Как да се запишете за родителски генотипове
Закони на Мендел
Q: Какво писма да се използва за запис на родителските генотипове?
О: Можете да напишете родителските генотипове, използващи Unicode символа. Така че, можете да използвате и двете английски букви и писма на други национални азбуки (например кирилица). [Нагоре]
Въпрос: Как правилно да се определят доминиращите и рецесивни алели в родителските генотиповете?
О: Можете да използвате, за да се отнасят до доминираща и рецесивен алел точно същото писмо, например за идентифициране на доминантен алел като "А", както и рецесивен алел "а". Но това не е изискване, и можете да ги маркира с различни букви, например да посочи доминантен алел като "R", рецесивен алел като "w". [Нагоре]
Q: Как действа програмата определя коя буква представлява доминиращата алел, рецесивен какво?
A: За да направите това, програмата използва таблица ASCII. В писмото, което е по-високо, за да доминира над буквите, които са разположени по-долу. Например, ако пишете на родителски генотип като толкова "BG", на "G" ще се счита за рецесивен алел, и "Б" доминиращ. Запис "ct" "т" е рецесивен алел, и "в" доминиращ. Главни букви доминират буквите в малки букви. Ето защо, за да се избегне объркване за предпочитане използва главна буква, тъй като първата буква от доминантен алел и буквата като писмо рецесивен алел. Подобно на това:
Пример 1. Аа X Аа (monohybrid кръст)
Пример 2. ААВВ X ААВВ (dihybrid кръст)
ПРИМЕР 3. AaBbCc AaBbCc X (poligibridnoe хибридизация)
[Нагоре]
Q: Мога ли да определят алел няколко букви?
О: Да. Има няколко начина. В програмата можете да видите на "символи в алел." Стойността по подразбиране е 1. Можете да промените тази стойност, например 2. След това можете да посочвате алел от две букви. Например така:
Пример 1. CSCS X CSCS (monohybrid кръст)
Пример 2. Trtr CSCS X Trtr CSCS (dihybrid кръст)
ПРИМЕР 3. Trtr CSCS Ywyw X Trtr CSCS Ywyw (poligibridnoe хибридизация)
Но както можете да видите в този метод, е налице значително ограничение - трябва всички алели в родителските генотипове обозначени с две букви. Тя не винаги е удобно. Доста често, трябва да се определят алелите чрез различен брой букви. За да направите това, има по-лесен начин, където можете да използвате естествени имена алела. За да направите това, трябва да се регистрирате алел за запис в тези символи <Имя аллеля>. Подобно на това:
Пример 1.
Пример 2.
ПРИМЕР 3.
[Нагоре]
Въпрос: Как може да бъде определен в програмата на множество алели?
A: Името на множество алели на група определя общ писмо, и идентификаторът е за специалните знаци - Х. Entries родителски генотипове трябва да изглеждат така:
Пример 1. аз аз
Пример 2. R
ПРИМЕР 3. N N
[Нагоре]
В: Мога ли да определят фенотипа на див тип, като се използва естествен влизането във формата на знак "+"?
О: Да. Можете да използвате знака "+" за да покаже, фенотип дивия тип. Например така:
Пример 1. + A + X а (monohybrid кръст)
Пример 2. + A + B X + A + B (dihybrid кръст)
ПРИМЕР 3. + A + B + C X + A + B + C (poligibridnoe хибридизация)
[Нагоре]
Q: Мога ли да означават едновременно алел множество писма и да използва знак "+", за да се посочи алел от див тип?
О: Да. Но това изисква алели, които са обозначени с "+" също са затворени в героите <+>. Например така:
Пример 1. <+>
Пример 2. <+>
ПРИМЕР 3. <+>
[Нагоре]
Q: Как да се откриват признаци, които доминират "<+>"?
A: Това може да стане само за алели, които са определени по няколко букви. Името на този алел трябва да започва със знака, който е по-висок от символа "+" в ASCII таблица. Например със символа "#". Също така, можете да използвате множество алели.
Пример 1. <#Yellow><+> X <+>
Пример 2. А
[Нагоре]
Свързано наследство и наследството на полово-свързано
Въпрос: Как може да се определи в програмата на гени сцепление?
О: За да се посочи на съединителя в една програма, свързани алели трябва да бъдат затворени в скоби - "()". Всяка група от свързани гени трябва да включва две групи алели, които са затворени в скоби и броя на алели в тези две групи трябва да бъдат еднакви. Entries родителски генотипове трябва да изглеждат така:
Пример 1. (АВ) (аб) X (АЬ) (AB)
Пример 2. (ABC) (ABC) X (ABC) (ABC)
ПРИМЕР 3. (ABCD) (ABCD) X (ABCD) (ABCD)
[Нагоре]
Въпрос: Как може да се определи в програмата на гени сцепление с Х - хромозома?
