генетична вариация

Наименование на работа: Генетична вариация

Специализация: биология и генетика

Описание: Мутациите са внезапни, резки промени в устойчив генотип структура. В основните си позиции stroitsa съвременната генетика: мутации дискретни промени в естеството на наследственост спонтанни мутации са наследени са редки и могат да бъдат от различни видове. Разграничаване между спонтанно и индуцирана спонтанна мутация.

Размер на файла: 27.7 KB

изтеглен на работа: 7 души.

генетика # 150; сравнително млада наука. Само в началото на 18-19 век, бяха направени опити за оценка на наследствеността на хора. Maupertuis през 1750 за пръв път показват, че различните условия може да се наследяват. След това, през 19 век, са били идентифицирани някои модели. Но официалната дата на раждане на генетиката се счита за пролетта на 1900 г., когато независимо холандски учен Г. де Врийс и Коренс немски австрийски учен Чермак "преоткрит" законите на Менделеев, който дава тласък на развитието на генетичните изследвания. Още в годините 1901-1903 Г. де Врийс е създадена теория мутация, която постулира, са валидни и днес: мутации възникват внезапно, стабилни, могат да бъдат напред и назад, и най-накрая, може да се случи на няколко пъти.

генотипна изменчивост

Генетика изучава процесите на приемственост на живота в молекула, клетка, организъм и нивото на населението. човешката генетика разказва за законите на наследствеността и вариация в нормален и патологичен на човека. И така, какво е разнообразието? генотипна изменчивост # 150; промени в структурата на генотип и прехвърлени по наследство. Този тип вариабилност включва комбинативно променливост и мутация, която води до увеличаване на вътревидови разнообразие в природата. Предполага се, че разликата между тези видове мутации и играе важна роля в развитието на света.

Комбинативна изменчивост настъпила с появата на половото размножаване, той е свързан с различни варианти на рекомбинация на родителските инстинкти и е източник на безкрайно разнообразие от съвместими функции. Така например, деца, родени в различни моменти от една родителска двойка са подобни, но тя винаги се характеризира с редица особености. Kobinativnaya променливост, причинени вероятностни участие в гамети торене с различен рекомбинация на хромозомите родители. В този случай, минималният брой възможни разновидности на гамети с огромни мъже и жени, това е равно на 23 февруари (без кросоувър). Следователно, вероятността от раждане в земята на два еднакви хората е незначителен.

Голям принос за комбинативност, променливостта и участва пресичане, което води до образуването на нови групи от свързване чрез рекомбинация на алели. По този начин броят на възможните генотипове (ж) е равен на:

г = [г (R + 1)] п г # 150; брой алели

-------- п # 150; броят на гени

Този закон беше завършен през 1908 г. от английския математик Харди и немски лекар-biologm Venbergom. И сега законът носи името на закона на Харди-Venberga.

Мутационният изменчивост, свързана с процеса на формиране на мутации. мутации # 150; Това внезапни резки промени в устойчив генотип структура. Организми, в които мутацията наречени mutuntami. Мутация теория е създаден, както е споменато по-горе, Уго де Vries в 1901-1903. В основните си позиции stroitsa съвременната генетика: мутации, дискретни промени в наследствеността, в естеството на спонтанни мутации са наследени, те са редки и могат да бъдат от различни видове. В зависимост от това какъв знак като основа, има няколко системи за класификация на мутациите върху segodneshny ден.

класификация на мутации

Чрез поява. Разграничаване между спонтанни и индуцирани спонтанни мутации се срещат в природата се среща изключително рядко с честота от 1-100 на милион копия на гена. Така вече е очевидно, че процесът на спонтанни мутации зависи както от вътрешни и външни фактори, които се наричат мутационен среда налягане.

Предизвикано мутации се срещат в мутагени на въздействието върху човека # 150; фактори, причиняващи мутация. Мутагените както са три вида:

Физическа (радиация, електро # 150; магнитна радиация, налягане, температура и т.н.)
Химически (цитостатици, алкохоли, феноли, и т.н.)
Биологични (бактерии и вируси)
Във връзка с зародишен начин. Има соматични и генеративни мутации. Производствените мутации се срещат в репродуктивните тъкани и поради това не винаги се откриват. За да се идентифицират генеративен мутация, е необходимо, че мутант гамети взе участие в оплождане.
Стойност може да се настрои на адаптивна. Разпределяне на положителни, отрицателни и неутрални мутации. Тази класификация е свързана с оценката на жизнеспособността на получения мутант.
За смяна на генотипа. Мутациите са генетични, хромозомна и геномна геном.
Локализация в клетката. Мутациите са разделени на ядрена и цитоплазмена. Плазмените мутации възникват в резултат на мутации в plazmogenah, nahodyaschihyas в митохондриите. Смята се, че те водят до мъжки стерилитет. Освен това, тези мутации са наследени главно чрез женска линия.

генни мутации

Gene (точка) мутации засягат, обикновено един или повече нуклеотиди, където един нуклеотид може да се превърне в друго, може да падне (заличаване) се удвоява и нуклеотиди група може да се превърне 180 градуса. Например, широко известен човешки ген, отговорен за сърповидно # 150; клетъчна анемия, която може да доведе до смърт. Съответният нормален ген кодира един от polipeptidnyz вериги на хемоглобина. В мутантния ген разстрои само един нуклеотид (GAA да GUA). В резултат на аминокиселината в един хемоглобин верига е заменен от друг (вместо глутамин # 150; валин). На пръв поглед незначителна промяна, но това води до фатални последици: еритроцитите деформирана, придобиване на сърпа # 150; клетъчна форма и вече не е в състояние да транспортира кислород, което води до смърт на организма. Гениите мутации водят до промяна в аминокиселинната последователност на протеина. Най-вероятно генна мутация се случва, когато сдвояването на тясно свързани организми, които са наследени на мутирал ген от един общ предшественик. Поради тази причина, вероятността от мутации се издига при деца, чиито родители са роднини. Генни мутации водят до заболявания като amavroticheskaya идиот албинизъм, слепота и др.

Интересното е, че значението на нуклеотидни мутации в кодони неравни: заместване на първия и втория нуклеотид винаги води до промяна на аминокиселини, а третата обикновено не води до протеин замяна. Например, "тихи мутации" - промяна в нуклеотидната последователност, което води до образуването на подобен кодон, което води aminokilotnaya протеинова последователност не се променя.

Хромозомните мутации водят до промяна в броя, размера и организацията на хромозоми, така че те понякога се наричат хромозомни преустройства. Хромозомни преустройства са разделени на вътрешния и интерхромозомна. Чрез vnutrehromosmnym включват:

дублирането # 150; един от региона на хромозома е представена повече от веднъж.
заличаване # 150; изгубил вътрешната част на хромозомата.
инверсия # 150; хромозома област превръща 180 градуса.

настройка интерхромозомна (често се нарича транслокация) се разделят на:

реципрочен # 150; обмен на сегменти на не-хомоложни хромозоми.
nonreciprocal # 150; препозициониране хромозома област.
dicentric # 150; синтез на фрагменти на не-хомоложни хромозоми.
централен # 150; центромер сливане на не-хомоложни хромозоми.

Хромозомните мутации се срещат в 1% от новородените. Интересното е, че въпреки това, проучванията показват, че нестабилността на соматичните клетки от здрави донори не е изключение, но в норма. В тази връзка беше предположено, че нестабилността на соматични клетки трябва да се счита, че не само на патологично състояние, но също и като адаптивен отговор на организма към промени във вътрешните условия на околната среда. Хромозомни мутации може да има фенотипните явления. Най-продължителен пример - синдром на "котка вик" (плаче бебето прилича на мяукане на котка). Обикновено такива носители делеции умират в ранна детска възраст. Хромозомните мутации често водят до патологични нарушения в организма, но в същото време, хромозомни преустройства са играли важна роля в еволюцията. Например, при хора 23 двойки хромозоми и маймуна - 24. По този начин разликата е само една хромозома. Учените предполагат, че по време на еволюцията е имало най-малко една реконструкция. Доказателство за това е фактът, че човешката хромозома 17 е различен от същия хромозомата на шимпанзета само един peretsentricheskoy инверсия. Тези аргументи до голяма степен потвърждават теорията на Дарвин.

