Iso - Референтен химик 21

B. A. Казански, Ландсберг, Е. A. Plate и сътрудници [11], по същия метод karachuhurskom бензин идентифицирани п-С4 парафини и изопарафини Se-2-метилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-metilientan , 3-метилпентан, 2,2-dimethylpentane, 2,4-dimetilyaentai, 3,3-dimethylpentane, 2-ме-tilgsksan, 3-метилхексан, 3-etilpentan, 2,2-диметилхексан, [c.118]

Същият метод BA Казан, A. F. Plate, ЕА-МН haylsvoy, AL Libermapom, М. I. Batuevym, Т. Е. Bulanovoy до G. A. Tarasovoy [8] в NZ бензини nsftl kazanbulaksko та депозити се откриват Co-С4 въглеводороди от изопарафини същото - тези, които Surakhany бензин и [7], и допълнително 3-етилхексан, 3,4-диметилхексан, 2,2,3-три-метил пентан , 2,2,4-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 3-methyloctane, 4-methyloctane, 4-ethylheptane, 3,3-dimetilgeptan [c.118]

Понастоящем парафинови въглеводороди с права верига се извлича от масло и неговите фракции, използвайки карбамид. Както се наблюдава за първи път в Германия Beng F. [10], урея (карбамид) за получаване на кристален адукти-парафини, докато разклонена парафини. и ароматни и нафтенови не притежават тази способност. Тези адукти могат да бъдат разделени от течната фаза чрез филтриране или центрофугиране, промива се с подходящ разтворител. и след това разрушен от гореща вода. Получената маслена смес се разделя чрез нормална структура на парафинови въглеводороди. Тъй адуктите са оформени само с нормални парафини. и изо-парафини, които имат общо по-малко важна за по-нататъшна химична обработка, като в същото време се разделят, този нов начин по отношение на химическа обработка, съдържаща се в нефтен восък е още по-важно. [С.20]

Суровини (напукване на суровина). Макромолекулни съединения с ниско молекулно тегло се отцепват лесно, нормалните структура парафини имат най-висока склонност към разцепване последвано от изопарафини, олефини, нафтени и ароматни съединения. [С.16]

Макромолекулярна реакция синтез на въглеводород C - алкилиране са обратен по отношение на крекинг на алкани и следователно имат сходни механизми на реакцията и се отнасят към класа на катализа - киселина. Реакция C - алкилиране настъпи с освобождаване на 85-90 кДж / мол (20-22 kkalUmol) топлина в зависимост от вида на олефин и изопарафин образува обаче термодинамично предпочитан нисш temshfatury, вече при 100 ° С и по-долу може да се счита практически необратимо. Именно в тези условия се извършва промишлени процеси алкилиране катализатор. Парафини на каталитично алкилиране може само изо - [c.137]

Алкилиране винаги е придружен от полимеризационни процеси, които са потиснати чрез увеличаване на излишък изопарафин. Изобутан - най-важният компонент на алкилирането на парафин - се съдържа в природни газове и газови рафинерии в много по-малко количество от бутан. Затова често бутан фракция се изомеризира до изобутан в присъствието на алуминиев хлорид. Допълнително, алкилиране може да се комбинира с полимеризацията, тъй като поради разпадането на олефини изобутан вече се концентрира. С4 фракция може да бъде много наситен изобутан в резултат на каталитичен крекинг [14]. [C.255]

С увеличаването на съотношението изобутан олефинови алкилиране увеличава добива и потреблението на киселина се намалява. В промишлеността, оптималното съотношение е определено изопарафин олефин = 5 1, но поради връщането на изобутан в реакцията е разположен по-високо съотношение. Реакцията продължава около 5 минути при 0-10 X и концентрация на сярна киселина с 98-100% (до С4 въглеводороди). За пропилей оптимална температура малко по-висока (10-15 ° С), тъй като в този случай действа само с 90% сярна киселина. Понякога температурата се повишава до 16-32 ° С, като образува izopropilsulfat стабилен при ниски температури [19]. Обикновено съотношението обем на сярна киселина, за да въглеводороди smesp е около 1 1 в този случай, въглеводородната смес се емулгира в киселина, при което по-добро качество алкилиране. Разбъркването скорост [c.256]

Тази реакция е нежелателно, тъй като тя причинява повишена консумация на ниска стойност образование изопарафин и п - бутан. [C.139]

Както хлорирането и нитриране на N-парафинови въглеводороди. и когато те се формират всички sulfochlorination теоретично е възможно изомери monosulfohloridy. Разликите се появяват само в замяната на изопарафините. Докато третични водородни атоми. особено в местата на разклоняване. лесно хлориран, и по-специално нитрил, първични или вторични водородни атоми в sulfohlo -rirovatsii инертен. По този начин, с изобутан sulfochlorination образува само първична сулфохлорид изобутан. Що се отнася до третичната butansulfohlorida, дори следи от него не могат да бъдат obngt-о н. Това може да се обясни само с пространственото въздействие (пространствено препятствие). [C.380]

B. A. Казански, Ландсберг, Е. A. Plate и сътрудници [10], комбиниран метод Emba масло намерено в н-парафини Cs-Сб, Са и изопарафини, 2-метил-пропан. 2-метилбутан, 2-метилпентан, 3-метилхептан, 2,2-ди-метилбутан, 2,3-dpmetilpeptai, 2,4-dimethylpentane, 3, 3-di.me tilpsntap, mstilgeptan-3, 4-метилхептан, 2,2-диметилхексан, [c.118]

В момента метод за екстракционна кристализация с карбамид се използва предимно за отстраняване на парафинови въглеводороди от смазочни масла и горива за подобряване на тяхната течливост [И]. Ipteresno че тиокарбамид образува адукти с изопарафин въглеводороди Vym и не образуват к-narafinami. [С.20]

Kogazin II съдържа интересна в много отношения, смес от парафинови въглеводороди с 10-20 въглеродни атома на молекула. Освен това, тя все още съдържа средно около 10% от съединенията, резорбируеми фосфорен пентоксид със смес от сярна киселина. главно олефинови въглеводороди и кислородни съединения. За prevrascheni5g наситени въглеводороди в тези съединения се редуцира до сулфид хидриране катализатори, например никел сулфид и волфрамов сулфид при 300-350 ° С и 200 атм. По този начин се получава безцветна и прозрачна смес на напълно наситени парафинови въглеводороди с различни дължини въглеродни вериги. съдържащ 15 до 20% изопарафини. Такава смес на високи парафинови въглеводороди молекулни е отлична суровина за химическа обработка. [С.9]

Най-лесният и почти никакви странични ефекти sulfohloriruyutsya наситени алифатни въглеводороди правилна структура. Това хлорирани въглеводороди и във въглеродната верига и леко се среща в достатъчно силен светлинен източник е само няколко процента. По-изгодно ко-връзка се получава чрез sulfochlorination изопарафин. На тяхно sulfochlorination винаги изрично отбелязва все хлориране във въглеродната верига. Причината за това е, че третични водородни атоми. за да бъде показана и в бъдеще не detalynee sulfohloriruyutsya, докато те са в това, че хлорирането е известно да се реагира най-лесно. Колкото по-висока степен на разклоняване, толкова по-благоприятно реакцията протича с тези въглеводороди. [C.373]

Индустриални суровини. главно, състояща се от енориите нови нормалната структура. kogazin се синтезира по метода на Фишер и Tronchet. Той е заедно с стриктно. отделни парафинови въглеводороди-добрият изходен материал за sulfochlorination. Kogazin се състои от около 70% от нормални парафини, останалите 30% са изопарафини. Той е напълно отсъстват циклични съединения. [C.396]

Така например, през 1940 г. в Германия е бил произведен само на около 30 000 тона плоча на восък от кафяви въглища. Според Seitz Vnttselyu годишно производство 50,000 тона парафин TTH [43]. Това восък има по същество линейна структура, и трябва да съдържа не повече от 10-15% изопарафини [44]. [C.445]

С урея установява, че фракция на 200 - 250 ° patarashirakskoy масло (ямките, 71) съдържа н-параф нови въглеводороди. Споменатата група в фракция състав от парафинови въглеводороди (16,7% вж. Таблица. 2) се прилага само за изопарафини. [C.119]

Течни алкани. Алкани от в нормални условия са течни, включени в състава на бензин (С - С) и керосин (С -С) нефтени фракции. Изследвания са установили, че течни алкани C - C имат по същество дупки - malgyue или леко разклонена структура. Изключение от това правило са Anastasievskaya петрола Краснодар територия и масло офшорни нефтени находища скали, които съдържат силно разклонени изопарафините. Изключителен интерес теоретично в отвора 60-те години в състава на някои масла изоалкани със строго редовни подреждане метилови заместители, по веригата на въглерод в позиции [c.61]

DS изо-парафини, е значително по-висока от тази на алкани дупки - malEyugo структура. Повишаване на степента на разклоняване на молекулата. [Компактен и симетрично разположение на метилови групи и ги доближи до tseEEtru молекула подобрява DS изопарафини. [C.106]

Средни дестилати от парафинови въглеводороди, смазочни масла за предпочитане имат структура с права верига или разклонени малко (виж гл. III). Наличието на парафин tvzrdom леко разклонени изопарафините с относително ниска точка на топене е установено със сигурност. [С.28]

Въведение в нефтохимическата промишленост (1962) - [c.0]

Теоретични проблеми на Organic Chemistry (1956) - [c.211. c.213]

Химия и технология на органичен синтез и нефтохимическата (1988) - [c.0]

Химия и технология на органичен синтез и нефтохимическата (1971) - [С.29. c.40. c.59]

Biochemistry Handbook (1979) - [c.0]

Теоретично обработва органичен и нефтохимическата синтез Edition 2 (1975) - [С.25. c.35. c.49]

Синтез на базата на въглероден окис (1971) - [c.128. c.141]

Производство мономери и суровини за синтез нефтохимическата (1973) - [c.0]

суровина за нефтохимически синтези (1983) - [c.0]

Хетерогенен катализ в Organic Chemistry (1962) - [c.0]

Въведение в нефтохимическата промишленост (1962) - [c.0]