Миксоиден симптоми липосарком

Липосарком е злокачествен тумор на мастна тъкан. По-износени до сравнително рядък тумор тъкан мек, което представлява около 9% в сравнение с други видове саркоми на меките тъкани. Клиницистите се среща рядко при деца, честотата на Уве-lichivaetsya с възрастта, достигайки връх до 50-60 Проходилки дами. Клиницистите е малко по-често при мъжете. Advan-nificant локализация в седалищната област, бедрото, пищяла и zabryushshshom пространство.

Изключително рядко в развитието на клиницистите или самотен, или множество липоми.

Патоанатомия. Макроскопски liposar-кома има формата на кръг, понякога lobed относително otgrani-chennyh образувания сиво бяло или жълто. В разрез желеобразна, полупрозрачен или имат формата на съ-тумор-тоталитарна сиво-розов цвят, с типични графики на формата "риба месо".

Микроскопски разграничи диференциран липосарком състои от мастните клетки с различна степен на зрялост и мезенхимен области с вретенообразни или звездовидни клетки (ъ-brionalnaya липома. Мезенхимен липосарком). Такава клиницистите растат бавно, често дават рецидиви, но рядко или никога не метастазират. Характерни за ембрионални липоми и миксоиден liposarcomas е многоцентрично им растеж. Рецидивите на СЗО-Ник не е в резултат на не-радикална хирургия. а-TION на ембрионалното primordia разположен отдалечено от отдалечения възел. Недиференциран липосарком състои от атипична lipoblastov мезенхимен и грозни порции с гигантски клетки (polymorphocellular липосарком). Клинично, туморната zlokache-ността, и се повтаря често метастазира.

симптоми клиницистите

Основният симптом е наличието на тумор-HSIA. Болките са изключително редки. Също така, почти не се среща вторични костни лезии и кожата. Само опции за диференциално rentsirovannye тумори имат относително мек против sistentsiyu и krupnodolchatoe структура. В други случаи, липо-сарком не се различават от другите форми на саркоми на меки TKA-то. Като цяло, липосарком разлика от други mezenhim-TION се характеризира с относително бавен растеж на тумора. Та Ким, продължителността на историята не изключва диагнозата liposar-кома, въпреки че дрифт обикновено показва по-диференциран вариант структура. Слабо диференциран клиницистите расте бързо и за кратко време да достигне голяма; размери. В повечето случаи, ръстът започва в дълбините на мускула на масива, но не и на цялата дълбочина на га е задължителна функция.

Клинична разпознаване може да допринесе изследвания rentgenolo основа, като характерен сянка-lobed подуване ако понякога открива избелване симптом. Крайният диаг-Ноу постави само след морфологичните изследвания.

Метастази на лимфен възел с липосарком е рядко (6-9%). Както се случва lymphogenous и хематогенен metastazirova-комплект (35-40%) само при ниски диференцирани форми на тумори. Рецидивите се наблюдават при 50-60% от всички случаи.

Диференциална диагноза се извършва предимно с липома и други злокачествени тумори на меките тъкани кал. От липома липосарком характеризира основно с про-gressiruyuschim или рязко растеж и ограничена подвижност. От други видове саркоми на меките тъкани различават пациенти старост, характеристика локализация, относителната, но бавен растеж, липса на кожата язва, многоцентрично развитие.

лечение клиницистите

Основният метод на лечение е хирургично отстраняване на тумора на принципите на изрязване на саркоми на меките тъкани. Показания за ампутация са редки, ако не може да съществува оса-радикална ексцизия. Тъй като липосарком разграничи Xia висока чувствителност към йонизиращо лъчение като цяло, нараства слабо диференциран тумори (транс-между първични и повтарящи) показва предоперативно kilocuritherapy или регионално перфузия (sarcolysine). Следоперативна лъчетерапия (kilocuritherapy, интерстициална радий терапия) като липосарком може да бъде полезно в несигурна RA произвежданите операция dikalizme. В неоперабилен тумори трябва да лъчева терапия, която осигурява ясно изразен ефект liativny-падна. Химиотерапия често срещани форми liposarcomas обикновено неефективни.

Прогнозата на липосарком зависи от много фактори, но най-вече да има степен на диференциация на тумора (по-висока степен, по-добре прогнозата). Когато диференцирани варианти на прогнозата полза на приятен за. Слабо диференциран тумори, 5-годишно lennye дадоха резултати се наблюдават при 80-85% от пациентите, а 10-годишният - при 50-55%.