Наличност - асиметричен атом - въглерод - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Наличност - асиметричен атом - въглеродът
Наличието на асиметрични въглеродни атома в молекулата не е достатъчно условие за възникване на оптична активност. Заместителите около два въглеродни атома могат да бъдат подредени така, че настъпва взаимна компенсация асиметрия. Класически пример за такова подреждане са mezovinnaya и винена киселина. съществува винена киселина в две оптично активни модификации докато mezovinnaya киселина е оптически неактивна. Формули I, II и III са зависими прожекционни структури на тези съединения в самолета. [1]
Наличието на асиметричен въглероден атом в молекулата на наситен оксазолон определя възможното съществуване на оптично активна оксазолон. Но да накараш хората е трудно, поради тяхната способност бързо да ratsemizovatsya. Запазване на оптичната активност на оксазолона е само за кратко време. [2]
Наличието на асиметрични въглеродни атома в молекулата и е причина за оптична изомерия. [4]
Има два оптични изомера поради асиметричния въглероден атом, този, който се върти равнината на поляризираната светлина в ляво (-) - форма, а другият - в дясно () - форма. [5]
Поради наличието на асиметричен въглероден атом (отбелязани със звездичка) съществува като цитронеллал () - (-) - и () - форми. [6]
Поради наличието на асиметрични въглеродни атоми. Много хидрокси киселини са оптически активни. Помислете за тази функция в по-големи подробности, въз основа на стереометричните представителства. [7]
Изомери, причинени от наличието на асиметрични въглеродни атоми. [8]
Изомери, причинени от наличието на асиметрични въглеродни атоми. [9]
Изомери, причинени от наличието на асиметрични въглеродни атоми. [10]
Изомери, причинени от наличието на асиметрични въглеродни атоми. [11]
Стерео-полимери се дължат на присъствието на асиметричен въглероден атом в полимер макромолекула. Тяхната структура е показана схематично на фиг. 3, където вълнообразната основната верига, за яснота, поставени в една равнина. Лесно е да се провери, че въртенето около единични връзки в главната верига, като се вземат предвид ъгъл на връзка между връзките - С-С - не води до неправилност на относителното разположение на заместителите. Специални методи за синтез водят до получаването на изотактични макромолекули, които са разположени от едната страна на равнината на синдиотактични заместителите когато заместителите са на срещуположните страни на равнината-чески атаки и където заместителите са ориентирани неравномерно. Взаимно отблъскване на заместители, изобразени на Фиг. 3, води до факта, че те са изместени един спрямо друг в пространството и, следователно, симетричната равнина на действително извити в спирала. Различните стереоизомери и имат различни механични свойства, особено много различни от свойствата на атактичен полимер на същия химичен състав. [12]
Много естествени аминокиселини са оптично активни, поради наличието на асиметрични въглеродни атоми. Разпределените естеството на киселина L-серия. [13]
Най-често срещаният тип на хиралност се наблюдава в присъствието на асиметричен въглероден атом. който може теоретично да съществува в две пространствени конфигурации. Хиралност често се наблюдава в каротеноиди, и обикновено се дължи на наличието на асиметрични въглеродни атома в молекулата. [14]
Van't Hoff в 1874 грама. Установено, че присъствието на асиметричен въглероден атом в молекулата е достатъчно да предизвика оптичната активност на органични съединения. [15]
Страници: 1 2 3