Факторите, необходими за транскрипцията

1.Matritsa. който е несдвоен ДНК верига. За разлика репликация транскрипция се среща в конкретен ДНК фрагмент.

2.Substraty. За РНК синтез изисква четири вида рибонуклеозидни-5'-трифосфати ATP, GTP, CTP, UTP. Разликата между енергийния връзка # 945; и # 946; фосфорна киселина -ostatkami осигурява енергия за процеса на синтез.

3. транскрипция се медиира от ензим ДНК-зависима РНК полимераза. Dlyasinteza РНК комплементарна на ДНК нишка, спирална ДНК молекула челно в кратък област за образуване на транскрипцията "балон". По време на транскрипция в E.coli развива фрагмент от около 17 нд. Тъй като ДНК е двойно-верижна молекула, движение транскрипция балон предизвиква усукване на ДНК молекулата. Спирала на ДНК се ограничава до ДНК-свързващи протеини. В резултат на това движение РНК полимераза положителни супернавивки образувани напред транскрипция балон и отрицателни супернавивки зад. Този процес се наблюдава ин виво и ин витро в бактерии.

E.coli RNA полимераза се състои от 5 субединици (а2 BB '# 969;, М.Т. 390 000) и шестия S-субединица. Ензимът се състои от 6 подединици, наречени холоензим. Установено е, че В-субединицата участва в свързването на рибонуклеозидни трифосфати, b'-субединицата на - в свързването на ензима за матрица ДНК, а-субединица участва в инициирането на транскрипция; функция # 969; подединица не е известна. Структура без ензими, подотдели и нар котва-ензим. Този фактор е строго определена последователност от нуклеотиди в промотора допринася за по-силно свързване на полимераза на специфичен промотор ДНК последователност, и участва в разкриването на двойната спирала на ДНК, така че една от веригите може да служи като шаблон. S-субединицата не участва в етапа на удължаване. Различни S-субединица разпознават различни нуклеотидни последователности в промотора. Повечето S-субединици са и 70 (ММ 70000).

В еукариотни клетки, има три ядрени РНК полимераза - I, II, III. РНК полимераза I е в ядърце и основно участват в биосинтезата на рРНК; РНК полимераза II - извършва синтеза на иРНК, и РНК полимераза III е отговорен за синтеза на тРНК и 5S-рРНК.

РНК синтеза включва три стъпки: иницииране, удължаване и прекратяване.

1. В етап започване РНК полимераза се използва S-субединица действа чрез серия от случаен дисоциация и асоциация намира промотор настъпва присъединяване обща РНК полимераза молекула. След синтеза на РНК вериги от приблизително 8 рибонуклеотиди S-субединица холоензим се отделя от и свързана към друга молекула на РНК полимераза. Синтезирани РНК вериги са в 5'-края обикновено е остатъкът на GTP или АТР (rrrA или rrrG). За разлика от синтетична ДНК праймер в този случай не е необходимо. Следователно новообразуваната нишка РНК има трифосфат група в 5'-края и свободна ОН група в 3'-края.

2. В етап на удължаване на РНК полимераза синтезира РНК верига в посока 5'®3 "антипаралелни на шаблон верига на ДНК (т.е., ДНК шаблон е копиран в посока 3'®5"). По време на транскрипцията на новосинтезирани РНК нишка образува временни къси участъци на ДНК-РНК хибрид спирала. Веднага след като следващата челно част от ДНК транскрибира част възвръща своята двойно-верижна конформация.

Максималният размер на удължение е около 50 нуклеотида в секунда. За разлика от ДНК полимераза РНК полимераза не проверява правилността на наскоро полинуклеотидна верига. В тази връзка, надеждността на транскрипция значително по-ниска, отколкото надеждност репликация. Скоростта на грешка в синтеза на РНК е около една грешка в 10 4 -10 5 нуклеотиди, 10 5 пъти по-високи от тези за синтеза на ДНК. Много по-ниска надеждност заобикаля клетъчна РНК синтеза, че един ген се синтезира с много копия на РНК транскрипти.

3. прекратяване на сигнала на синтеза на молекулата на РНК е специфична последователност от нуклеотиди, разположен в рамките на кодиращата ДНК верига. процес прекратяване при еукариотите не са достатъчно добре проучени. E.coli При прекратяване има два механизма: 1) със специфичен протеин, наречен фактор р-2) г-независим механизъм.

След завършване на синтеза на котва-ензимен комплекс РНК верига е отделена от шаблон ДНК и контактуване на нови S-фактор молекула може да разпознае подходящи промоторни региони и пристъпи към синтеза на нови РНК молекули. Същият кодиращата верига може да бъде едновременно чете няколко РНК полимераза молекули, но процесът се регулира така, че във всеки даден момент всяка молекула транскрибира различни ДНК сегменти.