Хексахлорциклохексанът от бензен - химична справка 21

Хексахлорциклохексанът или hexachloran, получен чрез добавяне на хлор към бензен в слънчевата светлина [c.368]

А Б бензен -> Хексахлорциклохексанът -> 1,3,5-Трихлоробензен [c.47]

Хексахлорциклохексан. Ако бензен справят хлор под облъчване с UV светлина, в резултат на присъединяването три хлорни радикали молекули, генерирани 1,2,3,4,5,6-хексахлорциклохексан [c.301]

Освен реакция в ароматни въглеводороди се проведе само с голяма трудност. Например, когато са осветени от слънчева светлина бензен може да приложи 6 хлорни атоми, при което се образува хексахлорциклохексан [c.254]

Хексахлорциклохексанът може да бъде получена чрез добавка хлориране на бензен в течна фаза или при осветяване с инициатор, но на практика се прилага широко фотохимично метод. Образуването и отворена верига възникне конвенционален [c.428]

Какво тегло манганов оксид (IV), необходими за производството на хлор. необходимо за превръщане на 10 мл бензол (плътност 0,8 г / мл) хексахлорциклохексана [c.331]

Хексахлорциклохексанът могат да бъдат получени от бензол и бензол HI от разцепване на 5-йодо-хексадиен-1,3 [c.461]

По време на Втората световна война, проблема с получаването на масло от толуен е особено остър. След това, особено в САЩ, имаше огромно търсене на бензин, което е причина за настройването на експерименти се получи това от маслото. Този необикновен търсенето па бензол се дължи на все по-голям обем на неговата обработка. Достатъчно е да споменем само някои от основните продукти от тях - стирен, сулфонати, фенол, найлон, ДДТ, хексахлорциклохексан, малеинова киселина. междинни съединения в производството на бои и др. г. [c.101]

В химическата промишленост бензеново производно се използва за С1-ва циклохексан, стирен, фенол, анилин и алкилбензен сулфонати (вж. Раздел 3.10). Освен това е изходното съединение за синтеза на инсектициди (1,2,3,4,5,6-хексахлорциклохексан, ДДТ см. Раздел 2.2.1), багрила и фармацевтични продукти. Преди това е широко използван като разтворител и екстрагент, обаче, поради запалимост и токсичност губи сега му стойност. [C.268]

Дихлориране на бензен в присъствието на алуминиев хлорид води до преференциално образуването на твърдо вещество I-дихлоро-бензен. използвате правилно като анти-молец. Заедно с пара-изомер оформен в количество - 30% течност орто изомер. който се използва като разтворител за специални цели. нищо не пречи на наличието в него на малки примеси мета- и пара-изомери. Добив на о-дихлорбензол се увеличава, когато се използва като катализатор на железен хлорид. Освен това хлориране води главно до образуване на 1,2,4-trihlorbeizola което също се получава чрез третиране на стереоизомерни хексахлороциклохексани алкални. [C.322]

Хексахлорциклохексанът (hexachloran) се получава чрез хлориране на бензен фитохимикали [c.255]

Алкилбензеновите могат да взаимодействат с халогени в два различни начина. В Sec. 2.5.6 вече са счита йонни реакции. В етапа на реакция радикал, който определя естеството на продукта. почти винаги олово атом, и обикновено са по-предпочитани кора моновалентни атоми и не по-висока валентност атома. Например, етан взаимодейства с хлорни атоми за да се образува първоначално етилов радикал. но не е водороден атом. Бензен не влиза в реакцията, тъй като С-Н връзка, има най-силен 5-характер (S2ar2-Ni) от алкан, и поради високата връзка сила Н ° = 468,72 кДж / мол) разделяне водород хлорен атом е силно ендотермична Реакционната (AH ° = 37,7 кДж / мол). Точно както в йонни реакционни условия. има възможността да се присъедини към арени в случаите, когато са генерирани радикалите. Например, добре известно хлор присъединяване бензол. Резултатът е смес от изомери на един от тях, така наречената 7-НСН у 1,2,3,4,5,6-хексахлорциклохексан), по-рано широко isiolzovalsya като инсектицид. Присъединяване хлорни атоми на пръстен, например в толуен, - обратим процес. като има предвид, водород абстракция - необратимо. По този начин, когато photochlorination толуен, бензил хлорид, образуван, но при ниски температури и високи концентрации на хлор се извършва до голяма степен за закрепване на пръстен. Бромирането на толуен при умерени условия на светлина, или в присъствието на пероксиди протича ефективно и дава бензил бромид. Поради ниската свързване енергия бензил - водород (/) I ° = 355,72 кДж / мол) водород разделяне хлорен атом става екзотермична (ACh ° = -75,3 кДж / мол). Изхождайки от дисоциация връзка енергия (OI °), за да се образува бензилов радикал от толуен изисква да 79.5 кДж / мол малко енергия. от метилов радикал формация от метан. [C.388]

Добив хексахлорциклохексан изчислява на бензола достига 96,7% от теоретичния, на изхода на у-изомер е 11-13%. [C.283]

