Degan degan 10 мг tablety (метоклопрамид) 40x10mg - наркотици от Европа

Цена Поръчай Degan Degan Degan цена DEGAN 10 MG TABLETY купуват DEGAN 10 MG TABLETY DEGAN 10 MG TABLETY 40X10MG

фармакология

Фармакологично действие - чен, против повръщане, protivoikotnoe.

Е антагонист на допамин (D2) рецептори и серотонин (5-НТ3) рецептори (при високи дози). Той стимулира двигателната активност горния стомашно-чревен (включително контрол на тонуса на долния езофагеален сфинктер в покой) и нормализира си двигателната функция. Подобрява тонуса и амплитудата на стомашни контракции (особено антрални), отпуска пилора сфинктер и дванадесетопръстника крушка, повишава подвижността и ускорява изпразване на стомаха. Нормализира жлъчна отделение (увеличава налягането в жлъчния мехур и жлъчните пътища), намалява спазъм на сфинктера на Оди, премахва дискинезия на жлъчния мехур.

Антиеметичното действие се дължи на блокиране на централната и периферната D2 допаминови рецептори, което води до инхибиране на повръщане център спусъка зона, и намаляване на възприемането на сигнали от висцерални аферентни нерви. Като антиеметично ефективно за гадене и повръщане на различни етиологии, включително причинена от ракова химиотерапия (предотвратяване), свързани с анестезия, странични ефекти от лекарства (дигиталисови препарати, цитостатици, анти-TB лекарства, антибиотици, морфин), за черния дроб и бъбреците, с уремия, черепномозъчна травма, повръщане по време на бременност, при справяне с диета. Мигрена метоклопрамид използва за предотвратяване на гадене и разширение на стомаха и да стимулират смукателни антимигренични наркотици. погълнат. Метоклопрамид е неефективна при повръщане вестибуларен генезис.

Потиска централната и периферната ефектите на апоморфин увеличава секрецията на пролактин, причинява преходно увеличение в нивото на алдостерон (възможно задържане преходно течност), която увеличава тъкан чувствителност към ацетилхолин (действие не зависи от вагуса инервацията, но елиминира holinoblokatorami).

Бързо и абсорбира добре след перорално приложение, Cmax се постига в рамките на 1-2 часа след прилагане на единична доза бионаличност - 60-80%. Свързването с плазмените протеини - около 30%. Gistogematicalkie лесно преминава през преградите, включително ВВВ. плацентната бариера, преминава в майчиното мляко. Обемът на разпределение - 3,5 л / кг. Биотрансформирано в черния дроб. Т1 / 2, с нормална бъбречна функция е 4-6 часа, с увредена бъбречна функция. - 14 часа отделя чрез бъбреците (с поглъщане на около 85% от дозата в рамките на 72 часа се появява в урината в немодифицирана форма и под формата на сулфат и глюкуронидни конюгати) ,

Започва да действа след 1-3 минути след / във въведението, в 10-15 минути след / M, 30-60 минути след поглъщане; ефект продължава 1-2 часа.

Канцерогенност, мутагенност, ефекти върху фертилитета

В изследването на 77-седмично в плъхове, лекувани с орални дози, надвишаващи MRDC приблизително 40 пъти записани увеличаване нивата на пролактин, които остават повишени в хронично приложение. Увеличаването на честотата на тумори на гърдата при гризачи с хронично приложение на пролактин стимулиращи невролептици и метоклопрамид. Въпреки това, клинични и епидемиологични изследвания не са намерени между прилагане на тези лекарства и образуване на тумори.

В теста на Ames бяха открити мутагенни свойства метоклопрамид.

В експерименти върху мишки, плъхове и зайци в / в. V / m. N / A и перорално приложение на метоклопрамид в дози 12-250 пъти човешката доза, са идентифицирани нарушения на плодовитостта.

Прилагане на метоклопрамид веществото

Гадене, повръщане, хълцане различен генезис (в някои случаи може да бъде ефективна за повръщане предизвикано от радиационна терапия или цитостатичен приемане), функционална диспепсия, гастроезофагеална рефлуксна болест, хипотония и атония на стомаха и дванадесетопръстника (включително постоперативни) , жлъчна дискинезия, метеоризъм, обостряне на стомашна язва и дуоденална язва (в комплексната терапия), подготовка за диагностични гастроинтестинални изследвания.