Информация за родителите на деца с интелектуални затруднения
синдром на Rubinstein - Teybi
Споменатият синдром е описан в гр. 1963 включва множество дефекти от които най-често са комбинацията на интелектуалната недостатъчност (умствена изостаналост) на различна тежест с говорни разстройства, черепно-лицеви аномалии и пръст, с увредено зрение, и за момчета, освен това, с прояви на сексуална изостаналост. Всички деца са диагностицирани с използването на генетични данни на възраст под 2 години.Бременност е тези майки с леки тежки усложнения. Родителите на деца анкетираните считат себе си здрави.
Всички деца са били родени на термина с нормално тегло при раждане (2990- 3500 г) и растеж 49,51-52 см, без признаци на асфиксия.
- От първите месеци от живота, всички деца показаха значително забавяне в развитието на статични и двигателни функции.
- крак умения, формирани до 1,5-2 години.
- Имаше забавяне развитието предварително реч: Гюлен беше слабо изразена, индивидуални lepetnye звуци се появяват само след една година.
- Характеризира се с соматични изтощени деца в ранна възраст: в първите месеци от живота, те не се смуче, плюе нагоре често в бъдеще за дълго време не може да се научи да дъвче, да пие от чаша.
- Значително по-назад с rostovesovym индекси от връстници.
- Децата често са болни от респираторни заболявания, са наблюдавани психомоторно забавяне и рахит.
- Децата не разбират за дълго време, когато те са достъпни (с нормален слух).
- Често има и визуални дефекти.
За всички деца със синдром на Rubinstein - Teybi характеризират с намалени размери на главата, високо челото, кратко клюн подобни обърнато нагоре носа, което им дава необичайно вид лице, дебели вежди, ниските, често деформирани и асиметрични ушите. Широките пръсти на ръцете и краката, за заглаждане на ноктите под формата на чаши, спиране на растежа. Всички тези функции ще ви помогнат при идентифицирането на други, засегнати от болестта на членовете на семейството. В допълнение, много деца могат да изпитат страбизъм, понижен мускулен тонус, нарушено равновесие и координация.
Интелигентна провал на различна тежест. Конкретност и "са здраво", мислене, нарушения на вниманието, паметта и умствената дейност. Много от децата са се образуват слаби пространствени представяния.
Ако едно дете е намерена синдром Рубинщайн - Teybi, първо трябва да се разглежда специалист от видението си, сърдечно-съдовата система, да се консултира с дете ендокринолог и ортопед. Всички деца с този синдром се нуждаят от ранна интервенция и логопедична терапия учител-defectologist.
На това първо на всички родители трябва да насочи усилията си?
На здраве дейности по изграждане, закаляване на детето, повишава устойчивостта на организма към настинки и инфекциозни заболявания, да се комбинират лекарства с терапия, физикална терапия, насочена към развитието на фини двигателни умения, точност и координация, координацията око-ръка.
синдром на Нунан
Този синдром се описва през 1963 г. По това време, беше установено, 83.5% от пациентите с вродено сърдечно заболяване, сред които е разпределена група пациенти, навън изненадващо подобни един на друг. Те отбелязаха, един вид нарушение на физическото развитие: нисък растеж, нарушения в скелетната структура, бръчки крило врата и други знаци. Сред тях бяха лицата на мъже и жени. Установено е, че най-характерната черта на тези пациенти е комбинация от вродено сърдечно заболяване с характерни черти на лицето на структурата, главата, нарушено когнитивното развитие, емоционално и волеви, поведение и нарушения на речта.
Голямо разнообразие от прояви на различни степени на тежест на различни симптоми със синдром на Noonan възпрепятства неговото диагностика и предотвратяване на истинската определянето на честотата на синдром на населението. Според литературата, честотата по отношение на синдром раждания е неонатална 1: 1000-1: 2500, и неговата тежест слаби случаи в общата популация се наблюдава при 1: 100. Описани спорадични и фамилни случаи на болестта.
Причините за заболяването не е добре установени, но има добре изградена семеен характер на заболяването. Има случаи на синдром на Нунан в родствен бракове Предполага се, че заболяването често се предава на майката, но в 9% от случаите заболяването може да се предава бащи, синове. Има някои индикации за първична ендокринната недостатъчност на половите жлези при синдром на Noonan, която е свързана с лезии на хипоталамуса система на мозъка.
Когато синдром Нунан бебета обикновено се раждат на термин с нормално тегло. Въпреки това, в първите дни на живота, съществува значителна загуба на тегло чрез намаляване на отока на тъканите, наблюдавано при раждането.
- съкратен врата с крилни гънки,
- няколко дебели клепачи,
- особена форма на очите;
- увеличаване на разстоянието между вътрешните краища на гнездата,
- нисш мост с широка основа,
- удебелени върха на носа,
- обърнати ноздрите.
Характерно за местоположение уши - под ъгъл с преди известно обрат.
Децата често отбелязват висок готически небцето,
ниска линия на окосмяване по задната част на главата,
плоски крака, закръглени рамене,
winglike острие,
ниско разположени и широко разположени зърната,
Алар гънки в зоните за подмишници.
Децата изостават в психомоторното и особено развитието на речта. Често има постоянни нарушения zvukoproiznosheniya.
