Ii мейотичен участък (митотичен)

I мейотичен участък (намаляване на налягането).

Профаза I: В началото профаза - leptoneme - хромозоми са видими като много фин индивидуален нишки хроматин (Фигура 25, 2). Известно е, че в този момент броят на нишки се равнява диплоиден брой хромозоми.

Малко по-късно, в zigoneme, хроматин влакна се събират по двойки, свързване на множество точки. В този случай, както изглежда, не е случаен и селективен конвергенция: сближат само хомоложни хромозоми, т.е. идентичен по форма и с произход от различни хаплоидни ядра ...

Още по-късно, в pahineme, резба (хомоложни хромозоми) са свързани (конюгиран) в дължината и съкратен значително. Двойствената природа на получените хромозомите слабо видими. Общият брой на двойни хаплоидни хромозоми.

Освен това, в diplonema всеки хомоложни хромозоми е разделена на две хроматиди, които остават присъединиха само в определени места. По този начин, всеки двойно хромозома съдържа четири хроматиди.

В края на профаза - диакинезисна - двойно хромозома значително съкратена, сгъсти и разположени по периферията на ядрото (Фигура 25, 3.). В диакинезисна много лесно да брои броя на хромозомите (bivalents) и да се установи, че тя е хаплоиден.

♦ Обединените двойки хомоложни хромозоми (bivalents), разположени в екваториалната равнина на шпиндела;

♦ bivalents прикрепени към резбата на шпиндела (всеки двувалентен, т. Е. две хомоложни хромозоми заедно на нишка).

Анафаза I: всеки двувалентни хромозоми се разделят на две - родител, хомоложни и на противоположните полюси на клетката се различават хомоложни хромозоми (!).

В тази фаза, общият брой на хромозомите остава диплоидни (2N), но те са разпределени в две групи (п + п), разположена на различни полюси на клетката.

Телофазата I: родителска клетка се разделя на две дъщеря, всяка от които съдържа хаплоиден набор от хромозоми.

По този начин, по време на мейотичен разделение аз се намалява броя на хромозомите (в майка клетката е 2n хромозоми в дъщерно дружество - N).

Веднага след телофазата аз втора дивизия на мейозата започва.

II мейотичен участък (митотичен).

Дъщерни клетки след телофазата веднага преминават в профаза II. втори мейоза разделяне протича като и митоза (профаза II, метафаза II, анафаза II, телофазата II).

В резултат на мейоза от един оригинален диплоидна клетка се образува от четири клетки хаплоиден набор от хромозоми. Следователно мейоза - специален вид на клетъчно делене, при който намаление (намаление) на броя на хромозоми наполовина.

Биологичната значимост на мейоза е, че намаляването на броя на хромозоми е необходимо във формирането на зародишни клетки, тъй като сливане на оплождане гамети ядро. Ако това намаление не се случи, зиготата (а оттам и във всички клетки на помощен орган) хромозоми ще станат два пъти. Все пак, това е в противоречие с принципите на постоянството на броя на хромозомите (виж гл. 4).

Поради мейоза хаплоидни зародишни клетки и диплоидния брой хромозоми (фиг. 30 и 31) се редуцира в зиготата на оплождане.

Общата името на формирането на зародишни клетки - гаметогенезата; женски gametovogenez (образуване на яйчни клетки), мъжки - сперматогенезата (образуването на сперматозоиди).

Гаметогенеза (вж. Фиг. 30) е разделена на няколко етапа. В маркиран деление стъпка възпроизвеждане множество диплоидни клетки и прогенитори gametovogoniev сперматогони (мъжки и женски съответно). След това идва етап на растеж, се характеризира с увеличаване на размера и силата на звука, образувана яйцеклетките ispermatotsitov първия ред. Яйцеклетки значително по-добър в това отношение сперматоцитите.

Трети етап (узряване) включва две последователни участък (мейоза). В резултат, първият (редукционен) разделяне образува хаплоидни ооцити и сперматоцити на втори ред.

След втора дивизия се появи сперматиди и зрял от овоцити (незрели мъжки гамети, които все още нямат камшичета и постоянни). Сперматиди завършат своето развитие и да стане сперматозоиди.

В процеса на стъпка овогенезата и сперматогенезата съзряване настъпва по различни начини. В сперматогенеза чрез разделяне сперматоцити първия ред са оформени четири еквивалентни клетки. В резултат на това разделянето на поръчката за първи на овоцити, произтичащ неравномерни клетки. Събиране на яйцеклетки първия ред, отделяне на малки тялото на водача се превръща в голям от овоцити 2-ри ред. А това, от своя страна, друг разделителен на водещото тяло е голяма и богата цитоплазма зряла яйцеклетка.

