джексъниански епилепсия
Джексъниански епилепсия. Признаци на джексъниански епилепсия
Джексъниански епилепсия - форма на заболяването се характеризира с somatomotoriymi somatoseisornymi или епилептични припадъци. Тези припадъци могат да бъдат фокална или разпространи в съседните части на тялото по начин, съвместим с somatomotoriyh на локализация и соматозензорни функции в проекция на двигателя или сензорна кора (джексъниански март). Следователно джексъниански епилепсия може да се прояви чрез моторни, сензорни или сенсомоторни припадъци. Що се отнася до поход на Jackson, J. H. Jackson описаното изпълнение на последните три: 1) появата на ръка (I пръст а) с последващо прехвърляне на цялото рамо, след това на лицето, и накрая долния край; 2) започване с лицето или езика с преминаването към ръката и след това крак; за десностранна припадъци, когато пристъпи започват с лицето или езика, речта мотор дефект се появява; 3) възникването на спазми в краката ми (I пръст), за да се разпространи в целия крак, а след това на ръката и лицето.
Съзнанието по прост джексъниански годни спасен, но джексъниански поход често е придружено от загуба на съзнание. И накрая, загуба на съзнание се появява винаги в случаите на пълно обобщение атака.
Dzheksonovskimi припадъци - честата проява на мозъчна болест, тумори и артериовенозни аневризма, така че в случай на подобни атаки трябва да бъдат особено подробен преглед на пациента.
В същото време, припадъци Джексън могат да възникнат в резултат на остатъчна епилептичен мозъчна травма и по-късно повтарят в определен ритъм. Тези случаи, които ще разгледаме по-нататък, като се използва терминът "джексъниански епилепсия" (DE).
Както вече споменахме, сред изследваните нашите 370 пациенти, диагностицирани в DE 23 души, което представлява 6,22%, или 9,22% от пациентите с фокусно епилепсия. Така DE - сравнително рядка форма на болестта.
Като се има предвид малкия брой на нашите наблюдения, ние добавихме си 32 пациенти. нашите специализанти анкетираните В. Д. Bovoy базирани офиси на Института по неврохирургия кръстен на Н. Н. Burdenko академия на медицинските науки на СССР. По този начин, общо 55 пациенти бяха изследвани на възраст от 5 до 64 години.
От нашите данни, то следва, че сред потенциално епилептогенни фактори в джексъниански епилепсия най-често в сравнение с други форми на епилепсия случи ЦНС и травматично увреждане на мозъка (60,8%) и относително незначителна роля на пре- и перинатални фактори не са споменати конфискации на ранна детска възраст febriliyh и припадъци. Тези данни се съпоставят с възрастта на настъпване на болестта. Повечето от пациентите в началото на заболяването били на възраст над 16 години (56,5%). Заболяването е рядко започва преди 6-годишна възраст. Тя се различава значително от DE RE и ДЕП.
Разпределение на припадъци в цикъла bodrstvovanie- спя с джексъниански епилепсия е различен от всички други форми на епилепсия е сравнително равномерно. Така, сън припадъци се наблюдават при 21.8% от пациентите, т. Е. почти два пъти по-вероятно, отколкото в VE, и 3 пъти по-често, отколкото в PIA.
За джексъниански епилепсия изключително характерни monomorphism припадъци (91.3%). Полиморфни атаки, като например различен старт на припадък (тогава с ръка, а след това с краката си) или комбинация с други видове атаки са рядкост. Това показва стегната организация на епилептични системи в DE с доминираща роля в изпълнението на пирамидалните пътека гърчове. Въпреки това, афективни разстройства (обикновено аларма) се срещат DE REC не е необичайно (12,61% от случаите) и честотата на промяна на личността на DE отнема следващото място след VE. Очевидно, тези данни показват значителна роля в развитието на афективни разстройства се припадъци, и в появата на разстройства на личността - също епилептичен лезия, обикновено се характеризира с значителна експресия в DE.