За този синдром се характеризира с забавяне на растежа, закъснял пубертет темпове. Освен често наблюдаваните вродени дефекти на сърцето, недостатъчното развитие на половите органи, те често се появяват дефекти на зрението и различни хронични заболявания на стомашно-чревния тракт и други органи.
Трудностите при обучение на деца със синдром на Нунан, свързани не само с разузнавателните и говорни нарушения, но също и ниско умствен капацитет, нарушения на вниманието, паметта, трудности при формирането на пространствени представяния.
Някои деца се характеризират с висока tormozimostyu, страх, ниска общителност. Това поведение, както и склонност към блокиране на техните страхове и някои изкуственост, чувствителност към неблагоприятни поведения приличат на психопатологични симптоми в началото на аутизъм детство (на заболяването ще бъдат обсъдени по-долу).
Учат децата в различните видове училища: в средното, училището за деца с тежки нарушения на речта, в училище за деца с умствена изостаналост. Но във всички случаи, те изискват индивидуален подход, а понякога и индивидуално обучение.
Ако едно дете е с диагноза "синдром на Нунан", ние трябва първо да проучи внимателно състоянието на здравето му, посетете кардиолог, ендокринолог и педикюристи. Детето трябва да спазва детски психиатър. Родителите трябва не само стимулират умственото развитие на детето, но и да развиват двигателните си умения, сръчност и координация на движенията, независимост и самочувствие. Препоръчително е възможно най-скоро, за да привикнат бебето да общува с другите, да насърчи контактите и игри с други деца. Запознайте се с нови обекти и явления на действителността, е това дете трябва да става постепенно, така че те да не го страх причини. Полезно е да се направи специални упражнения за развитие на сензорно-моторни.
Понякога трябва да се включат някои курсове по гимнастика, които са предназначени за деца с аутизъм.
Уилямс синдром ( "елф лице")
Най-честите симптоми на тази болест се считат за комбинация от умствено изоставане, вродени сърдечни заболявания (supravalvular аортна стеноза) и особена структура на лицето. Най-типичната структура на болен човек с този синдром: широк челото, разширителни веждите средната линия, особена форма на очите с оток на клепачите, увиснали пълни бузи, голяма уста, пълни устни, особено на по-ниска, Есотропия, звездовидна модел на ириса, плоска носната корен, един вид форма носа с закръглена тъп край, малък, малко посочи брадичката. Нито един от тези външни белези не е постоянен, но комбинацията им определя уникалността на болния. Сходството между отделните пациенти засилва усмивката, което допълнително подчертава уникалността на оток на клепачите и структура устата.
Характерна особеност също се считат за редки, издължени зъби, често се наблюдава синкав склери и яркосини ирис. Допълнителни характерни особености на синдром - късно никнене на млечни зъби, увеличавайки тяхната податливост на кариес, захапка и промени сгъваеми бузите лигавиците.
С възрастта, на лицевите характеристики на тези пациенти стават все по-груби. Когато този синдром се наблюдава нарушаване на опорно-двигателния апарат. Децата са недоразвити и телесно тегло, особено в ранна възраст, в бъдеще, много от тях развитието на затлъстяване. Набляга се на удължена врата, тесен гърдите, ниска талия, X-образни крака. Доста често срещаните плоски стъпала, понякога еквиноварус, типични гробници razgibaemost стави.
Децата с този синдром по време на първите две години от живота се характеризира с отслабване на общата соматичните, са намалили апетита, упорито повръщане, повишена жажда, запек редуващи се с диария, обща грижа. Тя често се комбинира с метаболитни нарушения - повишаване на нивото на калций в кръвния серум и холестерол. От третата година от живота, децата обикновено са соматични състояние значително подобрена и по-ясно показа, нервното увреждане.
Въпреки факта, че децата изостават в развитието на тяхното адекватно поведение, се фокусира върху общуването с възрастните, имитация и емоция послужи като основа за по-оптимистичен оценка на тяхното психическо развитие, което, за съжаление, не е оправдано в бъдеще.
По-голямата част от тези деца са с умствена изостаналост, са маркирани с хипоплазия на абстрактното мислене, изключително големи трудности изпитват в овладяване на операции по отчитане, дейността им често са разхвърляни, нефокусиран.
Корнелия Синдром де Ланге
Ако едно дете с диагноза "Синдром на Корнелия де Ланге", първо трябва да се разгледа добре бебето да педиатър и детски нефролог (специалист по бъбречни заболявания), не забравяйте да се покаже на детето и ортопед.
Възпитанието като дете в семейството, трябва да сте изключително търпеливи, тъй като сложността в образованието да възникне не само с интелектуални затруднения на бебето, но и с поведенчески нарушения. От най-ранна възраст, тези деца се нуждаят от подобряване на общото им физическо здраве, за провеждане на физическа терапия и масаж, в началото на работата с дефектология.
Необходимо е също така да организират своите дейности, развитие на вниманието и да се научат да общуват с други хора.
Особено внимание следва да се обърне на развитието на езиковите умения на тези деца. В някои случаи, когато езиковото развитие е много големи трудности, имайте предвид, че едно дете може да увреди слуха.