геномни мутации

Основната отличителна черта на геномни мутации, свързани с нарушаване на броя на хромозомите в кариотипа. Тези мутации също са разделени на два типа: ПОЛИПЛОИД анеуплоид.

Полиплоидни мутации водят до промяна в хромозомите в кариотипа, което е кратно на хаплоиден брой хромозоми. Този синдром е открит едва през 60-те години. Като цяло poliplodiya типична предимно за човека, сред животните е изключително рядка. Когато полиплоидия брой хромозоми в клетката има 69 (triplodie). и от време на време от 92 (tetraplodie) хромозома. Тази промяна води до почти 100% смърт на плода. Triplodie не само има много недостатъци, но и води до загуба на жизнеспособност. Tetraplodie още по рядко, но и често води до смърт.

Анеуплоидни същите мутации водят до промяна в броя на хромозомите в кариотипа, не множествена хаплоиден набор. Като резултат от тези мутации възникват osybi chilom с анормални хромозоми. Както triplodiya, анеуплоидия често води до смърт в ранните етапи на развитието на ембриона. Причината за тези последици е загубата на сближаване на цялата група от гени в кариотипа.

В непокътнати същия механизъм на възникване на геномни мутации, свързани с патология смущения на хромозома сегрегация на мейоза, при което се получават ненормални гамети, което води до мутация. Промени в организма, поради наличието на генетично различни клетки. Този процес се нарича мозаицизъм.

Геномни мутации са едни от най-лошото. Те водят до заболявания като синдром на Даун (тризомия възниква с честота от 1 в 600 новородено пациент), синдром на Klinefelter и други.

спонтанни мутации

Мутациите, в допълнение към качествените характеристики и характеризира вид мода. Спонтанно (случаен) # 150; мутации, които се случват при нормални условия на живот. Спонтанно процес зависи от външни и вътрешни фактори (биологични, химични, физични). Спонтанни мутации се срещат в човешки соматични и генеративен тъкани. определяне на метод спонтанна мутация се основава на факта, че децата се появяват доминиращи, въпреки че родителите му, той отсъства. Едно проучване в Дания, проучване показа, че около един на всеки 24 000 гамети носи господстващо мутация. Учените също Халдейн изчислената средна вероятност на спонтанна мутация, която е равна на 5 х 10 -5 на поколение. Друг учен Kurt Браун препоръчва директен метод за оценка на такива мутации, а именно, броят на мутациите разделени от два пъти броя на изследваните лица.

индуцирана мутагенеза # 150; Това изкуствено производство на мутации чрез мутагени от различно естество. За първи път е намерен способността на йонизиращи лъчения предизвикват мутации GA Nadson и GS Филипов. След това, чрез провеждане на задълбочени изследвания, е установено, radiobiological зависимостта мутации. Доказано е, че този процент нараства с увеличаването на дозата мутация експозиция през 1927 г. от американския учен Йозеф Мюлер. В края на четиридесетте години откри наличието на мощни химични мутагени, които причиняват сериозно увреждане на човешкото ДНК за различни вируси. Един пример за влиянието на мутагени на човек може да служи endomitosis # 150; хромозома удвояване и след това разделяне на центромера, но без хромозомите.

заключение

Таблица. Приблизителната честота на мутация на различни гени при хората.

албинизъм # 150; kozhi dipegmintatsiya, косата, очите. Липсата на цвят, не се променят с възрастта.
алел # 150; един от възможните състояния на гена, всеки от които се характеризира с уникален нуклеотидна последователност.
анеуплоидия # 150; явление, при което клетките имат небалансирана набор от хромозоми.
доминиращи алели # 150; алел винаги проявява.
гамета # 150; секс клетка, която съдържа хаплоиден набор от хромозоми.
Генетични натоварване - всички нарушения на човешки генетична информация, което води до нежелани реакции.
genome # 150; набор от гени в хаплоидна клетката.
генотип # 150; набор от ядрени гени на организма.
деменция # 150; форма на деменция.
мутаген # 150; фактор, причиняващ мутация.
Нехомологични хромозоми # 150; хромозоми, които съдържат различни гени.
allogene # 150; ген, чиято експресия се потиска от други алели на този ген.
фенотип # 150; набор от външни характеристики на организма на този етап на онтогенията, образуван от взаимодействието на генотипа с околната среда.
екзони # 150; периодични генни фрагменти еукариоти, които носят информация за където аминокиселинната последователност на полипептида.

литература

Както и други работни места, които да ви интересуват

Ако ключовата съпротива = 0, когато той е затворен и отворен = безкрайност, когато на изхода на модулатора е последователност на правоъгълни импулси с амплитуда на входния сигнал при условие че моментната превключване. Разгръщат ADC първия импулс очаквания пристигане Започнете след изчисти импулсен брояч Cq е триъгълна и спусъка Т. Максималното време превръщане TNP х = T0 2n 1, където T0 е периодът на генератора на импулс; п битов ADC. Непрекъснато сравнение ADC верига CC контролира пропускането на тактови импулси.

Функцията на индивидуално търсене и предлагане. доставка и функция на търсенето определя общата насока на промените им в зависимост от цената на стоката, но индивидуалните различия в характера и формата на тази промяна може да бъде доста значителен. По-плоскостно кривата на търсенето изглежда по-силна зависимост от обема на търсенето от страна на промяна на цената. В случай, че кривата на търсенето е хоризонтално положение d4, тази зависимост става безкрайно голяма.

Тъй като БВП измерва обема на националния годишното производство той е национален източник богатство на страната на растеж, което е общата стойност на активите на собственост, притежавани от частни физически и юридически лица към държавата. капитал D косвените данъци Tkosv Метод DS добавя = B S стойност протича С Като суровини БВП представлява парична стойност, генерирана от годишен обем на производство се получават в различни данни.

; незавършеното полуготови заготовки на части на продукта не са преминали всички етапи на производство; разходи за бъдещи периоди струват разходи, направени през даден период, но платими в бъдеще. Въпрос №1: Въпрос №2: Вариант с палуби дълго дължина дава възможност за определена височина на помещението да се намали общата височина и обем на сградата ограждащи конструкции, за да се намалят разходите за отопление и вентилация на сградата. върху разходите за организация и управление включват режийни разходи. Изграждане на организации като модел.

W metoyu ratsіonalnogo vikoristannya pratsі budіvelnikіv potrіbno жители кожа іz ги vikonuvav Lishe Ti робот SSMSC vlastivі Yogo Fahua spetsіalnostі че kvalіfіkatsії.Kalkulyatsіya на труда vitrat її priznachennya Методи rozrahunku де HB н норма vitrat pratsі; V obsyag vikonanih robіt. Норми vitrat pratsі vstanovlyuyut в viglyadі стандарти час аз virobіtku. Норма часа HV Цзе Yaky часа vstanovleno на vigotovlennya odinitsі produktsії robіtnikom vіdpovіdnogo Fahua аз kvalіfіkatsії на умовете pravilnoї organіzatsії pratsі ия virobnitstva.

Булеви функции. Булеви функции на една и две променливи. Булеви функции или булеви функции се наричат и къде б в множеството от всички булеви функции на наш променливи означаваме функция а б в Булева по същество зависи от променливата XI, ако съществува набор от ценности.