Числовата апертура на микроскоп - Референтен химик 21

За приложения на нашия микроскоп стойност X е постоянно, тъй като обектите са изследвани при нормална светлина (X = 0,55 микрона). Следователно, границата на разделителната способност зависи изключително от възможността за увеличаване на числена апертура А. [С.10]

Числовата апертура и увеличение на собственост, са основните характеристики на лещи, свързани с тях работно разстояние и величина на зрителното поле. При достатъчно висока степен на увеличение на обектива решен много фини детайли, но те са твърде тясно разположени в задната фокалната равнина. когато е налице първичен образ. Следователно първото изображение да се увеличи, така че решаването (възприемане) способността на записващия апарат (очите, и така филма. П.) Може да се използва пълноценно. Тази функция на п-работят Leznov голям окулярите, комбинацията-ryh на лещата и форми, себе си, микроскоп. [C.239]

Лещи са съставното система, монтирана в метална тръба. в горната част на която има резба за завинтване в микроскоп тръба. На ръба на всяка леща прилага за увеличаване на стойността на себе си, и числовата апертура. Zoom обектив е равен на съотношението между дължината и тръба за фокусното разстояние на обектива. Стандартната дължина на тръбата 160 mm. Назначаване като оптична система обектив - формирането на реалния образ на обекта. който се счита визуално през окуляра. Лещи предоставят голямо изображение. [C.30]

Основната част от -obektivy на микроскоп и окуляра. Лещата се състои от няколко лещи, които се съдържат в специална рамка. На ръба има резба, с която лещата е свързан към контакта в кулата. Гравирани на ръба на цифрите, които показват увеличение на собствения си обектив и числена апертура (вж. Стр 28). [C.26]

Така наречените числено (или числен) бленда на лупата (Н. А.) е равна на произведението на синуса на ъгъла на, който е най-наклонен лъч все още влизат лупата. с оптичната ос на микроскопа. от индекса на пречупване на средата. в която целта [c.203]

Едно от предимствата на фазово-контрастен микроскоп преди тъмно поле, което в момента се използва по-рядко е пълното използване на блендата на обектива, което е свързано с необходимостта да се използват най-високо качество фазово-контрастен лещи. Това от своя страна води до използване на кондензатор с достатъчно голяма бленда и, точно както преди, прилагането на изравнителни окуляри 15х увеличение или дори 20X, способен да реализира висока разделителна способност. която дава лещите. Той е на разположение фаза контраст потопяеми лещи средна мощност (40X-Boch), която предоставя добре дефинирана цялостна картина, когато се занимават с гъбен мицел и други големи клетки. са получени най-добри резултати. използване на лещи с 90х и увеличаване YuOh и числена апертура по-голямо от 1.0, като се използва потапяне. Въпреки това, задоволителни резултати са фазово контрастна микроскопия добиви и без използване на потапянето, например когато броене бактерии. протозои и спори, проверка на мобилността или при определяне на размера и формата. В този случай, когато те искат да видят подробна вътреклетъчната организация на живите организми. трябва да се обърне внимание на пречупване свойства на средата. които се обсъждат най-добрите резултати се получават с клетки в среда добавяне желатин до 15-30%. В този случай, индекс на пречупване и вътреклетъчни фигури съдържание са същите или почти същата, както и забавяне фаза е пропорционална на индекса на пречупване. умножена по пътя на светлината. и отблясъците се намалява при тези условия. [С.23]

Резолюция (H) е най-късото разстояние между точките на данните за продукта, които все още не са се слели в изображението се вижда през микроскоп, или снимка. К = R / 2 (з а ..), където X -. Дължина на вълната на светлината прилага, както и час. - числена апертура - мярка за способността на светлина събиране на обектива. За най-малките стойности на К трябва да се използва светлина къса дължина на вълната. въпреки че за съжаление най-ефективно светлата част на спектъра (т.е. ултравиолетова светлина в 365 пМ) не се възприема от окото и не преминава през стъклото. За да се възползвате от ултравиолетова светлина. например в случай на флуоресцентна микроскопия. трябва са необходими оптика на кварц или флуорит (флуорит) и индиректни методи за наблюдение. Nai-добрите резултати с видима светлина, произведено в VC-зелена област на спектъра. като аберация обектив са сведени до минимум именно за този регион на дължина на вълната. По отношение на резолюция, тази област обаче е относително дълъг дължина на вълната. [C.24]

Кондензатор микроскоп също има определена числена апертура 1.2 1.4. Vysokoaperturnye лещи съчетават при работа с vysokoaperturnymi кондензатори. Ако отвора на обектива на кондензатора е по-малък от отвора, възможностите на обектива не са напълно освободени. [С.10]

Споменатият процес се провежда за всяка от две дължини на вълната (5770 и 5461 А) и в продължение на две дължини (14.5 и 25.4 мм) диаметър влакно ядрото 2 и 50 микрона. Сравнителното местоположение на източника, отвора на модулатор, reschetki, хладник, вход отвор и леща във всички експерименти е постоянно се променя само фокусиране (в рамките на няколко микрометра) на обектива на микроскопа и позицията на диаметъра на отвора от 50 микрона до центъра му изображение на влакното. Тъй като числовата апертура на светлинния източник (0,95) е значително по-голяма от тази на влакната (0.136), беше невъзможно да се премахне възбуждане сигнал в черупката. Въпреки това, с диаметър 1.1 mm отвор, разположен в предната част на фотоумножител, премахва много на сигнала от пакета (само 1/10 областта на обвивката 000 е изобразен на фотоумножи). [C.231]

Микроскопът се състои от две части - оптични и механични (Фигура 4). За оптика микроскоп са лещи, които се състоят от предната (отдолу) лупата обект и леща корекция за коригиране на оптични дефекти изображения. Лещи са разделени в сухо и потапяне (от shtegvyu - потапяне). Микроскопи MBR-1 и IBI-1 два сух леща и един потапяне. Данните за всеки обектив е на ръба X8 1), 40, 90, 2) числена апертура 3) сериен номер. Nfyadu с тези наименования потопяеми лещи 90 разполагат с допълнителен писмо индекс МВР или RI (потапяне на обектива или потапяне масло), както и на черна маркировка линия в долната част на обектива. [С.11]

Всеки цифров обектив, граничещи с въздуха не може да бъде по-голямо от 1, така че да индекс на въздух е 1, а ъгълът (вж. Фиг. 44) не може да бъде по-голям от 90 ° (т.е.. Е. Sinu л). Микроскопът MBR-1 40Х обектив има отвор [c.84]

Числовата апертура на обектива е показан на джантата. Лещи микроскоп IDB = 18X и 40Х apepturu са съответно 0.20 и 0.65. В потапяне обектива на масло с 90x увеличение на отвора на 1.25. [C.85]

Отворът на кондензатора трябва да съвпада с числовата апертура на обектива. Когато е по-малък от отвора на обектива, оптичните характеристики на най-новите лещи не се използват напълно, заради слабите от изпадане в него светлина. Ако отвора на обектива на отвора на кондензатора по-голям (който по-специално случаят, когато се работи със сухи системи), трябва да се покрият част от ириса кондензатора. Това ще доведе до премахването на разсеяната светлина и получаване на желания контраст на образа (фиг. 46). Neimmergirovanny микроскоп кондензатор [c.85]

Яркостта на осветлението трябва да се регулира само чрез промяна на осветителното лампа с нажежаема жичка или с помощта на филтри. Позицията на огледалото и осветлението на отвора на кондензатора не по-дълъг промяна никога не трябва да вдига и сваля кондензатора или неразумно използване на неговите ирис, за да регулирате яркостта на зрителното поле. тъй като това намалява резолюцията на микроскопа. Той разгражда изображението дори може да го наруши. Мембрана кондензатор се използва само за промяна на контраста на изображението. Необходимостта да се използва диафрагма кондензатор премахната, ако предварително се приведе в съответствие с отвора на блендата на обектива на кондензатор се използва. Както е отбелязано, отвор neimmergirovannogo охладител близо до 1, и числовата апертура на целта 40Х е [c.87]

За приложения на нашия микроскоп стойност X е постоянно, тъй като обектите са изследвани при нормална светлина (X = 0,55 микрона). Ето защо, на границата на разделителната способност зависи изключително от възможността за увеличаване на числена апертура. Числовата апертура на обектива характеризира способността svetosobiratelnuga и се определя от формула [С.7]

За конвенционалната микроскопия osvephepie обект трябва да отговаря на две условия, на първо място, на светлинния лъч трябва да има отклонение на лъча на изхода на обект равнина не е по-малък от ъгъла на 7, с цел да бъде в състояние да се възползват пълноценно от разделителната способност на обективен (както казват специалисти в областта на микроскопия, падащата светлина трябва да запълване на числовата апертура на обектива), и второ, осветяването на пробата, за да бъдат еднакви за цялата му площ, както и за удобство, се нуждаем от способността да се контролира интензивността на разпръснатите лъчи и прожекцията. За да се постигне последният се използва източник на малка светлина. монтирани заедно светлина, от която се фокусира върху много малка площ с помощта на система от лещи, и призова кондензатор, който действа като леща, светлинен лъч обръщане. В аберация на кондензатора, като правило, не се променят, както старателно, както в случая на обектива, тъй като капацитетът на резолюция на обектива е почти независим от малки отклонения на кондензатора. Има три вида кондензатори и пастор aplanatic (приложимо за всички практически [c.36]

Трябва също да се отбележи, че обектива на микроскопа. използвана за epiflyuorestsentnogo сметка трябва да може да премине на максимално количество светлина. Фазово-контрастен лещи са вградени в тези фазови плочи. като правило, не са подходящи за тази цел. Сред целите, предназначени за микроскопия със светлинно поле на. вие трябва да изберете този, който има голяма числена апертура. Въпреки това, силно увеличение не само ненужно, при дори нежелателно, тъй като това води до намаляване на интензитета на изображението. По-добре е да използвате ниска мощност окуляра. В сравнение с конвенционалните микроскопия флуоресцентен микроскоп, както и тъмно поле и позволява на клетките да виждат много по-малки, тъй като всяка клетка в този случай е точков източник светлина. Много трудности при epiflyuorestsentnom сметка, посочени в литературата [55, 108]. Тя може да бъде причинено от грешки в микроскопичен изпит. и сложността на процеса на мембранна филтрация. Ако не се вземат всички предпазни мерки, а след това под. микроскоп, ще видим ярко светещи бактерии на напълно черен фон (фиг. 8.3). [C.217]

Профил се извършва под микроскоп фазов контраст с 40 до 45-кратно с цел с числена апертура от 0.65-0.75. Трябва да се използва 10-кратно окуляр и източник на светлина трябва да позволи kolerovskoe осветление проба. Лекарството се поставя на механичен етап и се подлага на банката чрез сканиране на повърхността на мембраната по радиус от единия край до другия. Зрително поле е избран на случаен принцип, без да погледне в окуляра, и е важно в процеса на изчисление, за да фокусирате върху неравностите на повърхността на мембраната, т.е.. Е. Приблизително 10-15 микрона над него. Ако ние говорим за азбест във въздуха, повечето от неговите влакна не отговарят на определението за NIOTZ като техните размери, обикновено са по-малко от 1 микрон. За определяне на размера на тези влакна се препоръчва да се използва специален нето Porton (вж. Фиг. 8.5). [C.230]