мотор alalia
ние alalia продължение на няколко години, лекарите разумни в тази област за съжаление не. Борейки се с това болки в продължение на почти четири години, а ние сме почти 6 преминал всички възможни MRI, ЕЕГ. и в рамките на няколко години не веднъж, това е куп от различни лекари, с техните "хлебарки". Физическата изпълнението на тялото - в границите на нормата, само леко хидроцефалия. Ако кажеш на някого, че не могат да бъдат излекувани, не е много и вярвам alalia медикаменти. Ние бяхме на върха, предписани лекарства чрез натиск, за да се успокои, karteksiny, aktavegin т.н. (Различни ноотропти и витамини) резултат = 0. С думите са по-бавни от охлюв пълзи, развиват двигателни умения може да се каже на 4-ти, умствено на 3, и думи = 0. В реч патолози, които участват с детето 2 пъти седмично в продължение на почти три години, да оставят домашното която е фиксирана - всеки ден. Един ден след като говори с дефектология не само за класове, учителят каза, че по съветско време (и тя с 30 години опит), деца с болестта е позволено да се лекува болестта на Алцхаймер, чета в интернет курса, той е поискал по посока на регионалните клиники към невролог (ТК . в клиниката само nevrapotolog 0) сладко говори с лекаря каза, че бях прочел в интернет, така че защо да не се регистрират, ми обясни лекарят не е предписал, защото. че мозъкът работи добре, но нека да се опитаме, ние се опитахме, и слезе на земята. Бавно, но сигурно истинския смисъл на думата, докато всичко е в именителен падеж, но те не са много, но мога да се чувстват промяната. Детето просто узнае за света. Сега трябва да се подготви детето си за училище, поне до възпитателните. Затова правя 2 пъти седмично с логопед, 2 пъти с дефектология 2 пъти с психолог, всички дадени домашното. И най-важното - детска градина (ако не е безплатно, а след това се хваля на доплащане) - и той трябва да бъде желана нормална група с нормални деца, като "едно стръкче трева расте равна на друго стръкче трева", в противен случай детето ви никой няма да достигне до нивото и да достигне постиженията на други.
Така че аз не знам какво сте града, но тя е по-добре да се прилага районната болница - има помогне повече, защото конкретна болест, а лекарите не помагат в клиники с такива рани. Уверете се, че хората с увреждания (карах върху тази сума в началото на едно дете в детска градина такса, а сега парите, насочени към развитието на клас). Свържете се с Центъра за поддръжка на семейството, ще ви бъде даден свободен логопед за сигурност, а може би и психолог. Карайте, ако е възможно в различни среди (със седем много център безплатна поддръжка).
И alalia то е различно. не само на моторни, сетивни или sensomatornaya не в плана, някой има проблем с притока на кръв - подобрена - напредък, някой изместване на прешлените, някой е нещо на някого to-помага за масаж и cortexin aktoveginom, някой, няма думи, но разбира някой от психични разстройства, както и да има, че всичко е много трудно и трябва да се справят с тази болка за дълго време, най-важното нещо е да не се отказват, може да получи увреждане, най-малко 1 пъти годишно, за да лежат в болница, ако получите увреждане, spetssanatory + 1 път годишно. Ангажиране с детето колкото е възможно понякога да се осигури материал - това е 2-3 седмици да се повтаря едно и също нещо, как да се обадя в чинията.
Ние трябва да разберем това, което alalia, и едва след това да вземе решение за по-нататъшно лечение.
Притеснявах се, липсата на реч в син е на 2,5 месеца, адресирани до интелигентен невролог. В първоначалния преглед. Лекарят ще определи. момчето изместен Гръбначните прешлени. Просто исках да видя резултатите от ядрено-магнитен резонанс, за да се изключи заболявания. Досега изследването е постигнала. той е бил 2,10. Тя все още липсва. Данните от изследването показват. на момче свиване на кръвоносните съдове. изместване на 1-2 прешлена и слабо развита дясната страна на кора лечение на GM е прилаган .po проучването. Гръбнак масаж + инжекции Cortexin и Aktovegin + парафин затопляне + ниска честота ток. всички на шийните прешлени. След първия курс започна промени в реч. През втората година от лечението на момчето говори напълно. Попълнете анкетата. е, че вие също предотвратява говорят.
Боря се почука посока на невролог. Защо. Тъй като. че тя все пак детето ми здрави и не счита за необходимо да се даде посока. Така че е необходимо сезиране. MRI е трябвало да чака цяла година на запис. така че аз се съгласи да CT GM. Това е на практика едно и също нещо. текущата процедура отнема няколко минути. CT GM се съгласи веднага да ни отнеме Det.Klinich.bolnitse. не е имало анестезия. даде Medson. Спах за цял ден след това.
Всичко е решен. Вземете посока от неговия невролог и призива към съответните различни лечебни заведения и се записва. Прекарвам CT постига чрез дневни грижи. защото CT болница прави тези. кой е той. Ние се споразумяха за dnev.statsionar. в същото време да се затопли наподобяват + ултразвуков доплер на съдове отново направи. И всичко това безплатно. Аз съм щастлив.
Добро утро, Татяна! Аз ви измъчват с въпроси, но аз са узрели още един въпрос. Какъв прекрасен лекар сте били и къде е необходимо?
Направихме. Безплатно: крещи от вратата на детето, тя заспа и истерия. На вече спи. Той взе Татко, кълна се, че си заслужава, което не спира да се чува pripadoshnym лели. В резултат на това присъдата може да бъде изхвърлен.
Когато щях да отида за това да каже "да го спаси," Побързах и отиде да извърши плащане. Дете призова, но тя мига крушки все още не е договорено. От това, което е написал, че има промяна. Това е всичко. Неврологът е назначил разширяване на зениците (имам мнение по-късно хвърли връзка), двустранно сканиране на корабите врата и главата рентгенов. И аз не съм писал, ако не и преди?
Да, ние се копира, че по отношение на предписаното лечение. Спомням си, че си вазоконстрикция. О, и професионалисти, ние работим, как можете да крещи на детето, което ще се проведе днес такава процедура, ужас! Оптометрист каза разширяване на зениците имаме отличен. Можеше да се види дъното на проблемите с очите?