Малка глава за това заболяване, причини и лечение

Малка глава - това е доста специфична проява, която също се характеризира с намаляване на мозъка. Прави впечатление, че останалата част от размера на тялото са нормални.

Такава функция във всички случаи е патологичен основа, тъй като няма физиологични източници, като нарушение. В повечето случаи, причината за хромозомата болест стърчат.

Клиничната картина, в допълнение към ясно определени ядро ​​атрибут може да присъства тежко главоболие. умствена изостаналост и различни емоционални разстройства.

Разберете етиологичен фактор, който оглави обиколка на детето е много малък, можете да използвате генетичното изследване на родителите и детски Прегледани инструментални процедури, определени от хлапето.

лечение Тактики ще зависи изцяло от основното заболяване, но често се свежда до отстраняване на симптомите, които съпътстват основната характеристика. В някои случаи, ненормално развитие, благодарение на която детето е имало малка глава, несъвместими с живота.

Малката в главата на детето може да се диагностицира като от раждането и се появи в първата година от живота на бебето. Във втория случай, ръководителят престава да расте в размер, но въпреки това, човек се развива като един здрав човек, а останалата част от тялото се развива в съответствие с нормите.

В зависимост от произхода му може да бъде нарушение на първични и вторични, защо е съвсем естествено, че появата на източници ще се различават.

Основно, наследствена или истински малък обем на главата при деца се дължи на влиянието на генетични аномалии, които могат да бъдат наследени на два типа:

В допълнение, значително ролята на пола, тъй като някои заболявания се предават само чрез мъжки или само по женска линия. Трябва да се отбележи, че тази форма се диагностицира в около всяко трето дете, което се наблюдава отклонение от обиколката на главата.

• синдром Едуардс. придружено от множество малформации. Повечето млади пациенти с такава диагноза е дом на не повече от две седмици, само 10% оцеляват до една година;
• синдром на Klinefelter - генетично нарушение, като се появява само при мъжете;
• синдром Patau - наследствено заболяване, водещо до множество дефекти не само черепа и мозъка, но и други вътрешни органи и системи. Заболяването е еднакво често при момчетата и момичетата;
• CRI дю чат;
• болест на Милър;
• Prader-Willi синдром.

Кариотип и външен вид, когато детето CRI дю чат

В такива ситуации, главата малко на детето е налице от раждането. Малко по-различна ситуация се наблюдава при вторични симптоми причина - в този случай като бебето се роди с нормални обеми на главата, но тъй като тялото на растежа на размерите му остават непроменени.

Вторична характер казват в случаи на тежка бременност, по-специално:

• Пренасяне на бъдещата майка по време на изпълнение на детето на такива заболявания като рубеола. токсоплазмоза. херпес или заболявания, причинени от цитомегаловирус. което може да доведе до инфекция на плода в утробата;
• безконтролно вземане на лекарства;
• неблагоприятни условия или условия на труд;
• Радиационните въздействие върху организма на бременната;
• пристрастен към лоши навици, по-специално, за употреба на алкохол и пушеше цигара.

Някои клиницисти отбелязват присъствието на връзката между развитието на това отклонение и родителите на детето от кръв.

симптоматика

Малкият размер на главата на детето може да се придружава от голям брой клинични признаци като характеристика на такова заболяване, и специфично за конкретен вродени заболявания.

Във всеки случай, основната проява на действия за малък обем на главата - не повече от двадесет и седем сантиметра. Заслужава да се отбележи, че процентът на черепната обиколка при новороденото е средно тридесет и пет сантиметра. В някои ситуации, отклоненията от нормалните граници е толкова голяма, че главата на бебето може да бъде три пъти по-малко от допустимото.

На фона на тази черта също се отбелязва:

• намаляване на мозъка тегло, което в нормалното развитие трябва да бъде 400 грама, но в такова нарушение е само на 250 грама;
• преобладаването на предната част от обема на черепа на мозъка;
• наклонени чело и тясна;
• големи уши и вежди;
• затваряне на фонтанела през първите няколко месеца от живота на бебето. В някои случаи, бебето вече е родено с затворена фонтанела;
• изостаналост в ръст и тегло, в сравнение с връстниците си;
• високо небце;
• нанизъм или непропорционални тялото;
• редки големи зъби;
• епилепсия;
• умствена изостаналост;
• намаляване или увеличаване на мускулния тонус;
• тежко главоболие;
• Припадъци и гърчове;
• нарушение на емоционалното състояние.

