генетика на пола

Какво е отношението на мъжете и жените в човешката популация?

съотношение секс - съотношението между мъжки и женски на броя на двудомно население. съотношение секс заедно с полов диморфизъм е важна характеристика на двудомно население. Обикновено това се изразява с броя на мъжете на 100 жени, мъже акции или като процент. В зависимост от етапа на онтогенията разграничи първичен, вторичен и третичен съотношение секс. Основно - това е съотношението между половете в зиготата след оплождането; Средно - съотношението между половете при раждане, и накрая, висше - съотношението между половете на зрели индивиди от дадена група могат да се възпроизвеждат.

Какво знаете за секса решителност от предишните курсове по биология?

генетика на пола

Кои организми нарича двуполов?

Андрогинията - едновременно или последователно присъствие в тялото на мъжки и женски полови белези и репродуктивните органи.

Преглед Въпроси и задачи

1. Какво се нарича полови хромозоми?

Половите хромозоми - хромозомата, които могат да бъдат разграничени от други лица от различни полове.

2. Какъв е автозоми?

Автозоми - хромозома е соматични клетки.

3. Какво е homogametic и heterogametic секс? Винаги има мъжки heterogametic?

Homogametic пол - етаж, в която половите хромозоми сдвоени хомоложна (идентични по форма и структура), например женски бозайници и хора, който се характеризира с сдвоени XX половите хромозоми. Heterogamety етаж - етаж, в който не-хомоложни хромозоми са половите несдвоени (различни), например, мъжки бозайници и хора, който се характеризира с несдвоен полови хромозоми XY. Не, не винаги. Например, женски птици са heterogametic секс и мъжете - homogametic.

4. Когато е налице генетично определяне пола на хората и то е причинено от какво?

В процеса на сперматогенезата при мъже Drosophila с еднаква вероятност гамети ще образуват два вида, съдържащ X- и Y-хромозома, т.е. мъжки Drosophila heterogametic (от гръцката heteros -. Други от друг) ... По време на оплождане, ако яйцето се слива със спермата, съдържащ X хромозомата, се образува двойка на полови хромозоми XX и оформен женски. Ако сперма, съдържаща се Y-хромозома, мъжки ще се развива. Секс на индивида се определя към момента на оплождането и зависи от набор от полови хромозоми. По същия механизъм се определя от пода и един мъж. Половите хромозоми при жените са еднакви, те се наричат ​​Х хромозоми, мъжете имат една Х-хромозома и една Y-хромозома. Останалата част от 22 двойки хромозоми са еднакви при мъжете, така и жените, то автозоми. Следователно, бебето на пода зависи от това дали оплождането яйце Първоначално бисексуални човешки ембрион, но присъствието на Y-хромозома насочва развитието на по-недиференцирани плода гениталии на мъжки тип, превръщайки ги в тестисите. Y-хромозома е специален ген, който причинява 4-8 та седмица от ембрионален период на тази специализация. При липса на развитие Y-хромозома ембриона продължава тип женски.

5. Какво сте наясно с механизмите на определяне секс? Дайте примери.

Лицата, принадлежащи към определен пол могат да се определят не само в момента на оплождането, както се случва в повечето организми. Понякога секс се определя от влиянието на околната среда след оплождането. Така например, в морското дъно Bonnel червей ларви ще зависи от мястото, където го удари след периода свободно плуване. Ако е така, уреждане на дъното, ще се кача на едно женско тяло възрастен от нея под действието на химични вещества, отделяни от женските, мъжки формира. Ако ларва се установява до дъното и за нула поло в зрели женски мишки, тя се превръща в жена. Има и други механизми за определяне пол, като скакалци жени са две идентични полови хромозоми (XX) и мъже само един (Х0). Пчелите на болна жена (матката и работник пчели) разработва от оплодените яйцеклетки dipidnyh (2n) и мъжете (търтеите) - от неоплодени (1н), които са се удвоили хромозома определя в процеса на индивидуалното развитие.

6. Обяснете какво секс връзка.

Експериментите показват, Закони на Мендел на определени черти, гените, които са в nonsexual хромозоми - автозоми. В този случай, наследството е без значение кой родител (майка или баща) имаше един генотип. Ако като жена да вземе грахови растения, отгледани от семе на жълто и неговите прашец опрашват растенията, отглеждани от зелен грах, и биха могли да правят точно обратното, и в резултат на преминаването ще остане непроменена. Въпреки това, ситуацията се променя драстично, когато има наследство от черти, гени, които са полови хромозоми. Това се нарича наследяване свързано с пола. Гените, разположени в Y-хромозомата се предава само чрез по мъжка линия, от баща на син, така че симптомите, за които са отговорни, в отсъствието на жени. В допълнение към посочените по-горе гена, отговорен за диференциране на половите жлези, гени са Y-хромозома, които контролират рано плешивост, повишена развитие окосменост ухо ципест крака. хромозомата Х е ген, който определя съсирването на кръвта. Нейната рецесивен алел предизвиква сериозна болест - хемофилия. В допълнение, Х-хромозомата намира гени, влияещи върху размера и формата на зъбите, развитието на цвят слепота (неспособност да се прави разлика между зелен и червен) на зрителния нерв атрофия, както и много други функции. Х-хромозома и Y-хромозома съдържа различни гени, т.е.. Е. не са хомоложни хромозоми, и определя функцията признаци пол връзката.

7. Как се наследява далтонизъм? Какъв цвят е възприятие на децата, чийто майчин - далтонисти, а баща й е нормално зрение?

Установено е, че цветна слепота се дължи на рецесивен алел (Xd), нормален цвят - доминантен алел (XD), така че жените хетерозиготни за този ген (HDHd) са имали нормално зрение. Помислете за това, което децата могат да се роди от жена - носител на далтонизъм ген (HDHd), омъжена за човек с нормален цвят (HDY). Жената ще даде половината от своите синове и дъщери Х-хромозома ген цветна слепота (Xd) и половина - ген Х-хромозома на нормално цветоусещане (XD). В същото време, те получават от баща на дъщеря втора Х-хромозома геном нормално цветоусещане на (XD), така че всички те ще бъдат в нормално зрение, но половината от тях ще бъдат носители на рецесивен ген цветна слепота, получена от майката (1XDXD. 1XDXd). Всички синове ще получи от баща си Y-хромозома, а половината от тях ще бъде далтонист (1XDY. 1XdY).

1. Обяснете на позицията на генетиката защо мъжете са по-далтонист от женските.

Генотип мъже с болестта може да бъде само на два вида: HDY (здрави) или XdY (пациент), тъй като само един мъжки Х-хромозома (вероятността от 50%). И жените са два генотипове: HDHd (здрав носител), xdxd (здрави), HdHd (болен), вероятността от такива генотипове 33,3%. Особено, че появата на едно момиче HdHd (пациент) е възможно само ако бащата е болен, и носител на майка му - вероятността е много ниска, така че появата на момчетата - далтонисти много повече.

2. Много млади мъже искат първото си дете е син, и след раждането на дъщеря си, обвинени в съпруги, че не са изпълнени техните очаквания. Какво мислите, дали исканията си имат никакво основание?

Не. По време на оплождането, ако яйцето се слива с спермата съдържа Х хромозоми, се образува чифт половите хромозоми XX и формира момиче. Ако спермата съдържа Y-хромозома, а след това момче ще се развива. Секс на индивида се определя към момента на оплождането и зависи от набор от полови хромозоми.