Методи за получаване

Тази сол по време на реакцията частично се разлага нереагиралия амоняк за да се освободи първичен амин:

Първичният амин може, от своя страна, да се прикрепят алкилхалогенид. формиране дизаместен амониева сол

от които най-нататъшното действие на амоняк могат да образуват вторичен амин (Cn H2N 1) 2 NH.

2. Взаимодействието на алкохоли с амоняк. Амини (първични, вторични и третични) могат да бъдат получени чрез прекарване на смес от алкохол и амоняк пара чрез нагрява оксиди на двувалентен и тривалентен метал (обикновено алуминий или торий) или фино разделени метали от групата на желязо. действа като катализатор:

Този метод в областта се получава простите амини.

6. Осапунването на естера на изоцианова киселина и изонитрили. Първият метод, чрез който отворените амини (Wurtz, 1848), е действието на алкален на естери изоциановата киселина. Това дава първични амини

и странични продукти - вторични и третични амини.

Възстановяването може да се извърши едновременно водород в зводители nascendi, и водороден газ в присъствието на катализатор (Raney никел на Raney катализатор mednohromovy и др.). Ако вместо амоняк вземе първичен или вторичен амин. получаваме съответно вторичен или третичен амин. По този начин също се амини от кетони и алдехиди по-високи. С по-ниски алдехиди реакция е по-сложно, тъй като получените амини и Schiff основава междинно съединение R-CH = N-R 'лесно влиза в вторични реакции.

Ако вместо вземе кетон формалдехид. получения първичен амин може да реагира отново (вместо формамид) и предоставят вторични и третични амини.

10. Бактериални процеси. Амините са оформени в малки количества при различни бактериални процеси, като например, когато гниене органичен остатък, съдържащ протеинов материал. Най-простият амини се намират също между нормалния живот на някои продукти от растителен произход.