Фунията за отпадане - Референтен химик 21

Химия и инженерна химия

Толуен се идентифицира като бензоена киселина и тринитротолуол. За получаване на бензоена киселина се окислява с Улман толуен [20]. За тази цел, се прибавя 2 г толуен до 200 мл разреден разтвор на калиев хидроксид. Всички МРВ се поставя в колба, снабдена с обратен хладник. фуния и механична бъркалка. Колбата се нагрява па водна баня и се добавя постепенно слаб разтвор на калиев перманганат (Kahlbaum). След прибавяне задължително) emogo количество калиев перманганат (в излишък от теоретичния) на колбата се нагрява при 90-95 ° С в продължение на 8 часа. След завършване на окислителната колбата се прибавя 1 мл метилов алкохол за разтвора на избелване. В резултат от окисляването на манганов диоксид се отфилтрува от разтвора на калиевата сол на бензоена киселина. утайката се промива с гореща дестилирана вода, след това филтратът се изпарява на водна баня и се прибавя 20% солна киселина до леко кисела. Специализирани бензоена киселина след две прекристализация от гореща вода се топи при 120-12G. Синтетичен бензоена киселина има т. Пл. 121 -121,5 °. Смес от двете лекарства се топи PDP 121 -122. Св нитриране на толуол, динитротолуол първо се получава. която след това се транслира в тринитротолуол. [C.17]

Реакторът е цилиндричен съд. попълнено nitruemym въглеводород или въглеводородна смес и две трети потапят в маслена баня или въздух. Във вътрешността на цилиндъра има намотка-паропрегревател. долният край на който се намира в долната част на плавателния съд, снабден със спрей плоча от порест материал е свързан с горния край на бобината с делителна фуния, с което капилярата се подава към съда точно измерено количество азотна киселина. В дъното на реактора има течение тръба сифон. чрез който продуктите на реакцията могат да бъдат изтеглени. реакторът се поставя в центъра на термометъра на крака, и с него тръба, през която отстраняване на газообразни реакционни продукти на водна пара. монооксид и азотен оксид и азот. На нскопдепзиращи компоненти попадат в Газометър. и кондензата се събира в колекцията от която маслената част се връща отново през спринцовка в реакционния съд. докато водата се оттича от време на време. [C.305]

Какво е различен от делителна фуния [c.47]

Курсът на определянето. Порция от 0.5 г катализатор се суши до постоянно тегло и се прехвърля в колба дестилация. Чрез допълнителната фуния, която се вмъква в гумена запушалка, покриваща гърлото на колбата, излива 10-15 мл концентрирана солна киселина и въздух се продухва в продължение на 1 час, при скорост от 5 л / ч. За почистване на въздуха от възможните онечиствания сероводород се пропуска през колбата с 40% разтвор на калиев хидроксид. След продухване колба затваряне Wurtz получаване нагряващ кожух и се загрява в продължение на 10-15 минути. След това (Колбата отново се продухва с въздух в продължение на около 30 минути. [C.114]

В делителна фуния се изсипва 10 мл солна киселина (1.5 1) и колбата се монтира на нагряващ кожух. Microburettes пълни с разтвор на живачен ацетат. Абсорберът се излива в 10 мл ацетон, 10 мл 1N разтвор на натриев хидроксид. 3-5 капки Deety площ и 1-2 капки живак ацетат разтвор (до розов цвят). [C.443]

След приключване температура десулфатизиране в колбата се редуцира до 5-10 ° С и фунията за изкапване на капки започне подаването на реакционната смес е 9 мл солна киселина в продължение на 5-7 минути, оставяйки слой в бункера 1 мл солна киселина. [C.443]

Разбъркването като метод на разбъркване може да се препоръчва за всички процеси, когато течната вискозитет не е много голям и процесът се извършва в изолиран съд без подсилване -. Отпадането фунии, обратен хладник и др Разбъркването често се използва, например, за да се ускори разтваряне на твърдите вещества. [C.77]

В случай на бавно прибавяне на капки на втория разтворител при енергично разбъркване условия за равномерно нарастване на кристали. Такъв метод на отлагане. Това по същество е един вид кристализация и осигурява много ефективен почистване. Основното вещество. както и чрез изпаряване, може да се изолира напълно под формата на кристали на фракции с различна степен на пречистване. За да се получат добри кристали, разтворителят се добавя на капки понякога няколко часа, така че разбъркването се провежда не на ръка, но от електрически мотор, разтворителят се добавя от делителна фуния. [C.120]

Трябва да се отбележи, че парна дестилация не е необходимо да се предоставят на пара в колба с дестилация от външната страна може да бъде получена в самата колба. Към тази смес се подлага на дестилация четка агент и достатъчно количество вода. Setting в този случай се използва по същия начин, както за обикновен дестилация. Само дестилация колба трябва да се приема с дълъг врат. Ако е необходимо, вода може да бъде добавено към колбата през делителната фуния, която е поставена на мястото на термометъра. Тази техника се използва за дестилация на малки количества вещества. а също и в случаите, когато добър продукт се дестилира с пара и го дестилиране не изисква много голямо количество вода. [C.140]

При този метод, проба от карбонат се третира със солна киселина в конична колба 1 (виж фиг. 28) в гърлото, които използват тапи добавят допълнителна фуния 2 снабдено с дълъг тръба с нагоре извит край (за да се избегне падане в тръба образува СО2) и обратен хладник 3 в която кондензира повечето от съдържанието на водна пара на колбата при кипене. Делителна фуния горен отвор, затворен с тапа, вкарана в него абсорбиращ (калциев хлорид) тръба 4 с натронкалк или ascarite (сода азбест) да абсорбира СО2 от въздуха изсмуква през устройството. Горният край на кондензатора свързан към системата [c.179]

