янтарна киселина
Янтарна киселина, янтарна киселина, сукцинат (бутандиова киселина, етан-1,2-дикарбоксилна киселина) НООССН 2 СН 2 СООН - органичен двуосновен наситен карбоксилна киселина.
Преглед
Кристалите на янтарна киселина след облъчване късовълнова ултравиолетова състояние да Luminesce, излъчващи видима светлина.
Е междинно съединение в цикъла на лимонената киселина. Сукцинат е важен междинен метаболизъм на живи организми, и участва в клетъчното дишане процеси (цикъл трикарбоксилна киселина).
Образованието в смоли
Смята се, че кехлибарена смола, образувана в резултат на автоокисляване, които са били подложени на смола в морски разсипи, и не всички, но само на депозитите, които съдържат глауконитът минерална (воден желязо алуминиев силикат).
Net киселина е безцветни кристали. Solid. Разтворими във вода и алкохол, лош въздух, неразтворим в бензол, бензин, хлороформ. Метилен янтарна киселина групи имат висока реактивност поради влиянието на карбоксилни групи. Тъй като има две карбоксил - образува две серии от соли (киселина и носител - обикновено по-долу соли на сукцинат, латинските наименования на янтарна киселина), естери на два реда, двата реда амиди и т.н. Той реагира лесно Friedel-Crafts ацилиране на ароматни съединения за образуване на производни на 4-арил-4-ketomaslyanoi киселина. При нагряване, той губи молекула вода, се превръща в цикличен анхидрид, който, когато е разтворен във вода, бавно се превръща отново в киселина.
В промишлеността, тя се получава чрез хидрогениране на малеинов анхидрид или фумарова киселина. Янтарна киселина може да се получи от много химични синтези, акрилова киселина, акролеин, етилен, ацетилен; чрез окисление на природни суровини (въглища, шисти, торф, различни нефтени фракции) или органични съединения като otstovty алдехид, фурфурал, бутиролактон; този резултат може да доведе възстановяване малонова или фумарова киселина. Промишлен синтез на янтарна киселина в почти всички страни се основава на реакцията на редукция. В СССР, синтетичен янтарна киселина първо започва да произвежда през 1966 г. в Ереван растителни химикали.
Първи кехлибар
Янтарна киселина може да се получи - от суха дестилация и zplavlenih zpresovanih отпадъци и кехлибарени трохи (разбира се, не са подходящи за производството на художествени изделия). За да направите това, суровини са внимателно смачкани и се топят в поток от въглероден диоксид. В кехлибар не добре дефинирана точка на топене - се топи в интервала 150-300 ° С След това нагряването на киселината се отдестилира и се нанася върху охладените стени на пещта, но това, което остава, се интересува от така наречения "кехлибарено масло" към приемника. Този дестилат се дестилира и отделя масло киселина. Двете култури бяха комбинирани и perekristalizovuyut янтарна киселина.