Гореспоменатите разлики в хода на овогенезата и сперматогенезата имат определен биологичен смисъл, свързани с различните функционално предназначение на мъжки и женски гамети (в допълнение към предаването на генетична информация). Натрупване в цитоплазмата на яйцеклетката голямо количество резервни хранителни вещества, от които се нуждаете, тъй като това "база", проведено от развитието на детето организма от оплодената яйцеклетка. Неравномерното клетъчна разделяне по време овогенезата и осигурява образуването на голямо яйце. Функцията на сперматозоидите е да се намерят яйцеклетката, прониква в него и предоставянето на своите хромозоми. Тяхното съществуване е кратък и затова не е необходимо за съхраняване на голям брой вещества в цитоплазмата. Тъй като сперматозоидите са убити в масата по време на яйчниковата пункция, те образуват огромно количество.

Централният събитие в процеса на гаметогенезата - намаляване на диплоидния брой хромозоми (време на мейоза) и образуването на хаплоидни гамети.

Процесът на развитие на женски полови клетки (яйцеклетки), през който клетки от яйчник - oogonia - се превръщат в яйце, наречен овогенезата. Изолираните овогенезата 3 периоди: възпроизвеждане, растеж и зреене.

1-ви период - репродукция - приключва преди раждането. Зародишен епителни клетки се делят от митоза и формира oogonia.

През втория период - растеж (две стъпки: растеж на малки и големи) - формира ооцити първи ред, че преди пубертета остане в профаза на първото мейотично деление. Овоцити на I поръчка на този етап може да бъде много дълъг (от десетилетия). С настъпването на пубертета, всеки месец един от незрялата яйцеклетка поръчам увеличава, заобиколени от фоликуларната клетки, които осигуряват енергия.

Предлага се на третия период - съзряване. I поръчва яйцеклетка завършва първият мейотичен деление и форма II яйцеклетка един ред и полярен (понижаване на налягането) тяло. Вторият мейотичен разделението е да метафаза етап, но продължава на толкова дълго, колкото яйцеклетката се обединява с сперматозоидите. Това се случва в яйцепроводите. II за яйцеклетка завършва втори мейоза форми разделяне ovotidu - голяма клетка и втора полярен тяло.

Така, от една oogonia образува ovotida 1 и 3 полярни органи. Намаляване теле унищожена. формиране период отсъства.

Ovogenesis - е процес на формиране и развитие на женски полови клетки. Тя включва три етапа:

репродуктивна фаза започва в ембрионален период и продължава за първи година от живота на момиче. По времето на раждането на момичето, има около 2 милиона клетки. Чрез пубертета е около 40 хиляди гамети и впоследствие един на всеки 28-32 дни настъпва узряване и на изхода на едно яйце в маточната тръба -. Овулация. Овулацията се прекратява при настъпване на бременност или менопауза. възпроизвеждане Същност фаза е митотично делене oogonia.

фаза на растеж, в края на първата година от живота, момичето спира размножаването на oogonia и яйчниците раковите клетки да навлезе във фаза на нисък растеж, превръщайки се в овоцити на първата поръчка. Предлага растеж 1 единица, която се отстранява с началото на пубертета, т.е. появата на женски полови хормони. Допълнителни ооцити първият ред да влязат в голяма фаза на растеж.

съзряване фаза по време на сперматогенезата включва две степени, вторият след първата без interkinesis че води до намаляване (намаляване) на броя на хромозоми наполовина и става набор от хаплоидна. Когато първият участък узряването на ооцитите първия ред е разделен, при което се образува яйцеклетка втори ред и малък натиск намаляване на тялото. Събиране на яйцеклетки 2-ри ред получава почти цялата маса на натрупаните жълтък и поради това остава по-голям по обем както на овоцити първия ред. Намаляване на тялото е на малки клетки с малко цитоплазма. Когато второто разделяне чрез разделяне на съзряване на овоцита вторият ред са оформени едно яйце и второто налягане намаляване на тялото. Първо Намаляване на тялото понякога се разделя на две равни малки клетки. В резултат на тези трансформации яйцеклетка първа форма за едно яйце и три клетки намаляване.

Ооцитите - е най-големите клетки в човешкото тяло, техният размер е около 130-160 микрона. цитоплазмата на яйце съдържа всички органели (с изключение на центъра на клетка), както и включването, като основните - жълтъка (лецитин). Яйцето се разграничи от растителния полюс, който се натрупва жълтък и животински поле, където ядрото е изместена.

Жълтък - превключвател, който се използва в яйцето като хранителна добавка при ovolemmoy, съдържаща кортикални гранули, които са производни на Golgi комплекс и образуват оплодени обвивка. Яйцеклетката ядрото има хаплоиден набор от хромозоми 22 и 1 са соматични (X) пол.

нива ДНК опаковки

Наличието на хистони във всички еукариотни клетки, техните прилики дори в много отдалечени видове, свързани в състава на хромозоми и хроматин - всичко това говори за важната роля на тези протеини в клетъчната активност. А забележителност в изследването на ДНК опаковки в хроматин е откриването на нуклеозомата - частици, който се провежда в първия етап на опаковане на ДНК в хроматин. Сърцевината на нуклеозомата винаги е консервативен, има осем молекули: две молекули на хистон Н4, NC, Н2А, Н2В. Разположен на повърхността на ядрото ДНК региона от 146 базови двойки на, образувайки ред около сърцевината 1.75. Един малък участък от ДНК е свързана към сърцевината, той се нарича линкер (фиг. 3.8). В различни обекти линкер част може да варира между 8 и 114 нуклеотидни двойки в нуклеозомата. Изчислено е, че целия човешки геном хаплоидна (3 х 10 септември базови двойки) са 1,5 х 10 юли нуклеозоми. Общата форма на хроматин, ДНК молекулата, представени опаковани използване нуклеозомални структури могат да бъдат сравнени с мъниста на наниз (фиг. 3.9). Нуклеозоми са способни самостоятелно сглобяване в присъствието на ин витро ДНК и хистони в определено съотношение. Nucleo първо ниво somal ДНК уплътняване увеличава плътността на опаковане на ДНК в 6-7raz.

вероятното съществуване на други морфологични варианти, например, nukleomer или sverhbusin.

По-високите нива на уплътняване на ДНК в хроматин са свързани с не-хистонови протеини. На тях се падат около 20% от хроматин протеини. Тази група от протеини отбор разполага с широка гама от характеристики и функции. Само една малка част от не-хистонови протеини е около 450 отделни протеини, свойства и специфични функции все още не са достатъчно проучени. Установено е, че някои от тях се свързва специфично към определени региони на ДНК в хроматин причинява фибрили към местата на ДНК свързване с не-хистонови протеини образуват цикъл. По този начин, по-високи нива на опаковане на ДНК в хроматин са предвидени не спирални нишки на хроматин и образуването на напречна структура глава по протежение на хромозома. На всички етапи на споменатото уплътняване хроматин ДНК е представена в активна форма, се среща в транскрипция, синтез на всички видове РНК молекули. Такава euchromatin нарича хроматин. Допълнителна опаковка на хроматина, което води до неговото преминаване към неактивно състояние с образуването на хетерохроматина. Този процес е свързан с линия групи спирала и образуването на фибрили rozetkopodobnyh хроматин структури, които проявяват оптична и електронна плътност и се наричат ​​chromomeres .Predpolagaetsya че заедно голям брой хромозомни chromomeres взаимосвързани в единна структура с области на хроматин нуклеозомалното опаковането на ДНК или соленоид. Всяка двойка хомоложни хромозоми има hromomerny модел, който може да бъде открит чрез специални методи за оцветяване, предвидени spiralization на хроматин и преход към състояние на хромозомата.

Шева-розетка хроматинова структура не само осигурява ДНК пакет, но също организиране функционални хромозоми, защото техните бази ДНК контури, свързани с не-хистонови протеини, които могат да включват ензими репликация осигуряване на удвояване и транскрипционни ензимите ДНК от които синтезата на всички видове РНК.

Региони на ДНК, пакетирани под формата на хетерохроматин, могат да имат двойно характер. Има два вида на хетерохроматин: конститутивни и факултативни (структурна). Факултативно хетерохроматин представлява части от генома, временно инактивира в тези или други клетки. Един пример на такъв хроматин е хетерохроматин сексуална инактивиран X хромозома в соматични клетки на жените. Структурно хетерохроматин всички клетки пребивава в спящо състояние и има вероятност да извърши структурни или регулаторни функции

Възпроизвеждане ДНК - процес синтез филиал молекула дезоксирибонуклеинова киселина, простираща се по време на синтетични (S) фаза на клетъчния цикъл на живот родителска ДНК шаблон молекула. Така генетичен материал кодирана в ДНК удвоява и по време на последващото разделяне се разделя между дъщерните клетки. ДНК репликация изпълнява комплекс ензим комплекс, съставен от различни протеини 15-20.

Ензими (хеликази, топоизомерази) и ДНК-свързващи протеини развива ДНК държи матрицата до разреждане на ДНК молекулата и се завърта. Точност на репликация се осигурява от съвпадение комплементарни базови двойки и активността на ДНК полимерази в състояние да открие и коригира грешката. Репликация в еукариоти от няколко различни ДНК полимерази. Освен това има усукване на молекулите синтезират на базата на допълнително уплътняване и супернавиване на ДНК. Синтез на енергоемки.

Верижна ДНК молекули диспергират за образуване на репликация вилица, и всеки един от тях се превръща в матрица, на която синтезира нова комплементарна верига. В резултат на два нови двойноверижни ДНК молекули, които са идентични на родителската молекула.