често при мъжете. Когато невронни amyotrophy на болестния процес започва с симетричен мускулна атрофия на дисталните крака и много бавно generalizuyas, тя преминава през няколко години на развитие на заболяването върху страна причинява дисталния симетричен атрофия на мускулите. Тогава мускулна amyotrophy на ръце и крака с дисталните части постепенно ще обхване проксималната. В повечето случаи, проксималната крайник, багажника и шията запази мобилността по време на развитието на заболяването. Доста по-рано, поради атрофия на дистални мускули на краката, образувана кух вид крак Friydreyha, краката са под формата на преобръщане в дъното на гърлото на бутилките. В ръцете на развитието на болестта, като се започне с атрофия на малките мускули на ръката, води до типичен четка маймуна. Когато ангажиране в процеса на развитие на болестта, проксималните мускули на краката, е появата на тип походка steppage походка. Постепенно има промяна на походката, там не е рязко изразена атаксия. Понякога има болка нервните стволове на налягане. Характерно за amyotrophy разстройства нервните поява чувствителност като поява на болка, понякога интензивно носещия. Там парестезии и анестезия gipostezii. рефлекси на сухожилията в началните етапи на заболяването жив, а след това избледняват с напредването на болестта. интелектуална настъпи промяна. Когато electroexcitability изследване показва реакцията на дегенерация и намалява скоростта на възбуждане на нервни стволове. Заболяването се развива бавно, понякога има дългосрочна ремисия. Лонг, произтичащи, невронна amyotrophy да доведе до инвалидизиране.

Принцип лечение на нервни amyotrophy Шарко - Мари включва следните аспекти: първата - това прекратяване дегенерация на нервите с последващо прекратяване на поява на мускулна атрофия, а вторият - за възстановяване в пръстеновидния рефлекс дъга периферна център автоматизъм и мозъка център памет съществувало преди началото на заболяването физиологичен безусловен рефлекс че взаимодействие води до балансиране на симпатикови и парасимпатикови нервна система. Балансиран симпатикова и парасимпатикова нервна система възстановява трофизъм на нервните клетки и нервни влакна на гръбначния мозък спира дегенерация и води до преустановяване на мускулна атрофия. Всичко това автоматично ще доведе до прекратяване на заболяването. Практика лечение на такива заболявания, показва, че лечението на това заболяване е възможно само да спре развитието му. Възстановяване на нервни влакна на гръбначния мозък не може да бъде. Крайници мускулите не получават импулси с преден и заден рог на гръбначния мозък, и атрофия не могат да бъдат възстановени. Това води до дисфункция на ходене, движение на ръцете и краката, като държеше главата и шията. Всичко това, в началото на развитието на заболяването, което води до ранни права на хората с увреждания. Ето защо, когато невралната amyotrophy на Шарко - Мари е много важно своевременно да започне подходящо лечение. Това ви позволява да спре процеса на развитие на болестта, да се предотврати загубата на двигателната функция на крайниците. Всичко това води до спиране на болестта със съществуващите в момента на спиране на прогресията на болестта симптоми на функция крайник, която не подлежи на възстановяване. От това става ясно, че прекратяването на болестта на невронна amyotrophy на Шарко - Мари - това е просто му спирка, без регенеративно процес. Тъй като е невъзможно да се възстанови нещо, което вече не съществува, която вече не съществува. С други думи, когато спирането на развитието на заболяването тези крайници функции, които вече са загубили не могат да бъдат възстановени. Промените, настъпили в засегнатите крайници, багажника, главата и шията, нарушения в походката, седнали, двигателни нарушения в ръцете и краката са на нивото, на което е имало развитие на спирката на заболяване. Така че, ако имате заболяване като невронна amyotrophy на Шарко - Мари е много важно, особено във времето, за да се направи точна диагноза и своевременно да започне подходящо лечение, за да се предотврати развитието на необратими изменения в организма на болния. Своевременното започване на лечение в ранните стадии на заболяването, което позволява да се спре дегенерация на нервни влакна и последващото разрушаване на мускулите инервирани от тях. Това впоследствие дава възможност да се спаси останалите жизнените функции на тялото на мъжа на пациента.