Комбинативно вариация и неговото значение

Начало | За нас | обратна връзка

Комбинативно наречен вариабилност, която се основава на образуването на рекомбинация, т.е. такива комбинации от гени, които не са имали родители.

В сърцето на комбинативна изменчивост е полово размножаване на организмите, поради което има огромно разнообразие от генотипове. Почти неограничени източници на генетична вариация три процеса:

► Независим разминаване хомоложни хромозоми по време на първото мейотично деление. Тя е независим комбинация от хромозоми по време на мейозата е в основата на третия закон на Мендел. Появата на гладки зелени и жълти набръчкани грахови семена от второ поколение чрез кръстосване на растения с жълти гладки и сбръчкани зелени семена - например комбинативно вариабилност.

► взаимен обмен на сегменти на хомоложни хромозоми, или област. Тя създава нова група на свързване, т.е. Той служи като важен източник на генетична рекомбинация на алели. Рекомбинантен хромозома, намиращи се в зиготата, допринасят за появата на симптоми нетипични за всеки родител.

► произволна комбинация гаметно по време на оплождането.

Тези източници на вариабилност комбинативно функционират независимо и едновременно, като същевременно осигурява постоянна "разместване" на гена, което води до появата на организми с друг генотип и фенотип (гени се не се променя). Въпреки това, новото комбинация от гени е доста лесно да се прекъсне в предаването от поколение на поколение.

- Кръстосване по време на мейозата (хомоложните хромозоми са тясно приближават един към друг и променящите райони). Crossover се извършват в началото на мейозата, когато хомоложни хромозоми се подреждат един срещу друг. Където части от хомоложни хромозоми се пресичат, излизам, а след това се присъедини отново, но в различна хромозома. В крайна сметка четири хромозоми са оформени с различни комбинации от гени. Хромозоми се наричат ​​"рекомбинантен" носи нови комбинации от гени (АВ и АВ), липсват в оригиналните хромозоми (AB и аб)
- Независим хромозома сегрегация по време на мейоза (всяка двойка хомоложни хромозоми отклонява независимо от другите двойки).
- Случайни сливане на гаметите по време на оплождането.

Комбинативна изменчивост е основен източник на всички огромното разнообразие на наследствена характеристика на живите организми. Въпреки това, тези източници не генерират значителни колебания за оцеляването на стабилни промени в генотипа, които са необходими, според теорията на еволюцията, появата на нови видове. Тези промени са резултат от измененията.

Комбинативна изменчивост обяснява защо децата са намерени нови комбинации от признаци на роднини по майчина и бащина линия, както и в тези конкретни изпълнения, които не са характерни за или от бащата майката или дядо или баба и т.н.
Поради комбинативна изменчивост създава разнообразие на генотипове в поколението, което е от голямо значение за развитието на процеса се дължи на факта, че:
1) увеличаване на разнообразието на материала за еволюционен процес, без да се прави компромис жизнеспособност на лица;
2) възможността за разширяване на организмите да се адаптират към променящите се условия на околната среда и по този начин се гарантира оцеляването на групата на организми (население, вида) като цяло.
Комбинативна изменчивост, използвани в развъждане, за да получи по-ценен икономически комбинация от наследствени черти. Особено приложим хетерозис явление, да се подобри жизнеспособността, скорост на растеж и други параметри на хибридизация между различни подвидове или сортове. Го изразен, например, в царевица (фиг. 78), което води до значителен икономически ефект. Обратният ефект дава явлението инбридинг или инбридинг - преминаване организми с общ предшественик. Общата произход на организмите да се пресече увеличава тяхната възможност да има същите алели на всеки ген, и следователно - вероятността от възникване на хомозиготни организми. Най-високата степен на инбридинг се постига чрез самоопрашване на опрашване на растенията и животните. Хомозиготност увеличава възможността за съществуване на рецесивни алела, мутагенни промени, които водят до появата на организми с наследствени нарушения.
Резултатите от изследването на феномена на комбинираната вариабилност използвани в генетична консултация, особено в неговата втора
и трети етапа: прогнозата поколението, формиращи сключването и обяснението на генетичен риск. В съветване бъдещи двойки се използва за определяне на вероятността за наличие на всеки от двата алела на индивиди, получени от общ предшественик и идентични с произход. За да направите това, използвайте коефициента на родство, изразен като десетична. В еднояйчни близнаци е равно на 1, с родители и деца, братя и сестри - 1/2, дядо и внук, чичо и племенник - 1/4, от братовчедите на семейството (братя и сестри) - 1/8, три пъти отстранени от братята и сестрите - 1/32 и т.н.

примери:
Цветето е с красива нощ червени венчелистчета ген и гена и бели. Аа има цвета на купето розови венчелистчета. По този начин, не е ген нощ красота розов розов цвят се появява в комбинация (комбинация) от червено и бяло ген.

Мъжът е наследствено заболяване, сърповидно-клетъчна анемия. АА - в норма, аа - смъртта на Аа - SKA. Когато SKA човек не може да издържи физическо натоварване, докато тя не страда от малария, т.е. маларийния паразит Plasmodium фалципарум не може да се яде по грешен хемоглобин. Тази функция е полезна в екваториална зона; Не ген, се среща в комбинация от гени, А и В и за него.