Цели 32 (С3)
При писане реакционни уравнения с помощта на структурните формули на органични вещества.
1) калцинирането сол на карбоксилна киселина с излишък от алкален въглеводород се образува, в този конкретен случай - бензен (X1):
2) реагира с реакция бензен алкилиране с пропен в присъствието на киселинни катализатори, при което се образува кумол (х2):
3) кумола взаимодейства с хлор в леката верига с радикал механизъм. С недостига на заместване хлор се извършва главно водород в третичен въглероден атом:
4) Когато действието на производно на хлор с алкохолен разтвор на алкален хлорид се отцепва:
5) В последния реакцията, на пръв поглед, може да се мисли, че се осъществява преобразуване на въглеводороди с двойна връзка на съответния диол, но за да се образува охлаждане гликол е необходимо (0-10 ° С), отколкото нагрява. При нагряване ще настъпи за дълбоко окисление на калиев бензоат и калиев карбонат.
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
При писане реакционни уравнения с помощта на структурните формули на органични вещества.
1) Когато действието на бромоетан воден алкален разтвор потоци нуклеофилно заместване на бром атом, с хидроксиден йон, при което се образува етилов алкохол (X1):
2) Етилов алкохол (Х1) може да бъде превърнато в оцетна киселина чрез окисляване с воден разтвор на калиев перманганат в кисела среда чрез нагряване:
3) оцетна киселина влиза в реакция на неутрализация с основа, например натриев хидроксид, образуване на натриев ацетат (Х2):
4) След изпаряване на водния разтвор на натриев ацетат (Х2) и легиращи получената натриев хидроксид с реакция твърд натриев ацетат твърдо вещество декарбоксилиране се случва да се образува метан (х 3) и натриев карбонат:
5) пиролиза на метан при 1500 резултати С в образуването на ацетилен (Х4) и водороден:
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
При писане реакционни уравнения с помощта на структурните формули на органични вещества.
1) пропил, като естер се подлага на алкална хидролиза, за да се образува калиев ацетат (X1) и пропанол:
2) От реакцията на декарбоксилиране калиев ацетат, която се влива при легиране с основа, получен метан:
3) При температура от 1200 ° С и бързо охлаждане (за да се предотврати разлагане на ацетилена до прости вещества) се разлага до метан ацетилен (Х2) и водород:
4) димеризация на ацетилен се извършва в присъствието на катализатори - на солна разтвор на меден хлорид (I) и амониев - винил ацетилен до форма:
5) При преминаване през винилацетилен бром вода бром вода обезцветяване се наблюдава чрез добавяне на бром към множество връзки образуват наситен bromproizvodnogo бутан - 1,1,2,2,3,4-geksabrombutana (х 3):
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
При писане реакционни уравнения с помощта на структурните формули на органични вещества.
1) В формалдехид промишленост се получава чрез окисление на метан върху алуминиев фосфат катализатор при температура от 450 ° С и налягане 1-2 МРа
2) катализатори за хидриране (Pt, Pd, Ni) карбонилната група на формалдехид се редуцира до хидроксил, т.е. алдехидът се превръща в алкохол - метанол (X1):
3) метален натрий реагира с метанол за да се образува натриев метоксид (Х2) и отделянето на водород:
4) реакция със солна киселина, натриев метоксид в метанол се превръща обратно (X1):
5) калиев перманганат в кисела среда чрез загряване окислява метанол във въглероден диоксид (х 3) (Mn 7 → Mn 2 С -2 → С 4):
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) В присъствието на алуминиев окис при температура от 400 ° С настъпва алкохол дехидратация да образуват етилен (X1) и вода:
2) калиев перманганат в неутрална среда се окислява до етиленгликол (Х2) (Mn 7 → Mn 4; 2С -2 → 2С 1):
3) Когато действието на излишък на бромоводород в етилен гликол са заместени хидроксилни групи на анионите на бром, в резултат на 1,2-дибромоетан (х 3):
