Ход, как да разпознават и да се предотврати добавки

Какво е инсулт?

Ход - остро мозъчно-съдов инцидент. Към днешна дата, тази болест е една от основните причини за инвалидност и една от водещите причини за смърт в света от болести на органите на кръвообращението.

Има няколко класификации на клиничен ход: Основните видове включват хеморагичен и исхемичен. Ако говорим за исхемичен инсулт (наричан също и мозъчен инсулт), това се случва в резултат на недостатъчно кръвоснабдяване на главния мозък. Обикновено, исхемичен инсулт е причинена от тромботични фактори, когато корабът се образува плака, което не позволява притока на кръв към проникне допълнително и прилагане на доставката на кислород към тъканите. В резултат на мозъчните клетки не получават кислород и основни хранителни вещества и да умре.

А хеморагичен инсулт се счита за по-опасно заболяване. Този удар, което се дължи на факта, че нарушена целостта на стената на съда и кръвта влиза в мозъчната тъкан и последващото им притискането. Хеморагичен инсулт е по-рядко срещан тип. Външният му вид е трудно да се предскаже, тъй като тя може да бъде свързана с двете анатомични и с тежестта на хипертония и степента на атеросклеротични съдови лезии.

Началото на инсулт може да бъде определена главно от клиничните прояви. Най-честите симптоми на инсулт са:

• нарушена реч - реч звучи се потиска или просто странно дикция разбити;
• двигателни увреждания - докато се опитва да вдигне двете си ръце или крака, един от крайниците под възход и ще се повиши по-бавно;
• важен симптом може да бъде нарушение на изражението на лицето.

Важно е да се знае, че инсулт е необходимо да се започне лечение веднага, защото, ако не се предприемат необходимите стъпки в следващите 24 часа, възстановяването ще бъде много трудно, а понякога - почти невъзможно.

Разбира се, инсулт - сериозна причина за хоспитализация, въпреки че има случаи, в които исхемия, т.е., циркулаторни нарушения, се случва на нивото на малки плавателни съдове. Всичко зависи от това в коя област на мозъка, което се е случило и какво невронна функции са засегнати. Понякога човек не може незабавно да се признае, че той имаше лек удар, и да определи, че е много по-късно, а често и по време на втората ход.

Какво българската статистика за инсулт и как се променя? Ход наистина по-млад?

Днес в България инсулт честота е 350-400 случая годишно на 100 хиляди души. Население, с около 80% от тях сметка за различните подтипове на исхемичен мозъчен инсулт. Хеморагичен инсулт, се среща при около 20% от случаите.

Като общо правило, рискът от повторен инсулт през годината е много висока и достига до 70-80%. Тревожни цифри и смъртност: от 100 пациенти в остра периода 35-40 умира, а до края на годината общият брой на смъртните случаи до 50 души. Разбира се, това зависи от навременното диагностициране и качеството на медицинската помощ.

В допълнение, инсулт, "по-млади", и това е добре известен факт. Това е свързано с генетично предразположение, в нарушение на въглехидрати и липидния метаболизъм и начин на живот, нездравословното хранене и лоши навици.

Според регистъра на Научния център по неврология, във възрастовата група 40-49 години, честотата на инсулт е 90 на 100 хиляди от населението в 50-59 години -. 330 души на 100 хиляди жители, а в групата на 60-69 години. - 1000 100 хиляди. население.

Кои фактори увеличават риска от инсулт?

На първо място, следва да се отбележи, че ходът (с изключение на редки моногенни форми) - многофакторно заболяване, както и риска от възникването му зависи от комбинация от причини. Първата е т.нар неизменяем фактори, които не се поддават на корекция: генетична предразположеност, пол, възраст и др. Например, основната рискова група - мъже над 55 и жени над 65 години.

Какво се знае за генетични фактори на инсулт?

Разбира се, генетичен принос за развитието на значителен заболяване. Например, в семейства на пациенти с инсулт в средна възраст и възрастни роднини често се открива хипертония, исхемичен инсулт и инфаркт на миокарда, и при млади хора - мигрена. В този генетичен компонент за исхемичен инсулт е около 40%, и това е сериозна фигура.

Необходимо е също така да се помисли, че рискът от инсулт при хора, чиито родители са страдали от това заболяване, 1,5 пъти по-висока. В допълнение, проучвания на близнаци, разкрити пет-кратно повишаване на риска от инсулт при идентични (еднояйчни близнаци) в сравнение с братски (двуяйчни) близнаци. Това потвърждава значителния принос на генетични фактори в развитието на инсулт.

Централната научно-изследователски институт по епидемиология разработила редица методически подходи, с които е възможно да се определи генетична предразположеност към развитието на исхемичен мозъчен инсулт. Неговото изпълнение в практическото здравеопазване, от една страна, да позволи да се стигне до намаляване на риска от инсулт, защото тестването дава възможност да се правят планове за профилактика на болестите при предклинична фаза.

В момента един от методите за изчисление на риска са били патентовани, но набор от реактиви за определяне на генетични маркери все още не е регистриран в Roszdravnadzor. За съжаление, поради проблеми при получаването на регистрация в държавните структури, много уникален дизайн и да не са вградени в клиничната практика. Същото важи и при регистрацията на комплекти за откриване на риска от други мултифакторни заболявания, тъй като няма общоприета като генетични методи за оценка на риска, както и стандарти за клинични изпитвания на такива промени. Всичко това подсказва необходимостта от промени в действащото законодателство, което пречи на широкото въвеждане на нови методи за определяне на риска от мултифакторни заболявания и не позволява тяхното високо качество и ефективно presimptomatic предотвратяване на сцената сред населението.

Защо ми е необходим генетичен паспорт?

Сега професионалната общност има много дебати за това дали е необходимо генетичен паспорт и какво е то. Независимо от това как информацията ще бъде отнесен до превозвача на генетичния риск, то със сигурност е важно, и по-специално за лекари. С помощта на лекар, в допълнение към медицинска история, ще има допълнителен генетичен информация за риск при пациент на заболяване многофакторни. С тези данни, ще бъде възможно да се предотврати развитието на мнозина, включително и най-сериозните заболявания, ефективна превенция ги задържа, а в случай на конкретна болест - да предпишат целенасочено лечение. Информация за генетична предразположеност към някои заболявания, ще ви помогне да коригирате начина на живот, така че да се вземат предвид всички рискове и да се избегне развитието на болест, към която човек има предразположеност.

Например, в случай на предразположение към диабет чрез използване на лабораторни методи определи insulinorezistenstnost, гликиран хемоглобин, следват индекс на телесна маса и други параметри, не пропускайте началния етап на патологичния процес.

Рискът от някои болести, дори може да се предскаже, използвайки медицинска генетика?

Медицинска генетика активно използва за идентифициране на броя на заболявания, причинени от дефект на определен ген с минимално влияние на факторите на околната среда. Въпреки това, делът на такива заболявания се оценява на около 1%.

Като цяло, повсеместното въвеждане на нови методи за диагностика в клиничната практика да бъдат изчерпателно поддържа състояние, тъй като превенцията на болести, по-рентабилно от лечение / хоспитализация за честите тежки заболявания.

Хепатит С: режим на предаване, диагностика, методи за лечение

Опрощаване: какво е и колко време трае