Нормално и необичайно размер на главата

Ако основната характеристика се формира на фона на синдром Edwards, придружаващи симптоми ще бъде както следва:

• ниско чело и изпъкналост на шията;
• преобладаването на надлъжния размер на черепа на кръста;
• хипоплазия на очите;
• малка уста;
• заешка устна или небце;
• къс врат;
• страбизъм;
• птоза и exophthalmos;
• деформация предсърдие и скелет, по-специално на гръдния кош;
• вродени аномалии на сърцето и други вътрешни органи.

В допълнение към малък главата, синдром на Klinefelter се характеризира с тези клинични признаци:

Когато се наблюдава синдром Patau:

• тила деформация;
• Двустранно разделяне на устните или небцето;
• тесните клепачното фисури;
• широк нос;
• ниско поставени уши;
• скосени и ниско чело;
• изостаналост спиране;
• дефекти от страна на;
• множество дефекти в развитието на вътрешните органи.

Моля, имайте предвид, че всички по-горе симптоми, с изключение на общи характерни черти, ще бъде индивидуален, защото зависи от заболяването или състоянието, която е предизвикала появата на основните симптоми.

диагностика

Самият факт, че за установяване на наличието на малка глава при кърмачета не предизвиква затруднения, тъй като отклонението ясно изразена веднага след раждането на детето или при посещение на педиатър, който трябва да се извършва редовно.

От това следва, че диагнозата е насочена към създаване на причините за тези нарушения, и се нуждае от цялостен подход, защо тя включва:

• медицинска история на пациента, в близост до малък семеен;
• събира историята на живота - тук трябва да включва предоставянето на информация относно бременността;
• физикален преглед на пациента - е насочена към палпация на главата и измерване на обиколката му;
• неврологичен преглед на пациента;
• задълбочено проучване на родителите на бебето - да се определи наличието и степента на допълнителни симптоми;
• оценка на степента на умствена изостаналост - такава манипулация не се извършва от невролог или педиатър, психиатър;
• генетични тестове на родителите и да се консултират със специалист по генетика - за търсене на мутации;
• Компютърна томография, ултразвук и ядрено-магнитен резонанс на черепа - да изследват всички нейни структурни елементи и състоянието на мозъка;
• допълнителна консултантска неврохирург.

Провеждане на мозъка ултразвук новородено

Както често се етиологични фактори на малките глави са свързани с генетични аномалии, от които напълно да се отървем от не е възможно, лечението ще се съсредоточи върху:

• внимателни грижи за бебето - осигурява изпълнението на всички дейности, препоръчани от лекуващия лекар, включително канализация и хигиена;
• Внимание присъединяване вторични възпалителни, инфекциозни или други патологични процеси;
• хирургична корекция на деформации на вътрешните органи;
• пластична хирургия - за премахване на видими дефекти, под формата на синдактилия, заешка устна или небце;
• едновременното отстраняване лекарства на симптомите.

Превенция и прогнозиране

Специално проектиран превантивни мерки за предотвратяване на развитието на такова нарушение не съществува. В присъствието на наследствени заболявания, преди зачеването бебето на плана трябва да се консултират със своите генетика.

За да се намали възможността от вторични причини, които оказват влияние на липсата на растеж на главата, на етапа на провеждане на детето трябва да бъде:

• откажат изцяло лошите навици;
• правилно и напълно подава;
• да не злоупотребяват с наркотици;
• с всяка промяна е да се консултирате с лекуващия лекар;
• Да се ​​избягва експозиция на тялото;
• минимизиране стресови ситуации;
• редовни посещения акушер-гинеколог, като ултразвук, по време на планираното си пасаж, лекарят ще може да се открие наличието на плода такива отклонения.

Прогнози често неблагоприятни - деца умират в първите няколко месеца от живота, най-малко - на живо до една година. Fatality поради множество малформации. Пациенти, които оцеляват до три години, имат ясно изразена умствена изостаналост.

"Малка главата" се наблюдава при заболявания:

синдром на Клайнфелтер - генетично заболяване, което се диагностицира само при мъжете. Нейната характерна черта - наличието на допълнителна хромозома в женската полова мъжки XY кариотипа. Проявява развитието на болестта на различни ендокринни смущения. Човек с тази диагноза не е дефектен и недостатъчно производство на мъжки полови хормони.

Едуардс синдром - генетична мутация, която се проявява в плода в утробата. Тя се характеризира с появата на една допълнителна хромозома - ако здраво бебе има 46 хромозоми (23 от всеки родител), след това едно дете с това заболяване от 47, с 18 хромозома претърпява мутация.