RNS. I. Апарат за производство на депарафиниран-ТА бензин. 1, допълнителна фуния, 2-тръба и адсорбент, 3-електрически. Holo-4-ди-1nik, приемник 5, 6-капан, манометър 7, термодвойка 8, 9-вакуумна помпа [c.194]

Фунията за прибавяне (фиг. 16) byvayut крушовидни или цилиндрична. В горната част на naho- дългия клон тръба [С.28]

Фиг. 16 показва схема на устройството за евакуира-vanija катализатор и след това се пълни с вода. Основната част на устройството 1 е ruglodonnaya колба, която се поставя в около 5 г катализатор. Предварително катализатор се суши до постоянно тегло при 150 ° С, се претегля с точност до 0,0002 грама колба врата приземния затворена запушалка 4, която е заварена към допълнителната фуния с кран 6 през тръба 5. колба свързан с вакуумна помпа. В делителна фуния, дестилирана вода се излива, така че да може да покрие слой катализатор в 3-5 мл и по себе си фуния водният слой остава, предотвратява влизането на въздух в колбата. [C.45]

I - колба с кръгло дъно 2, 4 - prpshlpfopainye щепсел 3 - колба врата 5. 7. krln1l фуния г манометър 0 - вакуумна помпа. [C.46]

Johansen (217) дава следната рецепта за разтвора и описанието на метода, 13,2 г чист йод и еквивалентно количество бром разтварят в един литър тетрахлорметан. 5 грама от маслото се разтваря в 50 cm и 10 cm ССК този разтвор заедно с 25 cm реагент се прехвърля в конична колба от 250 см. Колбите се запушват с малко допълнителна фуния. Сместа беше 1/2 час Nr 20 ° наляво на тъмно, след това се поставя в ледена вода и се излива в 10 cm 15% разтвор на калиев iodistoga и 100 мл студена вода. Безплатна халогени титър 1 / ф-закон. натриев тиосулфат в присъствието на скорбяла. Все извърши дупки реакция се състои от присъединяването халид на двойната връзка и заместване на водород. Последната реакция се придружава от разцепването на халогенните киселини. който-се определят поотделно, във втория тест част. където преди титруване с тиосулфат, се прибавя 4 cm 4% разтвор KJOa. Ако А означава общия брой абсорбира халогена. и през - халид освобождаване само в реакцията на заместване. след> A - 2В дава броя на халогена, свързан чрез двойна връзка. [C.290]

Като цяло, от порядъка на PTFE части могат да бъдат доста разнообразни. Незначителни коефициент на триене на материала го прави много ценна за производство на фрикционни единици. Например, на фиг. 11 е PTFE уплътнение да meschalkoy колба. При условие, че е достатъчно точен производство задоволително държи вакуум и много лесен за използване. Тези вентили работят стабилно при ниски и средни обороти на двигателя и в много случаи успешно заменят клапани с цилиндрична schlifami (вж. Стр 78), сравнявайки благоприятно на последната голяма наличност и дълготрайност. Фиг. 12 е двупосочен вентил от тефлон и има много предимства пред стъклени кранове. Понякога, на PTFE просто включете чешмата и я поставете в случай на конвенционалното стъкло две или три извода за. Такива модификации дават никакви кранове, включително разделяне и капеща фуния. Когато се работи с течности, разтворители или разрушителна лубрикант, конвенционални стъклени кранове доставят много проблеми след определено време след началото на работата, която започва да изтича, конфитюр, грес замърси течността. В такива случаи замяната nrobki кран на тефлон. Това е без съмнение една много успешна решение. [C.36]

Към смес от 94 г фенол и 30 г от катионния обменник при 60-90 ° С, разбърква непрекъснато се подава от делителна фуния 74 на изобутилов алкохол. След ще се добави цялото количество изобутилов алкохол, продължение / кабини нагряване за още 1 час, температурата povpvaya до 135 ° С (в течността). След филтруване на алкилиране се отделя от катионния обменник. Алкилира филтрува при охлаждане се втвърдява в твърда кристална маса. Смучат технически кристали трет бутилфенол топят при 88 ° С (напълно чист р-т / е трет-бутилфенол. Ил. 99-100 ° С). [C.390]

В т eehgorluyu реакционна колба се разтваря 47 гр (0.5 мола) фенол и 1 г твърд натриев хидроксид (около 1% от скоростта на фуражни взети Па). Смес от 1- [agrevayut до 130 ° С. След NZ капеща фуния 2и) (0,5 мола) пропилей CPICH. Реакцията продължава в продължение на около 4 часа, 1 монослой от [си продукт от фенол остатък се промива с гореща вода 11 [1 диспергира във вакуум. Кондензат добив 90% от теоретичния. [C.408]

Iosle приложение iribor 0.5 мола изобутил Сиирт вход бюрета клапан се затваря и се оставя да се отцеди в продължение на 20 минути, образувани от вода prielppgka I и полимери на приемника 5. вода relkvayut и в градуиран цилиндър и неговото количество се измерва. Полимери бяха претеглени в тариран конуси. прехвърля в делителна фуния U промива с вода на смес от катализатор, 10% [c.461]

Organic Syntheses Събрани препарати Референтен 2 (1949) - [c.550]