Генетичен риск от нарушения на кръвосъсирването

Генетичен риск от нарушения на кръвосъсирването

Аномалии в системата за съсирване на кръвта

коагулация система на кръвта, или хемостаза, в човешкото тяло извършва едно от най-важните функции. От една страна - предпазва от кървене (антикоагулант системен компонент), а от друга - предупреждава (подвижен компонент) образуване на тромби (кръвни съсиреци). В нормалното съсирване и анти-съсирване на компонентите на хемостазната система са балансирани, което позволява на кръвта да остане в течно състояние и в същото време да се предотврати загуба на кръв и тромбоза.

Дефекти в системата за съсирване на кръвта (хемостаза) могат да бъдат генетични. , което е наследил, или придобити. Хемостатичните нарушения могат да доведат до кървене, така и кървене (например, всички известни хемофилия) и увеличаване на съсирването на кръвта (тромбофилия). Последно много по-често. С такива разстройства често се появяват акушери, тъй като много от усложненията на бременността и раждането са придружени от кървене и тромбоза. През последните години се установява, че нарушения в кръвосъсирването като генетично причинени или придобити в много автоимунни заболявания, могат да бъдат причина за смърт на плода, спонтанни аборти, безплодие, сериозни усложнения на бременността (гестоза, разкъсване, анемия и др.) Изследване на системата на кръвосъсирването в такива случаи да се даде отговор на много неясноти.

Чрез придобити нарушения на хемостазата олово дълго хронична инфекция, стрес, травма, затлъстяване, ендокринната и рак, продължителното приложение на някои лекарства.

Сред лошите навици, които водят до промени в съсирването на кръвта, което води до пушенето. Нищо чудно, че рискът от инсулт и инфаркт Пушенето е считан за един от водещите причини. Пушенето води до увеличаване на съсирването на кръвта и предразполагат към тромбоза, а това, от своя страна, служи като водещ механизъм на инсулт и инфаркт. Ситуацията се усложнява още повече, ако пушачът има генетични дефекти на системата на кръвосъсирване. С възрастта, също повишава активността на коагулация хемостаза компонент. Следователно, възрастта също е рисков фактор за инсулти и инфаркти.

Най-честите причини за нарушения на кръвосъсирването включват:

- антифосфолипиден синдром - патология, в които образуването на антитела срещу собствените фосфолипиди на организма. Проявите antifosfoli-Пидна синдром включва не само акушерски усложнения (ранен спонтанен аборт, прееклампсия, плацентата недостатъчност и т.н.), но също и различни сърдечно-съдови, неврологични, кожни прояви.

- наследствени заболявания на разстройства хемостаза в резултат структура opedelennyh гени (Leiden мутация gipergomotsi-steinemiya, дефицити природен прабългарите vosvertyvayuschih протеин - протеин С, S и антитромбин III и др.

В една нормална бременност е съпроводено с увеличаване на съсирването на кръвта, особено в последните етапи. Това е устройство, което предотвратява патологична загуба на кръв по време на раждането. В присъствието на хемостатични нарушения, предразполагащи към тромбоза, бременност без подходящо коригиране на тези заболявания често е придружено от сериозни усложнения: гестоза, преждевременно отлепяне на плацентата, заплахата от прекъсване на бременност, спонтанни аборти на различни периоди и преждевременно раждане, както и повишен риск от смърт от инсулт и инфаркт се дължи на образуването на кръвни съсиреци , Кръвоспиращи нарушения по принцип не могат да се правят на бременността, и това се проявява в периода на бременността, всички хирургични процедури или използване на хормонална контрацепция.

Бременността не може да се случи на всички, тъй като такива нарушения водят до загуба на ембриона в ранните етапи (особено при антифосфолипиден синдром) поради невъзможността за имплантиране на оплодената яйцеклетка в маточната лигавица. Това се нарича preembrionicheskoy загуба на плода. Клинично тя се проявява редовно менструация и една жена е безплодна с диагнозата "неизвестен форма на безплодие."

Преди се е смятало, че тромбозата неизбежно. Сега, с появата на модерни диагностика и високо ефективни препарати имат възможност да ги предотврати.

Изследване на системата на кръвосъсирването позволява рано да се прецени рискът от усложнения на бременността и да се предприемат мерки за тяхното предотвратяване. хемостаза проучване препоръчва всички жени, които планират бременност, особено на тези, които страдат от затлъстяване, хипертония, разширени вени, безплодие; които сте имали в миналото спонтанен аборт и преждевременно раждане, mertvorozh-denie, усложнения по време на предишни бременности и раждания, неуспешни опити за ин витро оплождане, чиято майка и баба имаше усложнения на бременността.

Някои от най-важните методи за диагностика (особено определението на генетична тромбофилия) са доста сложни и скъпи, и затова не винаги на разположение. Независимо от това, голямо постижение е, че знаейки, определена патология на хемостаза преди бременността или по-рано на мандата си, е възможно да се извърши превантивно лечение и постигане на бременност, удължаване на бременността до оптимален срок на труда при жените с аборт и дори спаси живота на вас и нероденото бебе.

Днес използва група от лекарства, на етапа на планиране на бременността. Те включват лекарства, които инхибират агрегацията на тромбоцитите, антикоагуланти, полиненаситени мастни киселини, антиоксиданти, фолиева киселина и витамини и минерали. Особено терапия се предписва в зависимост от формата и размера на хемостаза разстройства поотделно. Лечението продължава през цялата бременност. В този случай вероятността за успешен завършек на бременност е висока и ако правилно и навременно лечение достига 95%.