Метиланилин свойства - Chemical Handbook 21

Химия и инженерна химия

Като се има предвид всяко органично съединение, не е възможно да се каже, на които хомоложния ред принадлежи. Анилин хомолози могат да бъдат толуидин, и N-метил анилин и нафтиламин и аминобифенил. Позиция вещество в таксономията определена група от органични съединения хомоложна серия. към която той принадлежи. Тъй като подготвителна химия се използва широко синтетични хомолози за вещества с променливи свойства, по-широко схващане хомология със сигурност насърчава творческото въображение изследовател. [С.15]

В България, одобрен за употреба вътр-Rhalina АДА и добавка на базата на N, N-Me-tilanilina. При концентрации 1-2. % Увеличение на октан е 2.6 точки, в зависимост от състава на групата на бензин и октановото число от първоначалната стойност. Ekstralin най-ефективен при бензини и парафинови по - в бензини, съдържащи високи количества от ароматни въглеводороди. Ekstralin е технически monomethylaniline, съдържащ до 90% от основното вещество и около 10% от смес на анилин и диметиланилин. Добавка ADA съдържа почти чист monomethylaniline. Амини имат няколко предимства пред топлоелектрически централи не влияят неблагоприятно на работата на свещите. не образуват въглеродни отлагания, те са добре комбинирани с метал-съдържащ antiknock. В някои случаи е налице синергизъм - взаимно усилване на антидетонаторни свойства на добавката в сместа. Токсичност амин е много по-малко от топлоелектрически централи. Амини действат върху хидропероксид радикал (например, TR-метиланилин) [c.359]

В реакцията на дифениламин, дибензиламин, и бензил амин с реакция бензоил пероксид са сложни, и следователно като крайните продукти. с изключение на бензоена киселина. получени вещества, различни от реакционни продукти на алифатни амини с бензоил пероксид (ВР) [4-6] на. Впоследствие, L. Horner и сътр. [7, 8] са показали, че диметиланилин бензеновия разтвори и РВ абсорбира кислород и че тази система инициира полимеризация на стирен. като има предвид, анилин и метиланилин не притежава тези свойства. Последно скоро инхибира бензоил пероксид инициира полимеризация на стирен. [9] е показано в нашата лаборатория, PB-дифениламин система абсорбира азотен оксид и ниска ефективност инициира полимеризацията на винил ацетат и метил метакрилат. [C.260]

Алкилиране на анилин с метанол се изследва в присъствието на зеолити от тип Y, и X, катион модифициран Vi. К. Rb. при 400 ° С Активността и селективността на зеолита силно зависи от киселинно-основни свойства на повече основни катализатори. съдържащ К. Rb. Той образува главно К-метиланилин и повече киселинни зеолити - N- и О-Толуидини [517]. [C.183]

Интересното е, метиланилин, диметиланилин, и по-специално, имат силно основни свойства от анилина. Това е лесно да се обясни с теорията на А. М. Butlerova. Ако настоящото анилин като амоняк, когато водород е заместен с ароматен радикал фенил, който подобрява свойствата на органични киселинни съединения и основните отслабва, става ясно, че анилин - слаба основа. от амоняк. Заместване на водород в амоняк или ароматен амин радикал мазнини увеличава техните основни свойства. [C.165]

Отчасти поради влиянието на алкалността на пиридин азотен атом на двойната връзка 1-2. Несподелени електрони с азотния атом, поради геометрични съображения са плоски Trigo-нителна орбита, т. Е. са до голяма степен електрони. По този начин. рКа на пиридин (5.2) се намира между P / (типичен алифатни амини (например триметиламин с р / Ca = 9.7), основните свойства на които се дължат на несподелени електроните в E-заема четиристенен орбита. рКа и молекулярен азот или цианови съединения където несподелени електрони заемат чист S-орбита, така че тези съединения имат основни свойства. тези факти свидетелстват, че S-електроните са разположени близо до атомното ядро. от р-електрони. че пиридин алкалност е близо до алкалността на ди-метиланилин (р / Co = 5.1), е директна ostoy метил, тъй [c.31]

Когато се получават Р1 и ароматни съединения IV под действието на безводна фосфорна киселина и оцетен анхидрид в двата случая dialkylanilines, което показва, че поддържането на прегрупирането на алкилови групи. От съединение III получено по известен 3,4-диметиланилин, което се идентифицира чрез сравняване с автентична проба. Когато съединение IV ароматизиране разпределени едно вещество с добив над 80%, което въз основа на физикохимичните свойства се идентифицира като Н-етил-4-метиланилин като структура е потвърдена брояч синтез на последното съединение. Подробности за тази работа са дадени в експерименталната част. [C.133]

Какво общо свойства и наблюдаваните разлики в следните двойки съединения а) т-толуидин и N -metilanilip б) amidogidroksibenzoynoy (салицилова киселина) и о-аминобензоена (антранилова киселина) в) N, NJ и -metilanilin и N-метил-о-толуидин г) / V, // - диетиланилин и 3,5-диетиланилин [С. 14]

K-заместени дифлуоро. Заместени K-дифлуоро се получават чрез взаимодействие на тетрафлуоретилен с анилин, N-метиланилин, п-бутиламин и ди -butilg амин [9]. Свойства на амидите показани в таблица. 3. По-долу са най-типичните на реакцията на тетрафлуоретилен с анилин. [C.97]

Малки добавки смола са най-ефективни в процеса на термореактивни мастербачи в присъствието на високо пълнеж за подобряване на физико-механични свойства на NK, стирен бутадиен или бутилова гума се препоръчва също да се въведе при температура 149- 188 ° С 6,1-5 тегл.ч. 2,4-dinitrozorezortsina или F, 4-dinitroso-М-метиланилин, намалявайки по този начин генерирането на топлина поради огъва намаляване на загуба на хистерезис. Тази модификация се извършва благоприятно за производството на продукти. работа в динамични условия. включително гуми, задвижващи ремъци и други подобни. п. каучуци модификации гуми въз основа на NC, SKI-3 и тях. комбинации SCS и дивинил Vym гума и подобряване на якостните характеристики на вулканизати смесване на различни термореактивни смоли на базата на фенол. резорцинол и анилин при температура над 110 ° С [c.114]

При обикновени температури, силно основни амини като диизопропиламин, реагира при тези условия с фенил изоцианат почти мигновено. Слабо базични амини са значително по-малко реактивен обменен курс, N-Me-tilanyalina около 10 пъти по-малко. Тъй като енергията за активиране на тази реакция е много малък E Виж страница, където терминът метиланилин, посочени свойствата. [C.228] [c.251] [c.364] [c.338] [c.253] [c.253] [c.37] [c.145] [c.94] [c.514] [c.216] [c.223] [c.170] Техника лабораторна работа в органичната химия Брой 3 (1973) - [c.159]