4) етинил (или acetylenically) ефект може да се получи от 1,2-дибромоетан алкохолно алкален разтвор:
5) чрез взаимодействие MG Kucherova в присъствието на живачни соли в кисела среда (във воден или алкохолен разтвор) ацетилен се превръща в етанал:
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) Вземете ацетон (пропанон) на реакцията може MG Kucherova, в качеството пропин (X1) вода в присъствие на живачни соли в кисела среда (във воден или алкохолен разтвор):
2) катализатори за хидриране (Pt, Pd, Ni) карбонилна група на кетона се редуцира до хидроксил, т.е. кетон се превръща вторичен алкохол - изопропанол (Х2):
3) Когато действието на бромоводород в изопропанол настъпва нуклеофилно заместване на хидроксилната група в анион на бром, което води до образуването на 2-бромопропан:
4) Действието на алкохолно алкален разтвор на 2-бромопропан се превръща до ненаситена въглеводородна - пропилей (х 3):
5) пропилей катализатор на дехидрогениране (Pt, Pd, Ni) може да бъде получено пропин (X1):
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) Вземете бромометан може да повлияе на метан на бром (X1) в светлината. Реакционната заместване протича чрез свободен радикален механизъм:
2) Чрез взаимодействие на бромометан с амоняк първоначално формира аминова сол, която, когато излишък от амоняк се превръща в свободен амин. В случай, образуван метиламин метиламин (Х2) и амониев бромид:
3) азотиста киселина е нестабилна, така че се получава по време на реакцията, като действа на амин подкислява разтвор на натриев нитрит. В случая на първичен амин - метиламин - се наблюдава отделяне на азот, и метанолът оформен в разтвор (х 3):
4) Действието на метилов алкохол меден оксид (II) чрез нагряване получи формалдехид, където Cu +2 до Cu 0 възстановена:
5) Окислението на формалдехид с калиев перманганат в кисела среда произвежда въглероден диоксид (Х4) (Mn 7 → Mn 2 С 0 → С 4):
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) с основната верига алкани на 6 или повече въглеродни атома, способни да реагират дехидроциклизация, полученият шестчленен пръстен допълнително дехидрогениран и се превръща в енергетично по-стабилна бензеновия пръстен на ароматен въглеводород. В този случай, образуван циклохексан се дехидрира до бензен (X1):
2) алкилиране на ароматни въглеводороди и алкил халиди в присъствие на безводен AlCl3 е класически пример на реакция на Friedel-Crafts. Реакцията е електрофилно заместване в бензеновия пръстен. Алкилиране на бензен с резултати метил хлорид в образуването на толуен (х2):
3) Когато действието на излишък от хлор толуен да светне всички водородни атоми в метилови радикали са заместени с хлор толуен. Реакционната заместване протича чрез свободен радикален механизъм:
4) алкална хидролиза трихалиди с хлорни атоми на един въглероден атом с високи добиви на соли на карбоксилни киселини, образувани (в този случай на калиев бензоат (х 3)):
5) Поради калиев бензоат dekarboksilirova реакция Ния което се случва, когато легиращи с основа за получаване на бензен (X1):
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) 1,2-дихлороетан е геминална дихлоро етан. В условията на воден разтвор на 1,2-дихлороетан се превръща в алкален карбонил съединение - ацеталдехид:
2) При намаляване на карбонилни съединения с водородни образува алкохоли. По този начин, преминаване на сместа на изпарения на ацеталдехид и водород над никелов катализатор може да се получи етанол (X1):
3) заместване на хидроксилните групи на амино алкохол настъпва при строги условия. Пропускане етанол пара и амоняк над нагрява алуминиев оксид е готов етиламин:
4) При преминаване през воден разтвор на етиламин образуване на въглероден диоксид се случва етиламониев карбонат (Х2):
5) При нагряване етиламониев карбонат се разлага на въглероден диоксид, етиламин (х 3) и вода;
Забележка: може да се счита за изпълнение, в което Х2 веществото не е водород, и етиламониев карбонат.
