Наследяване на Х-свързана и golandricheskih

се наричат ​​черти, контролирани от гени, разположени на полови хромозоми полово-свързано. При хората, описан повече от 60 заболявания, секс-свързан, повечето от които са наследени рецесивно. Гените на половите хромозоми могат да се разделят на 3 групи:

1. Genes частично секс-свързани. Те са разположени в сдвоени сегменти от X и Y хромозоми. Чрез частично заболявания включват секс-свързан: хеморагичен диатеза, конвулсивно разстройство, ретинитис пигментоза, ксеродерма пигментозум, общата цвят слепота.

2. Genes напълно секс-свързани. Те са разположени в участъка на X хромозомата, за които не е хомоложна място в хромозомата Y (хетероложен). Тези гени контролират болестта: очна атрофия, мускулна дистрофия на Дюшен, слепота, хемофилия, способността да миришат циановодородна киселина.

3. гени, разположени в uchastkeY хромозома. за които има хомоложни локуси на X-хромозомата, наречена golandricheskimi. Те контролират симптомите: синдактилия, хипертрихоза уши.

цвят Джийн слепота показан на 7% от мъжете и 0,5% от жените, но носители на този ген, са 13% от жените.

Пол-свързан наследство е описано в пример Т. Morgan наследство цвят характеристика око в Drosophila.

Имаше няколко закони на наследството заедно с признаци на етажа:

1) се прехвърлят на кръст (от бащата - дъщеря от майка - син);

2) Резултатите от предна и задна прелези не съвпадат;

3) знака heterogametic етаж се появява във всеки щат (господстващо или рецесивен).

Основните положения на теорията хромозома на наследственост.

Основните положения на теорията хромозомна наследственост могат да бъдат обобщени, както следва:

1. Гените се намират в хромозоми. Всеки ген в хромозома заема специфичен локус. Гените в хромозомите са разположени линейно.

2. Всяка хромозома е група от свързани гени. Броят на свързващи групи в всеки вид е броят на двойки хромозоми.

3. Между обмена на хомоложни хромозоми алелни гени - кросоувър.

4. Разстоянието между гени на хромозома кросоувър пропорционална на процент между тях. Знаейки разстоянието между гените може да се изчисли процентът на генотипове в поколението.

Тема номер 8. Биология и генетика на пола.

Сексът като биологичен черта. Първични и вторични полови белези.

Пол - съвкупност от морфологични, физиологични, биохимични, поведенчески и други характеристики на организма, което води до възпроизводство.

Признаци от които различни индивиди от различни пола, разделени в първичната и вторичната. Основно представени единици, предоставящи образуване на гамети и оплождане (половите жлези, генитален тракт, външни и вътрешни полови органи, които са посочени в ембриогенезата). Средно - не участват пряко във възпроизводството, разработен под влиянието на половите хормони са образувани и по време на пубертета. Това морфологичните особености на организма. Например, характеристиките на опорно-двигателния апарат, подкожна мастна тъкан, коса, задълбочаване на глас, поведението на животните.

1. Ограничен етаж;

2. Управлявани етаж;

3. свързано с пола.

Разработване на първата се дължи на гени, намиращи се в автозоми и от двата пола, но се появява само в единия пол. Този феномен се дължи на влиянието на съответните хормони.

Един пример за втората е различна степен на проява на гени в различни пола. Така човешкото hairlessness ген - само мъже, и подагра - 40% от мъжете и по-рядко - при жените.