Еврейската история през очите на генетиката, електронен научен семинар (Енс)

Евреи по някаква причина не харесват. Отделно от това, има любов (проверка) и тегло - не. Често не обичам тези, които са евреи, а някои никога не са виждали. Известно е феноменът на еврейската самоомраза. За всичко това има голяма литература. От време на време се внасят опити за "Окончателното решение на еврейския въпрос", който, тъй като опитът показва (и това също - велика литература), за окончателните резултати не водят.

Наскоро, вместо зает (макар nebezvygodnogo) физическо унищожаване на евреите, се появи и се превърна в модерен идея за унищожаване на информация. Как? Това е много проста - да се установи, че те не са. Това не е - това е всичко. Евреите са били изложени на Библията и християнството, а след това изчезнаха. Това започва да пише книги на ниво аматьор. Оказа се - твърде nebezvygodno.

Представям статия на професор по генетика в Еврейския университет в Ерусалим, за изясняване на въпроса професионално и доста популярно ниво.

Sefarad и Ашкеназ
Израелски журналист наскоро пътува до Португалия и е установено, че въпреки че евреите в страната почти 500 години не е, но има много хора с лица от "еврейски тип", а оттам и по възможност с едно докосване на "еврейска кръв." Сама по себе си, това наблюдение не е изненадващо. Както е известно, основните две групи от съвременните евреи - Сефарадите и ашкенази него (към които, вероятно, почти всички читатели на тази статия), сега, представляващи съответно около 20 и 80% от всички евреи в света. Сефаради (от думата "Sefarad", което означава на еврейски "Испания") се нарича еврейския потомците, повечето от които са били изгонени от Испания, а след това от Португалия в края на 15-ти век. От там те отидоха в съседни страни, а някои го е направил в Турция и Сирия. С по-малко ясно Ашкенази произход. Ашкеназите се наричат, който сега живее и тези, чиито предци са живели в Централна и Източна Европа. Първите сведения за ашкенази, уреден в долината на река Рейн, принадлежат на осми век от н.е. Постепенно те се местят в други части на Централна и Източна Европа, често, защото те са избягали от погромите и гонения. Ашкенази тези хора става известен през Средновековието под името иврит на Германия, се възприема като място за уреждане на потомците на легендарния Ашкеназ, внук на един от синовете на патриарха Ной, и по тази причина един от пионерите на човечеството.

информационни кодове
Създаване на научни критерии за произход (родословие) евреи се опитват да историци, археолози и лингвисти, а по-късно, за да се реши този проблем са се присъединили и генетика. През последните години, нови технически възможности за изучаване на произхода на различни народи, като се използват техники на молекулярната биология и генетика. От много векове, евреи са живели в диаспората, основният проблем е наличието или липсата на общ генетичен предшественик (предци), без значение в коя държава и в коя част на света евреите са живели през последните две хиляди години. Преди да се описва как съвременната генетика е отговорен за този въпрос, трябва да се припомни някои основни разпоредби, дори и гимназисти сега са известни. Без тази сделка, но напреднал четец може да пропуснете тази част и да продължат напред. Така, основната молекула на наследствеността на живите организми е известно на всички ДНК, дълго полимерна молекула, съставен от повтарящи се единици на нуклеотиди. Нуклеотидите е като писмо ДНК книга. Редуване на нуклеотиди в специфични последователности може да кодира данните, необходими за биосинтезата на протеини и ензими, образуващи структура тялото. Клетките на висшите организми, към която принадлежи даден човек, се състои от ядро ​​и цитоплазмата. Основна клетъчна ДНК се намира в ядрото, образувайки нишковидни структура - хромозома. Известно е, че в човешки клетки е 46 хромозоми, 44 от които са независими от пода (автозомно хромозоми и автозоми) и две - Х-хромозома и Y-хромозома - определят пол (XY - мъжки или XX - при жени). Номерът на зародишни клетки хромозома на половина. В оплождане се превръща нормален двоен набор от хромозоми, което е характерно за организма на вида. В този случай, сдвоени автозоми (един от бащата и майката) са вплетени един с друг и да обменят зони, образувайки нов комбиниран ДНК молекула. Подови настилки Y-хромозома се предава от баща на син непроменен. За разлика от автозоми, акции Y-хромозома генетичен материал в контакт с яйцето е никой, няма да има двойка. В допълнение към основната ДНК локализира в ядрото в клетки има малък митохондриална ДНК (мтДНК) се намира и цитоплазмата. Съвременните възможности за изследване на наследствеността на различни организми на молекулярно ниво позволиха да дешифрира пълна ДНК последователност (геном) на много живи организми, от най-простите на вируси и бактерии при хора. Човешкия геном се състои от общо три милиарда нуклеотида в дължина, и в състава на приблизително 28 000 genov.Y хромозома е много по-малък от всички автозоми, той съдържа само 50 милиона нуклеотида, и в него - общо 27 гени. Освен това, тези гени заемат само около 2% от ДНК последователността. Останалите 98% - това е така наречената "кошчето" (на английски "боклуци", "боклуци"). Това е интергенен ДНК сегменти. Биологичната роля на боклуци, все още е неясно в много отношения, но е необходим елемент на всички хромозоми.

Y-хромозомна Адам
За дълго време са били изпратени на усилията на учените да търсят гени, които са специфични за конкретен хора. Този подход се оказа контра-продуктивно - учените не са могли да намерят конкретни гени германци, български, еврейски, или, да речем, китайски. Ето защо, търсенето започва да се провежда в интергенната, без кодиране части на ДНК. Те са открити около 220 кратки повторения (наречени "микросателити"), които се различават в състава на нуклеотиди, и броя на копията, подредени един след друг, т.е. в тандем. Те се използват като маркери или маркери в сравняване Y-ДНК мъже, принадлежащи към различни хора. Копия на брой повторения определя хаплотип. Хаплотипове Y-ДНК е важна характеристика на всяка генеалогична живеене или мъжете са живели. В Y-хромозомите на мъжете в света има набор от шест задължително или модален повторение. Този набор дойде от един човек, който е живял преди около 60-90 милиона години. Тя се нарича "Y-хромозомната Адам." Разбира се, "Y-хромозомна Адам" не е първият човек, първият човек на Земята. Просто си почине, включително неговите старши хилядолетие, десетки и стотици хиляди години, не оцелеят, са напуснали не мъжко потомство, или потомство щракна върху тези хилядолетия.

Генеалогия заточен хора
Понастоящем е известно, че сред евреите има различни скорости подгрупа J1, J2, E3B, R1b, R1a1, G, I, Q, К2, R2. Тези подгрупи се различават по своята дълбока древност. Най-древният J1. Тя беше около 12 хиляди души. Години. И защо, всъщност, всичките юдеи, не принадлежат към една определена хаплогрупа? Група C J1 като всичко е ясно - това е характерно за народите от Близкия изток произход и има своите корени в Месопотамия, където предците на евреите мигрирали към Палестина. Идеята е, че библейския Авраам трябваше да принадлежат именно към тази хаплогрупа. Отвъд съвременни израелски евреи с хаплогрупа J1 живеят предимно в Централна и Източна Европа, както и в Съединените щати. Хаплогрупа J2 е и на Близкия изток произход. Мутацията, която определя този вид, не е основател на вида в същото време като това на основателя на J1 рода, също преди около 12 хиляди години. Но това го поддържа в по-голямата част от жителите на Средиземноморието и прилежащите територии. От друга Хаплогрупите положението е по-сложно. Евреите могат да ги купуват от представителите на географски много далечни народи. Няма нищо изненадващо в това. Uniform може да бъде само една общност от хора, които в продължение на много дълго време, за да живеят в пълна изолация. На практика това почти никога не се случва, особено след като тя не може да бъде изпратен в изгнание от хората, а не само обект на насилие или на изкушението на асимилация.

Нека си припомним аргументите на учените в областта на хуманитарните над произхода близкоизточната Ашкенази. Това ДНК родословие убеден, че Y-хромозома хаплотип Ашкенази характеристика на жителите на Близкия изток. Само 10-11% от ашкенази мъжете имат Y-хромозома хаплогрупа R1b1, която се намира в не-Западна и Централна Европа евреи, или R1a1a, преобладаващи в не-евреи в Източна Европа. Възможно е този хаплотип е често срещана в хазарите, но учените смятат, приноса му за родословието на Ашкенази като незначително. Въпреки това, около 7% от мъжете носят Ашкенази Y-хромозома хаплогрупа G2C, което по принцип е много рядко сред европейските народи, но се намира в Афганистан пущуни. Тази малка, малка част от ашкенази имат хаплогрупа Q1b, откривани в СИНДХИ на Пакистан и Индия. Това е наистина много експлозивна смес от кръв тече във вените на Ашкенази.
И какво можем да научим от изследване на Y-хромозомата, генетичните корени на евреи? Учените отговорят на този въпрос. Както и при Ашкенази, които преобладават в Y-хромозомите на сефаради са областите, които са общи за еврейското население в Близкия изток. Повече от 70% от еврейски и арабски половина палестински мъже получиха своите Y-хромозоми от едни и същи предци. Изглежда, за да получите в духа на библейския Авраам, Исаак и Исмаил. Но почти една трета от сефарадски мъже, потомци на имигранти от някои региони на Португалия, са Y-хромозома хаплогрупа R1b1, характерни за Западна и Централна Европа, както и почти една четвърт съдържа Y-хромозома "средиземноморска" хаплогрупа J2. Възможно е далечното еврейски бабата злоупотребява-инославни съседи, а в най-добрия, просто доста пакости.

Когато той е живял родоначалник Kohanim
Проучването на Y-хромозома помага да се проследи историята на произхода не само на различни общности на евреи, но също така и на отделни семейства. Да започнем с най-стария вид на Коен, потомците на свещениците каста храмовите служители на древен Израел. Според еврейската традиция, всички Kohanim са потомци на Първосвещеникът Аарон, брата на Мойсей. Но ако те са потомци на само един човек, те трябва да имат общ хаплотип. Професор Майкъл Хамър от университета в Аризона и д-р Дорон Бехар на Медицинския център Rambam в Хайфа и колегите тества тази хипотеза. Y хромозоми са почти 80% от Коен има така наречения "модален хаплотип Коен" с много типичен брой повторения "mikrosattelitov". Първообразът генеалогична група Cohens живели в Близкия изток преди 7800 години, а хаплотип Коен е възникнал преди 3400 години. Този хаплотип почти не се среща в други народи. На тази учените не спират дотук. Същият д-р Бехар започва да учи родословието на фамилии, водещи произхожда от левитските свещеници. В своите Y-хромозоми в половината от случаите са открити марки (хаплотип), типично за евреите - жителите на Близкия изток, а другата част от левитите няма такива етикети. Може би тази група от левитите се извлича от няколко евреи, въз основа по-рано в Европа. Тя е във връзка с тази част от левитите, някои учени не изключват своите Хазарски произход. Дори и предположи, че предците на тези хора може да са били еврейските свещеници в Хазарския каганат. Между другото, известният създател на теорията на психоанализата Зигмунд Freyd, в книгата си "Човекът Мойсей" предполага, че левитите, като Мойсей се е от древните египтяни и да го придружават по време на Изхода на евреите от Египет. В наше време, тази хипотеза би било интересно да се провери методите на ДНК генеалогията.

митохондриална Ева
Но това, което ние сме всичко за мъжете, но мъжете? Някакъв вид дискриминация срещу жените. Оказва се, за жените, както и в много други случаи, се нуждае от специален подход и се основава на проучвания на митохондриална (MT) ДНК. Тъй като тази ДНК се наследява само чрез по майчина линия, всички, които живеят хората, може да го получи от една жена, която може да стане майка на всички хора, а женските потомци на други жени от една и съща група от хора не оцелее до наши дни. Имаше дори термин - "митохондриална Ева". За да й всички линии се събират генеалогична нишка на всички хора, живеещи днес, това е оригиналната майката на жените, така и мъжете. Ако една жена не е една дъщеря, а след това я мтДНК няма да се изпрати до потомци продължават собствените си синове, въпреки че те ще наследят гените на други майки и да ги даде на тяхното потомство. Към библейската Ева, тя има само метафорична връзка. Според изчисленията на "митохондриална Ева" е живял преди около 140-280 милиона години в Източна Африка. Напротив, "Y-хромозомна Адам", както си спомняме, живял преди около 60-90 милиона години. Това означава, че "митохондриалната Ева" и "Y-хромозомна Адам", а не са се срещали помежду си, тъй като те са разделени от около 50-190000 години. Основната причина, поради която митохондриална Ева е много по-стара хромозомна Адам е, че въпреки че момчетата и не могат да предадат на наследници майка им генеалогична информация затворено в своята мтДНК, но момичетата го дават на децата си, момичета, така и момчета. В допълнение, жените винаги са живели по-дълго. Ако само защото те са по-малко вероятно да умрат в лова или по време на война.
проучвания мтДНК са показали, че само четири еврейки превърнаха в прародителка на около половината от евреите Ашкенази, преминали в развитието му като отделен населението чрез "врата бутилка", който евреите избягали от Европа са се увеличи драматично номерата им. Тези жени се появяват, че са дошли за по 8-10 века АД в Близкия изток тоест, точно когато първите евреите започнали да се заселват в долината на река Рейн. По същия начин, само четири жени имат своя произход в 43% от евреите на Тунис. Това е наистина магическото число за историята на евреите от "жените"! Четири библейски matriarchs (Сара, Ребека, Лия и на Рахил) първоначално допълнени от четири анонимен ашкенази foremothers, а сега се оказа, че четирите жени бяха достатъчни, за да образуват много важен по време на тунизийската еврейската общност. Има много други примери. С една дума, основателите на много общности биха могли да бъдат относително малък брой жени. В този случай, за произхода на бащата често спорно или дори непознат. Това потвърждава мъдростта на юдаизма, което определя националността на майката.

Отиди на тематичен каталог на публикациите