Кварцов реактор, съдържащ бензол, наситен с 10% от хлор, се облъчва със светлина (А = 31 300 нм). Продължителност на експозиция 35 мин. Реакционният продукт е хексахлорциклохексан. За определяне на квантов добив на реакцията. Ако енергията proschedshaya чрез кварцов реактор с чист бензол. 4,681-10 ерг, и енергията, която е изтекла през реактора по време на реакцията. X10 е 0,425H ерг. Добив 1,8 грама SbNbS1b [c.351]

Следователно хексахлорциклохексан изолира от реакционната маса. бензен дестилация с водна пара. при което продуктът кристализира и се суши във вакуумна сушилня. [C.207]

През 1945 г. фирмата I предложих на използването на по-прост съединение като инсектицид. Това съединение е един от шест изомерна хексахлорциклохексан получава чрез хлориране на бензен по време на облъчването. Изомерите представляват префикси на, 3, у и т. D. От тях само изомер (т. Т.т. 111 ° С) е инсектицид. Получената смес от изомери е само малка част (10-12%). у-изомер се нарича линдан (преди gammeksan) име Linda, който идентифицира първите четири от девет възможно yazomerov geksahlortsyklogeksana. [C.335]

може да има осем диастереомери на съединението. седем от които са синтезирани. Linden описан през 1912 от 1,2,3,4,5,6-хексахлорциклохексан произведени от бензен, заедно с четири други диастереомери на 10-15%. Това съединение, съкратено НСН, линдан, gammageksan. hexachloran, че е много активен инсектицид, широко използван. [C.301]

Хексахлорциклохексанът SvNeS1v образуван от бензол присъединяване хлор мощен лампа осветление живак [c.513]

Monogalogenproizvodnye получени от алкохоли (например, от tsiklogeksilhlorid logeksanola на CRC) съседен dihlortsikloalkany - чрез прибавяне на халоген към циклоалкенил. Хексахлорциклохексанът образуван чрез хлориране на бензен (вж. Х 6.2). [C.221]

Когато radikaloobrazuyush, техните условия, дори хлоро присъединява към бензола, сместа на стереоизомерни хексахлороциклохексани) се появява. Важен инсектицид у-изомер (gammeksan, 7-НСН, hexachloran) се получава в индустрията в тези условия, 15% добив. [C.264]

Получаване и хексахлорциклохексана. В тригърлена колба с входящия газ тръба, термометър и обратен ток и при охлаждане с лед и добавяне на парчета от сух наситен гъста супа от месо хлоро) тиофен пречиства чрез сух бензол). тръба за подаване на газ има форма на камбана коничен край. (Опасност от задръстване и кристализация хексахлорциклохексан) също е възможно да се работи с оборудването, посочено на фиг. 12. Наситеността трябва да се извършва, доколкото е възможно в тъмното, за да получите по-добра можеше да се види, катализиращ ефект на светлината. Светлинният колба (колба достатъчно [c.265]

Deiss 1vie хлоро и брат. докато органично съединение под влияние на светлината е един от най-добре проучени и дълго известни реакции в органичен фотохимия. Трябва да се отбележи, че един от най-дълго познат реакция. а именно фотохимично хлориране на бензен. Той придобил голямо значение на индустрията, тъй като е доказано, че един от получените stereonzomernyh ексахлороциклохексани е отличен инсектицид (gammeksan). [C.226]

Хексахлорциклохексан. Както вече бе споменато, фотохимично хлорирането бензол - процес, който е от голямо техническо значение, тъй като 1943, стана ясно, че един от изомерите geksahlortsiklogek-сан, известни като у-изомер (получен Van De Linden първия [14]) е мощен инсектицид [15 [c.232]

Trnhloretilen - тежката течност. Той не гори. Двойките, че е много отровни. Хексахлорциклохексанът или hexachloran, получен чрез добавяне на хлор към бензен в светлината [c.144]

Техническа hexachloran-смес от различни изомери хексахлорциклохексан ПГ л. Масленият на пипане, на големи късове продукт с характерен мирис, напомнящ на мухъл. Неразтворимите вещества във водата. Токсичен за насекоми. Най-голямото токсичност у изомер останалите изомери малко токсични. Бензен Получава се чрез хлориране с хлор газ под облъчване с помощта на живак кварцова лампа. След това, разтвор на бензен се отдестилира бензен, а остатъкът след отдестилиране на технически хексахлорциклохексан промива и суши. [C.248]

Hexachlorane (хексахлорциклохексан) SvPaS]. те казват. инча 290,86 8-смес от изомери 1,2,3,4,5,6-хекса-hlortsikpogeksana образува IRI добавяне на хлор към бензол. [C.409]

пръстен бензол се превръща в наситен шест-членен пръстен с трудност, но някои от няколко присъединителни реакции се извършват в голям мащаб в промишлеността. Ние вече споменахме за фотохимично хлорирането бензол. хексахлоро бензен води до отида (хексахлорциклохексан) КССЕ (Sec. 22.4, В). Бензен може да се редуцира с водород в циклохексан в присъствието на никелов катализатор, тази реакция е изключително важно, тъй като циклохексан са широко използвани като разтворител и в синтеза на адипинова киселина и Капри-лактами са междинни съединения при синтеза на найлон (Ch. 29). [C.216]