A: Всяка група от свързани гени, се състои от две групи алели, които са затворени в скоби, така че може просто да напише името на хромозома X или Y. И за да се докаже, че липсата на гени в Y към група алели - е необходимо хромозома да използва символите "-", или "_" - за всеки липсващ ген. Entries родителски генотипове може да изглежда по следния начин:
Пример 1. X (AB) X (аб) X X (AB) Y (-)
Пример 2. X (ABC) X (ABC) X X (ABC) Y (---)
ПРИМЕР 3. X (ABCD) X (ABCD) X X (ABCD) Y (----)
[Нагоре]
Q: Смятате ли изискват етикетиране хромозомата, с които са свързани гени само като X или Y.
Отговор: Не, не е задължително. Например, можете да напишете родителските генотипове са както следва:
Пример 1. R (ABC) R (ABC) X R (ABC) R (ABC)
Пример 2. R (ABC) R (ABC) X R (ABC) О (---)
[Нагоре]
В: Мога ли да излъчат свързани алели множество писма и да използва знак "+", за да се посочи алел от див тип?
О: Да, ето така:
Пример 1. (
Пример 2. (
ПРИМЕР 3. (<+><+><+>) (
[Нагоре]
Въпрос: Как правилно да се напише родителските генотипове, ако има кросоувър (генетична рекомбинация) между свързани гени?
A: В този случай, записва генотиповете на родителите, които трябва да включва стойността на честотата на рекомбинация между гени - Тази стойност трябва да бъде затворен в знаци за процент (стойност не трябва да е повече от 50%). Има три варианта за този пост. Всяка група от свързани гени, се състои от две групи алели, които са затворени в скоби, така че стойността на честотата на рекомбинация може да бъде включен в записа на всяка от групите на алели, или едновременно в двете. И трите варианта са правилни, и можете да използвате този, който като най-добре (в най-новата версия можете да записвате различна честота ценности рекомбинация, но в този случай програмата ще използва за решаване на проблема - само първата стойност). Например така:
Variant1. (A% 20% В) (аб)
Variant2. (АВ) (а% 20% б)
Variant3. (A% 20% В) (в% 20% б)
Пример 1. (A% 20% б) (AB) X (АЬ) (% 20% В а)
Пример 2. (+% 20% б) (A +) X (+% 20% б), (в% + 20%)
За секс-свързан ген (X - хромозома):
Пример 1. X (А% 20% б) X (AB) X X (АЬ) Y (-)
[Нагоре]
Q: За редица гени в същата група на свързване може да се използва честота рекомбинация в записа на родителски генотипове?
О: Можете да използвате честотата на рекомбинация само три алели във всяка група от свързани гени на максимално. Стойностите на честотите на рекомбинация на двете родителски генотипи могат да бъдат различни, но сумата на тези стойности за всеки един от тях не трябва да бъде повече от 50%. Entries родителски генотипове може да изглежда по следния начин:
Пример 1. (A% 20% В% 10% С) (ABC) X (А% 20% В% 10% С) (ABC)
Пример 2. (A% 20% В% 10% С) (ABC) X (А% 8.4% B% 12,5% С) (ABC)
ПРИМЕР 3. (A% 20% В% 10% С) (ABC) X (ABC) (% 8,4% б% 12,5% в а)
За секс-свързан ген (X - хромозома):
Пример 1. X (А% 20% В% 10% C) X (ABC) X X (А% 26,2% B% 16,8% С) Y (---)
Пример 2. R (A% 20% В% 10% С) R (ABC) X R (A% 20% В% 10% С) R (ABC)
[Нагоре]
В: Мога ли да излъчат свързани алели множество писма и да използва знак "+", за да се посочи алел от див тип в проблеми с кръстосване?
О: Да, ето така:
Пример 1. (
Пример 2. (
ПРИМЕР 3. (<+><+><+>) (
За секс-свързан ген (X - хромозома):
Пример 1. W (
Пример 2. X (
ПРИМЕР 3. X (<+><+><+>) X (
[Нагоре]
полигенни наследство
Въпрос: Как може да бъде определен в програмата полимерни гени?
О: Ако доминиращите и рецесивни алели полигени която посочвате същите букви, но по различен регистър (доминиращ - в горната и долната рецесивен), но като се започне с версия 3.3 можете да запишете родителски генотипове например, е просто това:
Пример 1. АААААА X АААААА
Пример 2. BbBbBb X BBbbBb
ПРИМЕР 3. CcCCccCcCc X CCCcCcccCc
Но ако се посочи доминантен алел на различни букви, всяка група от полигени в записа от родителски генотипове, трябва да приложите героите в дебелото черво, като така
Пример 1. RtRtRt. X. RtRtRt.
Пример 2. SwSSwwSwSw. X. SSSwSwwwSw.
ПРИМЕР 3.
ПРИМЕР 4.
[Нагоре]
Полиплоидия и хромозомна неразделяне
Q: Как да получите всички възможни комбинации от гамети за диплоидни и полиповидни клетки, включително и тези, които са резултат от не-разединяване на хромозомите?
А: За тази цел, всяка група от хромозоми (гени) в родителски вписванията генотип затворени в амперсанд, като например:
Пример 1. XX
Пример 2. AAA
ПРИМЕР 3. ВВВВ
[Нагоре]
В: Ще надеждността на връзката, ако вземем предвид всички възможни комбинации от гамети?
A: Тъй като не-дизюнкцията на хромозомите се случва рядко, съотношението на гамети в този случай не отговаря на действителността, както и съотношението на генотипове или фенотипа. [Нагоре]
Q: Как да изберете само нормални гамети в полиплоидност на всички възможни комбинации?
A: За да изберете само нормални гамети при записването на края трябва да добавите знаци за процент по този начин:
Q: Как действа програмата определя кои гамети от полиплоидност нормално ли е?
A: В случай на равен брой комплекта хромозоми плоидията просто разделена на 2. В случай на нечетен брой плоидията също е разделена на две, но след това се добавя в резултат към получения 0.5 и 0.5 отнема и по този начин ние получаваме две стойности.
Пример 1. XX %% за диплоиди нормални хаплоидни гамети е (X) (2/2 = 1 (А)).
Пример 2. AAA %% triploids за нормални хаплоидни гамети е (а) и диплоиди (АА) (3/2 = 1,5, 1,5 + 0,5 = 2 (АА), 1.5 - 0.5 = 1 (А)).
ПРИМЕР 3. ВВВВ %% tetraploids до нормална гамети е диплоиди (ВВ) (4/2 = 2 (BB)).
ПРИМЕР 4. AAAAA %% pentaploidov към нормалното гамети е triploids (ААА) и диплоиди (АА) (5/2 = 2,5; 2,5 + 0,5 = 3 (ААА), 2.5 - 0.5 = 2 (АА)).
Example5. BBBBBB %% hexaploid към нормалното гамети е triploids (ВВВ) (6/2 = 3 (ВВВ)).
[Нагоре]
Q: Как да изберете конкретен плоидни гамети?
A: Ако искате да изберете само плоидията гамети, а след това за, че имате между процента признаци напиши желаната стойност.
Пример 1. AAA% 1% ако имате нужда само хаплоидни гамети
Пример 2. AAA% 2% Ако просто искате диплоидни гамети
[Нагоре]
В: Ще надеждността на връзката, ако вземем предвид само нормални гамети?
A: Съотношението на нормални гамети са напълно вярно и ако и двата родителски генотипове в кръста, които използвате нормалния избора на гамети, а отношението на генотип и фенотип ще бъде значителен. [Нагоре]
Q: Мога ли да използвам доминиращите и рецесивни алели обозначаващи полиплоидност?
О: Да, но във всяка група полиповидни гени можете да използвате само един вид доминантните и рецесивни алели, така:
Пример 1. XY %% прав
Пример 2. ааа %% прав
ПРИМЕР 3. яя %% прав
ПРИМЕР 4. ааб %% неправилно
[Нагоре]
Q: Какво могат да бъдат например варианти на родителските генотипове за полиплоидност?
A:
Пример 1. AAA %%. ААа %%. Aaa %%. ааа %% за triploids
Пример 2. AAAA %%. AAAA %%. AAAA %%. AAAA %%. аааа %% за тетраплоидна
Пример 2. АААААА %%. АААААА %%. АААААА %%. АААААА %%. АААААА %%. АААААА %%. аааааа %% за hexaploid
[Нагоре]
Q: важно е да се напише от порядъка на доминантните и рецесивни алела за полиплоидност?
A: За разлика от полигенни наследство - да полоплоидията ред на писане на доминантните и рецесивните алели маловажни.
Q: Възможно ли е да се идентифицират алели полиплоидност няколко букви.
О: Да, ето така:
Пример 1.
Пример 2.
[Нагоре]