Gemiton - Таблица

Описание GEMITON активни съставки на препарата.
Съвременната научна информация е обобщена и не трябва да се използва, за да се вземе решение относно приложимостта на дадено лекарство.

Фармакологични ефекти

Централно действа антихипертензивно. Механизмът на действие се дължи на стимулиране на постсинаптичните алфа2 адренорецептори вазомоторен център на продълговатия мозък и намалява потока симпатични импулси към сърцето и съдовете в пресинаптичните ниво. Хипотензивния ефект се дължи на намаляване на периферното съдово съпротивление, намаляване на сърдечната честота и сърдечния дебит.

Бързото на / по възможно преходно повишаване на кръвното налягане, причинено от стимулиране на постсинаптичните α1 адренорецептори съдове. Увеличава бъбречния кръвоток; тоничност повишаване на мозъчните съдове, церебрални намалява притока на кръв; Той има ясно изразен седативен ефект.

Продължителността на терапевтичния ефект - 6-12 часа.

Когато всели в конюнктивалния сак има намаляване на вътреочното налягане поради локално действие adrenostimuliruyuschee, което води до намалено производство на вътреочни течности и до известна степен подобрява изтичане, и поради отслабването на симпатиковата тон поради централни ефекти на активното вещество, част от който е претърпял резорбция.

Фармакокинетика

Когато се приема орално се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, Cmax се постига след 2-4 часа свързването с плазмените протеини. - 20-40%. Той се метаболизира в черния дроб на около 50% от дозата се абсорбира. Т1 / 2, с нормална бъбречна функция - 12-16 часа с увредена бъбречна функция -. До 41 часа Връщане бъбрек - 40-60% непроменен през червата - 20%.

Показания за употреба на този наркотик

За системно приложение: хипертония (включително симптоматична хипертония, бъбречна произход), хипертонична криза.

За локално приложение в офталмологията: отворена глаукома (като монотерапия или в комбинация с други лекарства, които намаляват вътреочното налягане).

режим на дозиране

Задайте индивидуално. Начална доза - 37.5-75 мг 3 пъти / ден. Ако е необходимо, дозата се увеличава постепенно до средна дневна доза от 900 мкг. Курсът на лечение е средно 1-2 месеца.

Когато V / т, или / в единична доза от 150 микрограма.

Максимална доза: приемане на единична доза - 300 мг, дневната доза - 2,4 мг.

За използването в офталмологията: инсталиране в конюнктивалния сак 2-4 пъти / ден. Лечението започва с назначаването на 0.25% разтвор. В случай на използване на 0.5% разтвор на недостатъчно намаляване на вътреочното налягане. С развитието на странични ефекти, свързани с използването на 0.25% разтвор, 0.125% разтвор се прилага.

страничен ефект

С сърдечно-съдовата система: рядко - оток, брадикардия; в / в възможно ортостатична хипотония.

От храносмилателната система: намаляване на стомашната секреция, сухота в устата; рядко - запек.

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: умора, сънливост, забавяне на умствени и моторни реакции; рядко - нервност, тревожност, депресия, виене на свят, парестезии.

Репродуктивна система: редки - загуба на либидо, импотентност.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж.

Други: назална конгестия.

Местни реакции: сухота на конюнктивата, сърбеж или парене в очите.

Противопоказания за използването на лекарството

Хипотония, маркиран мозъчна атеросклероза, периферно артериално заболяване, облитериращ, тежка синусова брадикардия, SSS, AV блок II и III степен, кардиогенен шок, депресия (включително история), едновременното използване на трициклични антидепресанти, едновременното използване на етанол и други средства за осигуряване на депресиращо влияние върху централната нервна система, бременност, лактация, свръхчувствителността към клонидин.

Предупреждения

С грижи да се прилагат след пресен миокарден инфаркт, при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност.

С внезапното прекратяване на лечението може да се развие симптоми на абстиненция: повишено кръвно налягане, нервност, главоболие, тремор, и гадене.

По време на клонидин терапия в комбинация с бета-блокери, за да се избегне нежелано повишаване на кръвното налягане в случай на спиране на лечението, първо постепенно прекрати лечение на бета-блокери, а след това и чрез бавно намаляване на спирка доза довеждайки клонидин.

За предотвратяване на ортостатична хипотония с / у пациент клонидин трябва да бъде в податливи положение по време на вкарването и по време на 1.5-2 часа след приложение.

Ако няма ефект през първите 1-2 дни на наркотици преобърнати. За да се намалят системните ефекти на лекарството след началото трябва да се натисне за 1-2 минути област пръст на слъзния сак.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

По време на лечението трябва да избягват потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и бързи реакции психомоторни.

лекарствени взаимодействия

При пациенти, получаващи бета-блокери в случай на внезапно спиране на клонидин възможно рязко покачване на кръвното налягане. Смята се, че това се дължи на увеличаване на нивата на катехоламините в циркулацията на кръвта и укрепване на тяхната вазоконстриктор действие.

С едновременното използване на хормонални контрацептиви за поглъщане може да засили клонидин седация.

При едновременно използване на трициклични антидепресанти (включително имипрамин, кломипрамин, дезипрамин) намалява антихипертензивно действие на клонидин.

Докато използването на клонидин може да увеличи продължителността на действие на векурониев.

В заявление с верапамил има доклад за развитието на сърдечен блок при пациенти с хипертония.

В прехода от получаване клонидин на антихипертензивния ефект на каптоприл последния развива постепенно. В случай на внезапно спиране на клонидин при пациенти, получаващи каптоприл, евентуално рязко повишаване на кръвното налягане.

Това е съобщено за намаляване на ефективността на леводопа и Пирибедил при пациенти с болестта на Паркинсон.

Докато използването на празозин може да се промени на антихипертензивния ефект на клонидин.

При едновременно използване на пропранолол, атенолол развива адитивен антихипертензивен ефект, седативен ефект, сухота в устата.

Докато използването на циклоспорин се съобщава за увеличаване на концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма.