Кетони тавтомерия - позоваване химик 21

В присъствието на силна основа и кетон енолат и може да загуби протон, като и в двата случая образува една и съща анион (енолат йон). Това йон може да бъде представена от двете структури 97 и 98. Тъй като тези структури се различават електрони за местоположение, те не са тавтомери, и са канонични форми. хибрид, който взаимодейства [c.97]

Тавтомерно равновесие между еноли и кетони или алдехиди обикновено не се счита за препаративна реакция. въпреки че някои кетони могат да се получат и в двете форми (вж. дискусията на различни аспекти на тавтомерията в Chap. 1, р. 2.20). само кето формата може да бъде заключен за повечето от кетони и алдехиди. а трябва да се установи баланс, за алдехиди и кетони често реагират чрез енолна форма. [C.427]

Това предположение се потвърждава от факта, че заместването на хидроксил амин е особено лесно в случай на резорцинол (I) и floroglyutsiia (II), но е много трудно в случай на фенол (eHsOH). Фактът, че всъщност само фенол в енолната форма. докато COS (Съюз на I и II са в равновесие с забележимо количество кетон тавтомери (III и IV). [c.186]

Нафтоли и фенол не обменят кислород с водата, но polioksnbenzoly влиза в реакцията. Следователно, налице е бърз обмен системи floroglyutsiya - вода (при 90 °), резорцинол вода (100-130 °, кисел катализатор), хидрохинон - вода (140 °, основата и кисел катализатор), и т.н. [838] .. , Реакцията на обмен в първите две системи може да се дължи на образуването на междинни кето тавтомери, обмен на кислород му от механизма обсъдено по-долу 8 квадратни метра с междинно съединение добавяне на вода и образуване ortoformy (6,5) [c.316]

Butlerof име това явление, се установи в редица други случаи (например, когато изомеризация Н - C = N С = N - Н), съперничество частиците в масата на вещество. Лаар въвежда термина тавтомерията за него. Основен предмет на изследване в продължение на много години е бил тавтомеризъм ацетоацетат. Тъй като се образува оксим-Fe nilgidrazon, Н N и отдава NaHSOg, Wislicenus Франкланд и дължи на структурата на кетон [c.226]

Един класически пример на вещество, способно да тавтомеризъм е гореспоменатата ацетоцетната естер. Както производно ketonoknsloty. това дава всички реакции, които са типични за съединения с кетон карбонилна група. Въпреки това, той съществува и може да реагира в другата изомерната форма. не съдържащ карбонилна група. [C.219]

Убедителни доказателства, че двойната реактивност се наблюдава без тавтомерия (т.е., без наличието на две взаимно превръщане изомерни форми ..) е дадено в справки A. Н. Nesmeyanova например метални кетонни производни сложна структура - difenilpropiomezitilena [c.273]

В момента тавтомеризъм разбере как dinamicheskune изомерия - баланса на форми. може лесно да се превърне в един от друг. При по-внимателно вглеждане може да се установи, че има рязка граница между между тавтомерите и изомери не съществува. Така, кето и енолни форми на ацетоцетната киселина. които са в тавтомерно равновесие при стайна температура. с охлаждане до -70 ° С се стабилизира. Отделно съществуващата изомери. При нормални условия, на антарктическата зима тук трябва да кажа, вече не е на тавтомерията и изомерия. От друга страна, пропил бромид и изопропил бромид при конвенционални условия стабилни, отделно съществуващите изомери. Когато се загрява до 250 ° С е установено между двете вещества тавтомерно равновесие [c.275]

Алкиларил държат като нормални кетони, показва обичайната присъединителна реакция и кондензация. Тавтомеризъм е възможно за тези кетони, които имат водороден атом в а-позиция. Окисляването продължава трудно и води изключително до образуване на ароматна карбоксилова [c.138]

В този пример има предвид разликата между реакцията и mesomerism тавтомерията. Неточно разбиране на смисъла на тези термини често води до объркване. Тавтомерните съединения. представено чрез структури XVII и XIX (кето и енолни форми), се различават значително по своята химична единица. Докато съединенията от този тип често може лесно да се превърне в един от друг, в някои случаи (например, за atsetouksus-ЛИЗАЦИЯ етер) могат да бъдат изолирани и oharakterizovag двете форми. В контраст, образуван при взаимно завъртане на двата тавтомери междинна структура - карбанион XVIII - хибрид на две мезомерни структури изобразен хипотетична. никой от които не съществуват в действителност. Наличието на такива двойки тавтомери превръщане се извършва чрез обща карбанион стабилизиран от делокализация на електрони. Това е много често срещано явление. [C.260]

Tautomerpya характеристика не само на алдехиди и кетони. Запис формула тавтомери за всеки PZ следните soediieny [c.91]

Курсът на теоретичните основи на Organic Chemistry Edition 2 (1962) - [c.583]

Органична химия том 1 превод от английски (1966) - [c.474]

Органична химия (1956) - [c.236]