Други синдроми gistiotsitoznye

Retikulogistiotsitoma (гигантски клетки)

Retikulogistiotsitoma - заболяване, което се среща във всяка възраст, също толкова често, възникващи при мъжете, така и жените. Retikulogistiotsitomy вид предхожда retikulogistiotsitoz. Това е заболяване, при което тялото се натрупва хистиоцитите. Тези едри клетки, в които съдържат гликолипиди. Депозитите на тези клетки са най-многобройните в ставите и подкожната тъкан.

Множествена retikulogistiotsitoma често се появява при жени на възраст над 30 години. Симптоми, retikulogistiotsitomy следните симптоми:

  • върху повърхността на кожата се появи сферична уплътнение или плоска, размерът на която е приблизително равна на големината на грах, но може да бъде по-голям (от 4.3 до 6 см в диаметър);
  • малък червеникаво нодули върху кожата на ръцете, лицето, главата, краката и гениталиите.

Районите, засегнати retikulogistiotsitomoy, безболезнено палпитационна, може да се издигне над повърхността на кожата на по-малка височина от 2 см. Туморите обикновено гъста или плаки са червено, кафяво, синкав оттенък. Ако някои от тези тумори са разположени един до друг, те могат да се слеят в един център, който повърхност ще бъде неравномерно и груби.

Обриви предхождат ревматични промени в ставите.

Причини retikulogistiotsitomy обикновено наследствени или идиопатични (неопределена).

Допълнителни симптоми retikulogistiotsitomy:

  • Лек сърбеж на кожата;
  • атрофия сайтове най изложени пигментация;
  • в тежки случаи - некроза;
  • рани.

Главна локализация: главата, ръцете и краката, шията, гениталиите, багажника (назад и корема).

Лечението включва използването на противовъзпалителни, антиревматични лекарства и качеството грижа за кожата. Показване на глюкокортикоиди и метотрексат. Последният препарат е най-ясно изразен терапевтичен ефект.

Синусите хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия

Синусите хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия е известен също като болест Росана Дорфман. Причината за - идиопатична. Възможно е да има наследствена склонност към заболяването. Други причини за синусова хистиоцитоза е:

  • злокачествен лимфом;
  • рак на кръвта;
  • хроничен възпалителен процес в лимфните възли;
  • болест на Ходжкин.

Заболяването е описан за първи път през 1969 г. и се позиционира като заболяване на деца и юноши. Най-честата проява на този синдром е двустранен безболезнено маточната шийка лимфни възли.

Екстранодален прояви характерни за приблизително 43% от пациентите. Най-честата локализация: меките тъкани на главата и шията, синусите и устата. Усложняването на диагнозата по-далеч и че по-голямата част от пациентите по време на развитие на болестта са в добро здравословно състояние, без да имат някакви симптоми на хистиоцитоза.

Маточната лимфаденопатия проявява в най-голяма степен натрупването на макрофаги заселват въпреки че може да се появи претоварване извън цервикални лимфни възли (дихателните пътища, назални синуси).

Заболяването често е асимптоматична. В редки случаи, плюене на храчки с кръв, запушване на носа, болки в гърлото, кашлица, болки в гърлото.

Синусите хистиоцитоза не е прогресивна и често отива от само себе си, но може да се прояви като автоимунна хемолитична анемия. В този случай, лечение на болестта като анемия, като се имат предвид характеристиките на болестта и здравето на пациента.

Ksantogranulema

Ksantogranulema е единична или множествена доброкачествен тумор. Този тумор е хистиоцитоза природата. Местоположение на тумор локализиране на: главата, багажника, горните и долните крайници.

Най-често ksantogranulema често в малки деца и бебета.

  • поява на обрив, каза места плътно тяло;
  • некротични процеси на места, където голям брой лезии.

Обривът е цвят охра, може да бъде плач. Много рядко обрив, образувана в очите му. Често - на полови органи, белите дробове, черния дроб, ларинкса. Новородено обрив понякога неприятен поради сърбеж.

Ksantogranulemy основните процедури е използването на стероиди, химиотерапия, ако причината за заболяването - злокачествен тумор, както и хирургически изрязването (отстраняване на засегнатата област на кожата).

Слезката фиброза в шистозомиаза (bilharzia)

Фиброза на далака е един от най-тежките усложнения на заболяването, като например шистозомиаза или bilharzia. Патогени, които причиняват появата на фиброза е: Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum и Schistosoma mekongi. Често, фиброза се развива след инфекция на шистосоми, понякога това отнема 5 или повече години след инфекцията.

Симптомите на фиброза на далака в шистосомиазата

Основните симптоми на шистозоми фиброза на далака са:

  • разширяване на черния дроб;
  • спленомегалия;
  • sclerotization порталната вена;
  • запушване на портал притока на кръв;
  • разширяване на стомаха и хранопровода вени;
  • хипертония;
  • подуване;
  • чернодробна недостатъчност;
  • слаба болка при палпация на черния дроб или далака.

повръщане могат да присъстват смесени с кръв, но общото състояние на пациентите често е стабилна.

лечение далак фиброза

Основните методи за лечение на фиброза на далака е:

  • получаване на антихелминтни лекарства;
  • спленектомия;
  • portocaval байпас.

Вероятността за смъртта е 8,2%, прогнозата за оцеляване е добро, тъй като е възможно да се открие заболяването, дори и преди, тъй като степента на фиброза ще бъде опасно за живота.

  • Хистоцитоза на Лангерхансовите клетки (Letterer-Сива заболяване) - описание на болестта, нейните видове, форми и причините. Вярно хистиоцитарен лимфом. Симптомите на белодробна форма на хистиоцитоза при възрастни и деца. Лечение и профилактика на заболявания gistiotsitoznyh
  • Заболявания на далака. Хиперспленизъм - причини, симптоми, лечение - далак. Какво е хиперспленизъм. Спленомегалия (разширяване на далака) с хиперспленизъм. Симптоми, лечение на хиперспленизъм от спленектомия указания за отстраняване на далака
  • Какво е шистосомиазата? Причинителят на болестта, разпространението, степента на инфекция - видове шистозома паразити, им жизнен цикъл, група на риска от заболяване. Симптомите на остри и хронични Шистозомиазата усложнения на болестта. Лечение на инфекции лекарства
  • Факти за болестта на Ходжкин Какво е лимфом на Ходжкин, рисковите фактори на заболяването. Структура и функция на лимфната система. Видове и етапи на развитие на лимфоми, диагноза болест на Ходжкин. Симптомите на лимфом лечения, оцеляване
  • Дифузен нехочкинов лимфом - лимфом нарича дифузно защо? Видове, симптоми, етапи, за лечение на лимфоми. Дифузен едроклетъчен лимфом (DLBCL), като най-често срещаният тип на неходжкинов лимфом

Ние също така да се чете: