Чувствителни нервни окончания (рецептори)

Начало | За нас | обратна връзка

Представлява терминал разредителни дендрити neurocyte. Класификация. Има няколко принципи на класификация-ТА на рецептор нервни окончания.

1. На мястото на възприемане на стимула. Рецептор нервна Chania прозорци са разделени в три групи: exteroreceptors възприемат време Drazhenom от външната среда; interoreceptors обслужващи за възприемането на стимули от вътрешната среда; proprioceptors, Ниман-сензорното информация от опорно-двигателния апарат.

2. В зависимост от спецификата на стимул мнението за ре-рецептори. Разпределяне: Механорецептори усещане на механични стимули, движещи се части на тялото; хеморецептори възприемат химични стимули; терморецепторите улавяне променя темпото-тура и нозисептори възприемат усещането за болка.

3. Чрез възприемане на рецепторите на стимулиращите изолирани контакт, които влизат в състояние на възбуждане на директно Sports следствие на частта на тялото и далечни рецептори усещане дразнене местната отдалечени от тялото (клетки на ретината рецептор, орган на слуха, мирис).

4. Морфологични класификация. В зависимост от структурата на всички рецептори са разделени на свободен и несвободен. Безплатна рецепторни нервни окончания се състоят само от ограничен разклоняване дендрит Chuv-ност на неврона, и несвободни нервни окончания освен MDL план нервните кълнове имат също олигодендроглиални клетки (lemmocyte-ви), които обграждат клемите на дендрита и са включени във възприемането на дразнене. От друга страна, несвободни нервните окончания са разделени на не-енкапсулиран (не периферно заобиколен от съединителната солна капсула) и капсулирани с капсула. Безплатни нервни окончания възприемат най-вече болкостимулатори. Повечето от несвободни нервните окончания са mehanoretsepto настроени. През последните години, обаче, изтъкнати безпочвени гледна точка-те, че в не съществува разделяне на рецептори в зависимост от вида на Бок получи дразнене, всички рецепторите са в състояние да възприемат времето drazhiteli всяка модалност и естеството на усещането, че зависи от силата на стимула.

Морфология рецептори. 1. свободни нервни окончания. Vnaibolshem представени в кожата. Това Механорецептори в космените фоликули, ноцицептивна (болка наблюдение време drazhiteli) нервните окончания в епидермиса (Фиг. 14.3). Много от тях в стратифицирани плоскоклетъчен епител neorogovevayuschy, серозата. В епидермиса, те представени дендритни разклонения дендрити на неврони psevdounipolyarnyh spinalpyh ганглии.

2. несвободни не-капсулирани нервни окончания тактилни представяния HN Меркел дискове, както и ко-нервните окончания edinitelnoy тъкан. Особено много от тях са в дермата. Тактилни дискове на Меркел (фиг. 14.3 б) се състоят от процеси на нервните клетки, което е продължение на Chiva В затваряне като P. диск. Този диск образува синапс с Меркел клетка, която се намира в епидермиса. В цитоплазмата на клетки Меркел има S-retornye гранули невротрансмитер. Механична дразни-комплект причинява гранули освобождаване Меркел-клетъчен, ги носи, олово ми, за да процес деполяризация neurocyte.

Несвободни neinkapsuli-среда в края на съединителната тъкан-ТА изгради следващото yuschim начин. Аксони и миелин се освобождава от значителна глиални клетки разстояние бамя-zhaetsya, които са тясно в контакт с тях. Много често кръст време Реза видими двустранни СИМ metrija такива окончания.

3. несвободни капсулиране-Rowan нерви са разработени в съответствие с общия принцип. Тези окончания не са rvnye край на съединителните план и мускулни тъкани. Има следните видове тези окончания: пластинчати телца Vater-Pacini, Meissner тактилни телца да ограничи броя на Краузе, генитални телца Dogel, Ruffini телца невромускулни и невро-суха-тел вретена и др.

Най-често срещаната табела-Vater-Pacini телца. Те се намират в кожата, млечните жлези, на, в мезентериума, във вътрешните органи около кръвоносните съдове около ставите. Това образуване на голям диа-метър с 1 до 5 мм (фиг. 14.4, 14.5). Те са с овална форма и се състои от съединителната терминали капсула дендритни psevdounipolyarno-ти неврон и neyrolemmotsitov (олигодендроглиалната). Дендрит при приближаване kkapsule губи миелиновата обвивка и е заобиколен от всички страни neyrolem-motsitami. Те образуват така наречената вътрешна колба. Колбата се покрива с съединителна тъкан извън капсулата, което често се нарича външната колба. Capsule Comp! от слоеве, лежащи успоредни брой lagenovyh влакна (образувани от 10 до 60 слоя) и клетки на фиброцити. Капсулата по-ruzhnoy намерено кръвоносните съдове. Между външната и интегриран върху вътрешните колбите са специализирани oligodendrogliotsi-ви Process в контакт с аксиален цилиндъра. Когато налягането на въздействието върху тялото механика кал се засилва слоеве от външния плик много пъти, че де-кората на рецептора е много чувствително. Натискът измества външния плик се към вътрешността. В същото време раздразнен Process oligodend-ROCIT предавателна възбуждане на дендрид.

папиларната дерма открити тактилна телца Mays неравенството. Те са Механорецептори и по-малки по размер от клетки Fa трет-Pacini (50-140 микрона). Са с овална форма (фиг. 14.3 и 14.6). Извън е много тънък пласт капсула - външната колба. Дендрит psevdounipolyarnogo неврон губи миелиновата обвивка, времето vetvlyaetsya и клоните му са вътре в капсулата на спирала. Перпендикулярно на тях са глиални-стенд-позиция, които заедно с дендритни терминали образуват вътрешната колба. Леко деформация на капсулата нето прехвърля глиални клетки, които имат синаптичната връзка с дендрита.

Краузе край крушка е-е baroreceptors и termore-акцептори. Те лежат в дермиса на кожата, лигавиците. Ima-от малък (40-150 микрона) време мярка. Също така се състои от външна капсула и вътрешен термометър. Вътрешната колбата се образува плоски gliocytes между тествани съвместно torymi, образувайки неговите гломерулите форма, тънки дендритни клонове. Външната капсулата е много тънка.

Генитални телешки Dogel са особено чувствителни участъци от кожата, най-вече в областта на външните гениталии, кожата, млечните жлези. Те са подобни по структура на колба Краузе, но за разлика от тях в организма се състои от няколко процеса на няколко невро-tsitov. Ето защо, генитални телца предизвиква силно дразнене на полето на IR-лъчение.

Taurus Ruffini намерени в съединителната тъкан на кожата и ставите CBSA-кристали. Възприемат усещане за натиск. Те имат формата verstenovid-правителствени лица до 2 мм. Аксиален цилиндър във вътрешната Колбата се разклонена да образуват голям брой клонове с наподобяват клавикули MI удебелявания в края. Капсулата е добре изразен.

сетивни нервни окончания на гладка мускулна тъкан и капсулирани, те са в контакт с групата на гладкомускулни клетки.

В скелетните мускули сензорна нервни окончания, наречени-vayutsya невромускулни вретена. Има ен-капсулира нервните окончания (фиг. 14.7, 14.8). Открит soedinitelnot-kannaya капсула мускулна вретено е заобиколен от няколко тънки интрафузални така наречените мускулни влакна. За разлика от обикновените-ТА на мускулните влакна, лежащи извън и наречен ekstrafuzal-ТА, тънки влакна съдържат фузалните миофибрили и имат малък светъл цитоплазма. Има два вида интрафузални myshech-правителствена влакна (фиг. 14.8) .1. RC-влакна. Ядрата на тези влакна са разположени в централната част myshech-влакно, клъстер образуване ядрена торби (съкратено RC). На мястото на режима на влакна ядра разширява драстично.

2. Fiber-Rij. Тези влакна имат еднаква дебелина, а основната плъх ле но цялата дължина на влакното в центъра си, образувайки ядрената верига.

Около тези два вида интрафузални влакна в тяхната централна част образува специфични дендритни синапси Tron чувствителни него под формата:

1) annulospiralnyh (koltsespiralnyh) терминали в която otros тъкат нервните клетки навити около централната част intrafuzalyyu та влакна спираловидно върху голяма разстояние и влезе в sinaptiches-Kuyu комуникация с него; annulosniralnye край там YAS- и заешка voloknah.2) grozdevidnyh-Чейни прозорци, които са само на заешка влакна. Въпреки това, те не са оформени в централната част, и пери-ferii влакна.

На интрафузални в Loknya също МОТОРНИ противовъзпалително нерв окончателността-TION, които са представени от аксоните на моторни неврони в предната роговете на гръбначния мозък. Те регулират дължината интрафузални влакна и поддържа тон им. Всички пространство между мускулни влакна направи над пълен течност и ограничена-Chenoa тънък капсула. Всяка промяна в мускулния тонус на положителни деца за промяна на флуид под налягане в кухината на капсулата. Налягането се предава на дендритите. Annulosniral-широк край реагира на промените в дължината на мускулните влакна и степента на тази промяна и grozdevidnye - само на промяната в дължина. Благодарение на невро-myshech Ним вретена тяло зало- на

непрекъснато получава информация за степента на свиване на мускулите, които формират-ruet идеята за положението на тялото в пространството.

Това е специален вид на нервните окончания, когато разредителни процеси QQ тези нервни клетки прекратяване на други нервни клетки. Когато Pomeau супа-синаптичната възбуждане се прехвърлят от една нервна клетка към друга.

Класификация на синапси. Има няколко подхода към синапсите на класификация-katsii.

аз. Според механизма на предаване на нервни импулси. Synapses са разделени на химически, електрически или смесени. В химическата-сах синаптичната възбуждане се прехвърля от химически вещества - невро-медиатор. Тези синапси са най-многобройни в нервната система на висшите животни. В електрически потенциал синапси дей Следствие се прехвърля директно от мембраната на неврон към друг. Смесени синапси са комбинация от характеристики и химически и електрически агенции синапси.

2. Морфологични Класификация на синапси. Той смята специалният-ността на контактните части ieyrotsitov. Разграничаване Axo-соматични, Axo-дендритна, Axo-аксонално, dendro-dendriches-Kie, соматични-соматични синапси.

3. Физиологични класификация. Според предизвика ефект върху клетката на нервни синапси разделена на възбуждащ и инхибиторна.

4. класификация посредник на синапси. В зависимост от вида на химически посредник е холинергичните синапси, аминергични (адренергични, серотонергични); purinergiches Kie аминокиселина (аминокиселини са медиатори на: GABA, глицин, глутамат, аспартат, и т.н.). (виж Me-diatornuyu класификация neurocytes), пепти.

Структура на синапси. Всеки синапс се състои от три части: пресинаптичен поле с пресинаптичното мембрана, разликата sinapti кал и постсинаптичните полюс с постсинаптичната мембрана.

Химически синапси. За разлика от електрически, химически синаптичната-SY предаване на нервните импулси само в една посока и със закъснение (синаптичната забавяне). Това е най-често срещаната в mlekopi топим тенекиени синапси. Химически синапси са три ясно деноминирани съставни компонента: nresinaptichesky и nostsinaptichesky полюси и sinaptiches Kuyu-прорез (фигура 14.9) (микроскоп показва като синапси pugov-chatyh удебелявания на neurocytes вижте Фигура 13.1 ..).

В екстремни са пресинаптичните пресинаптичните везикули с медиатор, митохондриите, agranular EPS neyrotrubochki и neyrofi-Lament. Синаптичните везикули имат различни структури в зависимост от тяхната самостоятелна посредник. Така мехурчета с ацетилхолин имат малки размери и катод са прозрачни. Синаптичните везикули, но radrenalinom по-големи и са в центъра на elektronnoplotnuyu. Söder-пептид-съдържащи везикули са с големи размери, плътна сърцевина, заобиколена от периферен ръб на светлина.