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) ацетилен (етин) влиза реакцията на хидратация в присъствието на живачни соли във воден разтвор за образуване на ацеталдехид (Kucherova) реакция (X1):
2) ацеталдехид под действието на подкислен воден разтвор на калиев перманганат се превръща в оцетна киселина:
3) оцетна киселина влиза в реакция на неутрализация с натриев хидроксид, образуване на натриев ацетат (х2) и вода:
4) натриев ацетат взаимодейства с халоалкани да образува естери, в този случай метил естер (метил ацетат) (х 3):
5) естери в присъствието на киселини могат да влизат в реакцията на хидролиза. Хидролизата на метил ацетат се образува в кисела среда на оцетна киселина и метанол:
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) под действието на алкохолен разтвор на алкален всяка от изомери образува ацетилен дибромоетан (X1):
2) действат на ацетилен (X1) вода в присъствие на живачни соли в кисела среда (във воден или алкохолен разтвор) до получаване на ацеталдехид (Х2) (реакционна M.G.Kucherova):
3) окисление на ацеталдехид калиев перманганат в кисела среда се образува оцетна киселина (Mn 7 → Mn два С 1 → С 3):
4) Вземете хлорооцетна киселина може да бъде под действието на хлор в оцетна киселина в светлината. Реакцията на заместване протича чрез свободен радикален механизъм, при което водородният атом на алкиловия радикал е заменен с хлор (х 3):
5) за лечение на хлорооцетна киселина с амоняк произведени аминокиселина - глицин:
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) При температура над 140 0 С в присъствие на концентрирана сярна киселина се подлага на вътрешномолекулна дехидратиране на алкохоли до образуване на алкена и водата. В този случай, при 180 0 ° С и концентрирана действие. H 2SO 4 1-пропанол се превръща в пропилей (X1):
2) чрез преминаване през пропилей бром вода бром вода обезцветяване се наблюдава чрез добавяне на бром към двойната връзка с образуването на 1,2-дибромопропан (Х2):
3) Действието на алкохолно алкален разтвор на 1,2-дибромопропан образува пропин:
4) и.д. пропин вода в присъствието на живачни соли в кисела среда (във воден или алкохолен разтвор) до получаване на ацетон (х 3) (реакционна M.G.Kucherova):
5) преминаване на сместа от ацетон пара и водород над паладиев катализатор до получаване на 2-пропанол (или изопропанол) (Х4):
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) циклопропан бромид придава на отваряне на пръстена, при което се образува 1-бромопропан:
2) в лабораторни условия алкани получени чрез взаимодействие на Wurtz халоалкани. Частичен положителен заряд при въглеродния атом с халоген в халогениран прави възможно взаимодействие на тези съединения с активни метали. Monogalogenalkany вече реагира при стайна температура с натриев, превръщайки се в алкани с двойна въглерод скелет. По този начин, две молекули на 1-бромопропан се получават с п-хексан (X1):
3) алкан като в молекулата шест или повече въглеродни атоми могат да влязат в по-сложна реакция дехидрогениране, в която водороден се придружава от разцепване на веригата в реакцията на дехидрогениране затваряне цикъл - циклизация. В този случай, хексан се превръща в бензен (Х2):
4) толуен метил халогенид получава чрез алкилиране на бензен в присъствието на AlCl3 катализатор (електрофилно заместване, SE механизъм):
5) метилова група толуен се окислява с калиев перманганат в кисела среда до карбокси група, като по този начин се превръща в толуен бензоена киселина (х 3) (Mn 7 → Mn 2 С -3 → С 3):
Напиши реакциите, чрез който да се извършва по-долу трансформация:
1) Ин витро пропан могат да бъдат получени чрез взаимодействие на Wurtz халоалкани - хлороетан и хлорометан, но тази реакция включва образуването на два странични продукти - бутан и етан. Monogalogenalkany при стайна температура, са в състояние да взаимодействат с натриев:
2) Дехидриране може да получи пропилей (X1) пропан на катализатор (Pt, Pd, Ni):
3) окисление на перманганата на алкен в неутрална среда в студено формовани двувалентен алкохол, и алкален манганов оксид (IV). В този случай, образуван от пропилей пропандиол-1,2 (Х2) (Mn 7 → Mn 4 С -2 → C -1 C -1 → С 0.):
4) поливалентни алкохоли, които могат да влизат в реакция на нуклеофилно заместване с водородни халиди. Действайки излишък НВг в 1,2-пропандиол се получава 1,2-дибромопропан (х 3):
5) под действието на алкален алкохолен разтвор на digalogenalkan - формира пропин (Х4) - 1,2-дибромопропан: