Химични свойства алдехиди ограничават естери на карбоксилни киселини
Трябва да се помни, и обратно: силни минерални киселини изместват карбоксилни киселини от техните соли, като по-слабата:
Реакциите, при които групата ОН
Карбоксилни киселини влизат в реакция на естерификация с едновалентни или многовалентни алкохоли в присъствието на силна неорганична киселина, при което се получават естери:
Този тип реакции са обратими и следователно равновесие смяна цел към образуването на естера трябва да се извършва, докато се дестилира по-летлив естер с нагряване.
Обратният процес се нарича реакция на естерификация чрез естерна хидролиза:
Необратимо тази реакция протича в присъствието на основа, тъй като киселината реагира с оформен метален хидроксид, за да образуват соли:
Заместването реакция на водородни атоми в заместителя на въглеводород
В реакциите на карбоксилна хлор или бром в присъствието на червен фосфор чрез нагряване на заместването на водороден атом в α-въглероден атом с халогенни атоми:
В случай на по-голяма част от халоген / киселина може да се получи по-дълбоко хлориране:
Реакциите унищожаване карбоксилна група (декарбоксилиране)
Специфични химични свойства на мравчена киселина
Молекулата на мравчена киселина, въпреки малкия си размер, съдържа само две функционални групи:
В тази връзка, той показва не само качествата на киселини, но също така и на свойствата на алдехиди:
Под действието на концентрирана сярна киселина, мравчена киселина се разлага с вода и въглероден оксид: