Наследствено (биология)

Наследствено - прехвърляне на генетична информация (генетичните характеристики) от едно поколение на други организми [1]. В наследството се основава на процеси удвояване разпределение интеграция на генетичен материал, така наследството модели в различни организми зависят от характеристиките на тези процеси [2].

В зависимост от локализацията на гени в еукариотни клетки разлика между ядрени и цитоплазмени наследяване. На свой ред, ядрената наследство може да бъде разделена на автозомно и свързано с пола. Въз основа на функциите за характера на дисплея в хетерозиготата секретират също наследство с пълен и непълен надмощие. Разграничение също зависи от пола наследство (у симптоми проявени от различни индивиди от различен пол) и етаж ограничен наследство [2]. Наскоро възстановен като епигенетични наследяване. който определя моделите на наследяване на отпечатано гени и черти определени гени инактивиран X хромозомни от женски индивиди.

В прокариоти, вируси и други закони и наблюдавайте видовете наследство.

хромозома наследство

Хромозоми са затворени в клетъчното ядро, гени са нативни и представляват материал на базата на наследственост.

цитоплазмена наследство

Феноменът на extranuclear наследство, иначе известни като цитоплазмен наследство, дължи главно на две клетъчни органели, които са локализирани в цитоплазмата: митохондриите и хлоропластите в растения. Митохондриите и хлоропласти имат собствена ДНК, в която локализиран малък брой гени важни за функционирането на клетки [4].

Цитоплазмени гени са различни от атомната от няколко параметъра. Първо, цитоплазмени гени са налични в стотици или хиляди копия във всяка клетка, тъй като клетката може да бъде множество органели, всеки от които съдържа множество ДНК молекули. На второ място, органели гени се различават по време на клетъчното делене на дъщерните клетки по случайност и от гледна точка на броя на копията, а в смисъл на алелен състав. Трето, цитоплазмени гени се предават, като правило, само чрез гаметите на един родител, най-често чрез женските гамети. Четвърто, цитоплазмени гени рядко рекомбинират. и процес органел ДНК рекомбинация е описана само за соматични клетки. Пето, цитоплазмени гени могат да бъдат повторени няколко пъти в един цикъл клетка [5].

Цитоплазмена ДНК може да бъде в състояние да heteroplasmy. когато в същото органела, клетка, орган или орган съвместно съществуват няколко варианта на цитоплазмени гени, или в състояние gomoplazmii. когато няма различия в цитоплазмата гени.

Липса механизъм подредени разпределение на цитоплазмени гени на дъщерни клетки при разделяне определя две основни предавателни характеристики на цитоплазмени гени, от една страна, за характеристиките, кодирана от ДНК на органели, характеризиращ се с често разцепване в митоза; и, от друга страна, те са склонни да липсва разцепване или разцепване неправилна мейоза в [4].

митохондриална наследство

Митохондриална ДНК (мтДНК) се характеризира с uniparental наследство, и в повечето случаи, зиготата получава всички митохондрии от майката. Има механизми, които са почти напълно предотвратяване на предаването на бащините митохондрии на следващото поколение. Има някои изключения от това правило. В някои групи от растения и гъби намерено наследяват митохондрии от двете родителски организми. В някои видове бивалвии бащините митохондрии са наследени зародишна линия клетки, като соматичните клетки получават мтДНК от майката, е наследството може да се нарече двойно uniparental наследство [7].

При бозайниците, митохондрии се предават чрез строго майчина линия, след оплождането, митохондриите на сперматозоидите са унищожени на етапа на разцепване. Яйцето 150-200000. Митохондриите и броя на мтДНК варира приблизително в същия диапазон. От това следва, че във всяка митохондриалната съдържа едно яйце или две мтДНК молекула. Наличието на само една или две молекули на мтДНК в митохондриите осигурява светло фенотипна експресия на неговите мутации. Вероятно, тя позволява на ранните етапи на развитието на чиста митохондриална басейн на дефектни колеги, които се разпознават и унищожават чрез специални клетъчни структури - mitofagami играят ролята на чистачи в клетката [8]. Установено е, че при бозайниците heteroplasmy дори неутрални мутации в мтДНК доста бързо, в рамките на няколко поколения, заменя gomoplazmiey [9]. Това позволи да се въведе понятието на тази ДНК, минаваща през стеснен участък на един от етапите на развитие. Всъщност, след оплождането zygotic разделение не са придружени от митохондриални делеции, при което броя на митохондриите на клетка се намалява от 200 хиляди. В яйцето до 5 хиляди. На клетка в бластоциста [9]. След имплантиране, последващо клетъчна диференциация. отделят първични зародишни клетки, gonocytes. в която има най-малък брой на митохондриите на клетка - 10. По този начин, митохондриите, които участват в образуването на прекурсори на зародишни клетки, са само малка част (0,01%) от общия брой на оригиналния басейна на митохондриална зигота. Благодарение на рязкото намаляване на броя на митохондриите (около 20 хиляди. Време) в клетка е силно намалена мтДНК многообразие, а заедно с механизма на разрушаването на дефектни митохондрии тя трябва да бъде в състояние да предава на следващото поколение само правилно работни митохондрии [8].