Лечение прогресивна мускулна дистрофия (myodystrophy) без лекарства

Аз съм д-р Николай Никонов Borisovich - myology с 30-годишен опит. Аз съм развил уникален метод за възстановяване на движението на мускулите, наречено emendicheskoe въздействие. Благодарение на моя уникални знания мога да за възстановяване на мускулите да работят с различни форми на мускулна дистрофия.

Защо не мога да възстанови силата на мускулите

Фактът, че аз погледнах през електронен микроскоп и е установено, оток (показан в бяло за по-голям) между мускулните влакна (червени).

На снимката. биопсия на мускулни влакна при светлина (А), средната (В) и тежка миопатия (С):

На снимката. нормалните мускулни влакна са един здрав човек:

Мускулна дистрофия - заболяване на метаболизма в мускулната поради оток между мускулни влакна.

1. Подуване се дължи на факта, че лимфните клетки не могат да се оттеглят на отпадните продукти от междуклетъчното пространство.
2. Увеличаването подуване налягане на мускулни клетки от външната страна, натискане на клетъчното ядро ​​и митохондриите към периферията.
3. Клетката се повишени нива на креатин фосфокиназа и мускулна губи способността си да се свързва и задържа креатин.
4. Креатин нужда митохондриите за производство на енергия в мускулните клетки.
5. Митохондриите произвеждат намаление ATP. ATP - най-необходимо за работата на моторни белтъци актин и миозин енергията. Не енергия - никакво движение.
6. Вътре мускулните влакна, което е без движение, забавя процесите на собствените си доставки.
7. влакно мембрана започва да го произвежда без излишни функция движение ензими и аминокиселини. Следователно, не е теорията на "дефектни мембрани."
8. През мускулни движения необходими тези ензими и аминокиселини. За техния синтез се нуждае от енергия, което не е така. Ето защо, мускулна слабост се случва.
9. Тя започва атрофия на мускулните влакна.

Болест на мускулна дистрофия започва с развитието на слабост и атрофия на специфични мускулни групи. С течение на годините, дистрофията на процес улавя повече нови мускулни групи. Това се случва, докато пълната неподвижност. Главната особеност на мускулна дистрофия - разгрома на тазовите мускули, раменния пояс и торса на пациента. бедрените мускули и мускулите на раменете са засегнати по-тежки случаи, а това беше Емине пациент.

Мускулна дистрофия двустранното

Първоначалният срок може да доминира, myodystrophy, от една страна, но тъй като степента на поражение на болестта става равни симетрични мускули на пациента. С течение на времето болестта почти всички мускули намалява тяхната мускулна сила. На тялото на пациент, страдащ от мускулна дистрофия, има области, хипертрофични мускули. Тя psevdogipertrofiya който не е свързан с увеличаване на мускулните влакна. мускули Psevdogipertrofiya свързани с подуване на мускулите на краката или ръцете. Тези мускули са стегнати, но слаби.

Форми на мускулна дистрофия при възрастни

Всички образни форми на това заболяване при възрастни, характеризиращи се с:

• видове наследството;
• скоростта и характера на своя курс;
• в присъствието или отсъствието на сухожилие и оттегляне psevdogipertrofy;
• започне процес времето;
• оригиналност на топологията на болка в мускулите;
• други функции, прогресивна мускулна дистрофия.

Класификация проблеми миопатия (хронично и прогресивно наследствена мускулна болест) са разработени в различни посоки. Мускулна дистрофия при възрастни са класифицирани според вида на наследството:

1. Автозомно-доминантно.
2. Автозомно-рецесивно.
3. Доминиращ и рецесивен.
4. Свързан с X хромозомата.

Инспекция в случай на миопатия

Клинични признаци, характерни за мускулна дистрофия са симптоми на отпуснат парализа в различни групи от пациенти с признаци на човешки мускул моторни невронни увреждания и периферните нерви. Невролози по света не може да го обясни.

Моето мнение: протеин оток между мускулните влакна прави невъзможно движението на мускулите.

Не познаване на това явление в недоумение лекари по целия свят: "Как така? Мускулните влакна число не е повреден. Моторните неврони и периферните нерви цели, са на място и добре приети импулси, идващи от мозъка и към мозъка и движенията са сложни? ".

Невролози предписват направи електромиография. И отново пъзела за тях: няма промяна в структурата на мускулните влакна. Намаляването на амплитудата на М-отговор, повишена смущения и многофазен потенциал показва загуба на мускулна движение без патология!

болест Pathoanatomical картина

Нека да видим какво се случва вътре в мускулните клетки при пациенти, страдащи от мускулна дистрофия на Дюшен, Бекер. За да направите това, да направи разреза на кожата, ние се разшири удължител и не взема една малка част от голям мускулни влакна.

На снимката: биопсия на мускулната тъкан

На снимката: биопсия на мускулната тъкан

Един типичен признак на мускулна дистрофия, на първо място - това е различен диаметър на мускулните влакна. При здрав човек със същия диаметър на мускулните влакна.

Характерни симптоми на мускулна дистрофия - атрофични и хипертрофични влакна, множествена вътрешната сърцевина и оток.

Проучване оцветени секции на скелетните мускули, видях денервация миофибрили, значителните различия в размера на miofibrilov и ясно изразен оток.

Обяснение на първото изображение:

• Бледо лилаво - на мускулните влакна в напречно сечение.
• Ярки петна във вътрешността на влакната, както и отвън - това е подуване.
• Тъмните точки - на ядрото, че подуването се измества към периферията.

През втората снимка показва нормално мускулните влакна е здрав човек.

Степента на тежест на мускулна дистрофия с данни електрон микроскопски се фокусира върху следните параметри:

• с лека разлика в размера на мускулните влакна се изразява умерено, първоначалните признаци на оток (бял цвят).

На снимката. биопсия на мускулни влакна при светлина (А), средната (В) и тежка дегенерация (С).

• средна тежест съответства на движение на ядрата в центъра на мускулни влакна, разширяване mezhfibrillyarnogo пространство поради повишена оток между клетките.

Снимка: мускулни влакна при прогресивна мускулна дистрофия среда тежест:

а) леки пурпурни мускулни влакна;

б) леки места вътре мускулни влакна - оток, отблъснати от клетка ядро ​​центъра към периферията на;

в) тъмни петна - ядрото на мускулните клетки;

ж) стрелката показва мускулната клетка, което не може да се движи поради намаляването на метаболитни процеси - потъмнява към лилаво.

• тежка степен се характеризира с мащабно разрушение миофибрили огнища, фрагментация и прекъсване на появата въпрос най-вече кристално небе и оток между мускулните клетки. Функционално, този плат има слаба сила, настъпва бързо се развиват признаци на умора и мускулна умора. Снимките ще бъдат представени малко по-късно.

Тук е състоянието на мускулите трябваше да Емине жалба за мен:

Обяснение на снимката "тежка степен на мускулна дистрофия":

1. Мускулни влакна сглобяеми боядисани сини.
2. Червени точки - ядро ​​от мускулните клетки.
3. Оток - небоядисана бяло.

Клиничната картина на мускулна дистрофия

Първият признак на Дюшен миопатия при Емине имаше слабост. Тя стана уморен по време на продължителна тренировка. Най-ранните оплаквания Емине са:

1. Трудност при изкачване на стълби.
2. Умората, когато работи дълги разходки.
3. Емине започна да пада често.
4. Те започнаха да се появяват в миалгия на краката (мускул в областта на болка), понякога в комбинация с болезнени спазми.
5. Бавно ходене става трудно.

Изправете се от ниска стол Емине не може без помощта на ръцете. Когато се изправи жена прибягва до използването на помощни средства ", повдигайки нивото на стълба", "Катерене за себе си" - прием Феномен. Емине не можеше дори в рамките на няколко години, за да стане от клекнало положение си без чужда помощ. Пациентът не може да изкачва стълби.

След лечението ми, без помощта на Емине вдигнати ръце до 17-тия етаж, чак с асансьора и се изправи отново на 17-тия етаж!

Мускулна атрофия се развива най-вече в областта на тазовия пръстен и бедрата (така emendicheskoe въздействие върху мускулите Емине са били изпратени в тези области).

Абонамент за емисии