Цефотаксим - указания за употреба, абстрактен, ревюта
Общи характеристики. Съставки:
Цефотаксим натриева сол стерилен по отношение на цефотаксим - 1 година
Фармакологични свойства:
Фармакодинамика. Получаване цефотаксим химична природа близо до цефалоспоринови антибиотици първо и второ поколение, но структурните характеристики осигуряват висока активност срещу грам-отрицателни бактерии, устойчиви на действието те произвеждат бета-лактамаза. Получаване бактерициден ефект. Тя има широк спектър от дейности, включително по отношение на микроорганизми, които са устойчиви на други цефалоспорини и пеницилинови антибиотици. Активни срещу грам-положителни микроорганизми (Staphylococcus SPP. Включително производство на бета-лактамаза, Streptococcus SPP. С изключение на група D), грам-отрицателни микроорганизми (Citrobacter SPP. Enterobacter SPP. Ешерихия коли, Haemophilus грип, Klebsiella SPP., Включително К. пневмония , Moraxella SPP. Neisseria гонорея, N. meningitidis, Proteus SPP.), анаеробни микроорганизми (Fusobacterium SPP. Veillonella SPP.). Чрез действието на лекарството променливо податливи Pseudomonas Aeruginosa, Acinetobacter SPP. Helicobacter Pylori, Bacteroides Fragilis и Clostridium труден.
Чрез действието на резистентни Streptococcus Група D, Listeria SPP. metitsillinoustoychivye и стафилококи.
Farmakokіnetika. Интрамускулно приложение на лекарството се абсорбира бързо: пикова концентрация в кръвната плазма се наблюдава 30 минути след инжектирането. Бактерицидна концентрация в кръвта се запазва в продължение на 12 часа. Лекарството се и прониква в тъкани и телесни течности; при ефективни концентрации открити в плевралната, перитонеални и синовиални течности. Периодът на полуразпад на 1-1,5 часа. Показан в значителни количества в урината в непроменена форма (около 30%) и като активни метаболити (приблизително 20%). Частично екскретира в жлъчката. При пациенти с бъбречна недостатъчност и в напреднала възраст полуживота на лекарството се увеличава приблизително 2-кратно. Получаване цефотаксим КМР-лекарство в продължение на 14 дни в доза от 1 g на всеки 6 часа не води до значително натрупване на лекарството в тялото.
Показания за употреба:
Лечение на инфекциозни заболявания, причинени от микроорганизми чувствителни към него:
- инфекции на дихателните пътища (бронхит, пневмония, плеврит, белодробен абсцес ..);
- менингит;
- инфекции на ушите, носа и гърлото;
- инфекция на пикочните пътища, бъбреците;
- гинекологични инфекции;
- инфекции на кожата, меките тъкани, костите и ставите, коремната кухина;
- остра неусложнена гонорея.
В операция цефотаксим на лекарството се използва за намаляване на риска от следоперативни инфекции, особено когато операциите на стомашно-чревния тракт и урологични операцията.
Дозировка и начин на приложение:
Цефотаксим се прилага интрамускулно или интравенозно (болус или инфузия). За интрамускулно инжектиране се разтваря 1 г лекарство цефотаксим на не по-малко от 3 mlsterilnoy вода за инжектиране. Леен дълбоко в мускула на седалищен мускул. За интравенозна болус на 1 г се разтварят е не по-малко от 4 мл стерилна вода за инжектиране. Въведете бавно в продължение на 3-5 минути. За интравенозно вливане се разтваря 2 грама в 100 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза, прилагани през 50-60 минути. Приготвени разтвори са стабилни до 24 часа, когато се съхранява в хладилник (4-6 ° С) и 12 часа при температура не по-висока от 23 ° С Жълто-кехлибарен цвят на крайния разтвор не влияе на ефикасността и безопасността на антибиотик. Обичайната доза на цефотаксим лекарство за възрастни и деца над 12 години - един грам на всеки 12 часа. При тежки случаи, дозата се увеличава до 2 грама на всеки 12 часа или за увеличаване на броя на администрацията до 3-4 пъти на ден, което се получава дневна доза до максимум - 12 от обикновената дневна доза за бебета и малки деца - 50-100 мг / кг телесно тегло, която е разделена на отделни приеми на интервали от 12 до 6 часа между тях. За недоносени деца дневната доза не трябва да надвишава 50 мг / кг. В случая на бъбречната функция е намалена доза. В първоначалната анурия (креатининов клирънс - 5 мл / мин), дозата обикновено се намалява на половина.
Характеристики на заявлението:
Бъдете предпазливи назначи пациенти със свръхчувствителност към пеницилини или други алергени в историята. Ако е необходимо, използвайте Tsefotaksima- ILC кърмещи жени, кърменето трябва да се прекрати на цефалоспорин-ILC преминава в кърмата. Данните за нефротоксичност Цефотаксим на разположение, но при пациенти с тежко увреждане на бъбречната функция, дозата трябва да се определя от степента на увреждане на бъбреците. Внимание Уверете се, че за да се съобразят с лечението на пациенти с стомашно-чревни заболявания в историята. Както и при други цефалоспорини, цефотаксим може obuclovlivat положителен директен тест на Coombs. при определяне на глюкоза в метод за възстановяване на урина фалшиви положителни резултати могат да бъдат получени. Уверете се, че за да се избегне това, използвайте ензимен метод. Изследванията не показват нежелани ефекти върху плода Цефотаксим, обаче, се препоръчва да се предписва лекарството на бременни жени с повишено внимание. Цефотаксим, Комисията не засяга способността за шофиране и други механични средства.
Странични ефекти:
Алергични реакции, диария. гадене. повръщане. еозинофилия. левкопения. увеличаване на индекси на чернодробни тестове, алкална фосфатаза, съдържание на азот в урината. Може да се развие възпаление феномен на мястото на инжектиране, повишена температура.
Взаимодействие с други лекарства:
Цефотаксим докато използването на антикоагуланти непряк действа синергично. Антибиотици - аминогликозиди и диуретици увеличава нефротоксичният свойства на лекарството. Цефотаксим лекарствен разтвор е несъвместима с други антибиотици разтвори в една спринцовка или капкомер.
Противопоказания:
На употребата на наркотика противопоказано с Цефотаксим свръхчувствителност към продукти от група цефалоспорини. Трябва да се внимава в присъствието на свръхчувствителност към пеницилини (възможност за алергични реакции).
предозиране:
При използване на лекарството във високи дози съществува риск от обратима енцефалопатия. Няма специфичен антидот. Лечението е симптоматично.
Условия на съхранение:
Да се пази от деца, защитен от светлина при температура от 15 ° С до 25 ° С Срок на годност -2 години.