Болести с наследствено предразположение

Причина: болестта е тежка (за момента неизлечима) и един много коварен: това може да се случи постепенно, без видима причина. веднъж намигване, понякога се успокои за няколко години след това, за да се разгърне в цялата си ужасна сила. Смята се, че причината за началото на болестта - парагрипен вирус. Но множествена склероза засяга не всички, беше болен параинфлуенца, и по избор, с особено конфигуриран наследствен апарат.

Клиника: На среща с парагрипен вирус в организма да произвежда вещества, агресивни към собствената си нервна система: те удари проводниците на двигателните неврони, невроните на малкия мозък, зрителния нерв, затова се развива парализа, атаксия, нарушения в зрението до слепота. Често пациентите се появява внезапно и в подробен разпит, след като температурата на парата, тежка физическа работа, настинки - замъглено зрение, или едното око изведнъж спряха да слушате езика или не са обект на волята на крайниците му. След това, в рамките на 1-2 дни, всички явления изчезват, а често хората дори не помнят този епизод. След няколко години, такива събития могат да се повтарят, но не и да изчезнат напълно. при ходене, скандират реч Изглежда нестабилност. Пациентите не могат да се обслужват, често те умират от неподвижност, изтощение и възпаление на белите дробове.

Патогенеза: Това заболяване в мозъка и гръбначния мозък тъкан е оформен, подобно на белези - области на склероза.

Диагностика: Откриване изключително трудно, особено в началния етап, но най-забележителните симптом на множествена склероза е неговата нестабилност. В рамките на 1-2 дни на слабост в ръката може да се появи и да изчезне от 2-3 пъти. Зрително нарушение, маркирани сутрин до вечер да изчезне напълно. Диагнозата помага събрана подробна клинична история, преглед офталмолог и невролог.

Лечение: Лечебният курс 2 пъти в годината, през пролетта и есента. Ако в рамките на няколко дни нарастващата слабост в краката или ръцете, присъединиха зрителни нарушения и т.н. това говори за силна обостряне, и тази форма на заболяването изисква използването на хормони. Един пациент с множествена склероза трябва да бъдат лекувани от лекар, веднага след като един непрекъснато гледане на болен лекар ще бъде в състояние да следват промените в този многостранен заболяване. Лечението се назначава строго индивидуално. Прогнози винаги е неблагоприятна.

Причина: Има много различни теории и хипотези на шизофрения. Доскоро най-често беше на теория е наследствена. В същото време, много изследователи са показали, че семейната история в семейства на пациенти с шизофрения не е по-висока, отколкото в семейства на здрави хора. В проучване при пациенти с шизофрения показва много патогенни фактори, които косвено намаляват съпротивлението на мозъчната тъкан на потомството. Някои изследователи шизофрения се придържат към инфекциозни теорията на болестта, докато други смятат, шизофрения вирусно заболяване. Най-голямото признаване на теория autointoksikatsionnaya на шизофрения. Според нея, заболяването се развива на базата на типологични характеристики, развитието, под влиянието на неблагоприятни условия на околната среда. Външният му вид се дължи на организъм интоксикация поради проникване на unsplit или непълно окислени продукти от белтъчната обмяна (Nitrolime, fenolkrizolov, амоняк, и т.н.), които инхибират или блокиране на окисление-ензимни процеси в мозъчната тъкан, което води до недостатъчно мозъка метаболизира кислород. Получената аноксия - хипоксия - причина за невронни и морфологични промени в централната нервна система, настъпващи при шизофрения.

Клиника: Клиничните прояви на шизофрения характеризиращ полиморфизъм симптоми и синдроми - и са характерни различни варианти на присъствието на различни форми и етапи на болестта. В хода на заболяването при деца е, че те трябва да разстройство двигателни нарушения преден план и katonicheskie, аутизъм с увеличаване на обезличаването и prozhekterskimi особени фантазии, елементарни форми на делириум с тревожност и страх. Ако шизофрения при възрастни се характеризира със слухови халюцинации, децата от предучилищна и начална училищна възраст, от друга страна, е доминиран от зрителни халюцинации.

Патогенеза: патогенезата на шизофренията е причинено от наличието на хронични хипнотичен (фаза) състояние, намаляване на мощността основни кортикални процеси и повишаване на тяхната irradatsii патологична инертност. В основата на шизофрения е transmarginal механизъм (защитно) инхибиране. Няколко шизофренични симптоми (мутизъм, кататония, негативизъм, и т.н.) се дължат точно ограничаване на инхибиране в кората на главния мозък, и фаза освобождаване членки на субкортикални структури от под контрола на кора. Но механизмът на възникване на шизофрения не се ограничава само трансцендентен спирачна - механизмите на този процес все още е слабо разбрани.

Диагноза: Шизофрения клони към хроничност, и често води до значителна промяна в личностни недостатъци, мисля, заболявания на емоционален и волеви, за да апатични деменция. Диагностика шизофреник процес в деца в предучилищна възраст е по-трудно, отколкото при възрастни, тъй като, от една страна, при някои деца, типичните симптоми изгладени болестта, и второ, един процес, който започва в първия критичен период, така че забавя развитието на детето, понякога е трудно да се разграничат шизофреник дефект на умствена изостаналост.

Причина: обструкция на това заболяване се причинява главно от спазъм на бронхите и бронхиолите малък (тип тоник) и в по-малка степен - оток и хиперсекреция.

Клиника: бронхиална обструкция на астма се характеризира с променливост в неговата тежест и често е обратим или спонтанно или с лечение. Пациентите разграничават обратими и необратими компоненти на бронхиална обструкция. Обратима бронхиална обструкция компонент определя възможните терапевтични ефекти, и включва бронхоспазъм, която преобладава при пациенти с астма, възпалително оток на бронхиалната лигавица и обтурация на дихателните пътища слуз хипер и dyscrinia поради развитието на локални и системни имунни отмествания се проявяват в различни форми на астма различни изпълнения сенсибилизация , Необратими компонент на обструкция възниква при пациенти с тежка тежест се определя и присъствието на структурни промени в бронхиалните стени и експираторен колапс на малките дихателни пътища поради развитие на емфизем.

Патогенеза: Образуване на напълно или частично обратима бронхиална обструкция.

Диагноза: клинична картина, лабораторни и рентгенови прегледи.

Лечение: В международните правила за лечение на астма се фокусира върху вдишване е използването на наркотици. Въпреки това, неговата ефективност се определя от клинични признаци на заболяването, методът за генериране на аерозол, маневрата на дишане и вярност други причини. Въпреки успеха на лекарствена терапия, проблемът за премахване на възпаление и запушване на бронхите при пациенти с астма и днес в много случаи остават нерешени. Във връзка с това спешно търсене на нелекарствени терапии, противовъзпалително, имуномодулиращо и бронходилататори терапевтични ефекти и може да се подобри процеса на AD. Един от тези методи е общата aerocryotherapy (ОА) - краткосрочни ефекти върху кожата на газовата среда пациент, чиято температура е между минус 120 до минус 17 ° 0 ° Целта на тази процедура е да се охлади кожата листа на пациента в комбинация с минимум разпространението в дълбочината на тялото хипотермия ,

Причина: При достатъчно силни въздействия епилептичен активност като един от методите реакционните мозъчни клетки може да се случи във всеки човек. Въпреки това, "нормалните" хора да правят това доста дълбок ефект - например, отказване от алкохол или тежка травматично увреждане на мозъка. В малките деца, способността на мозъчните клетки реагират на излишната възбуда дразнител изразява в по-голяма степен, отколкото при възрастните, така и при високи температури, те могат да развият епилептичен припадък. Около 1-2% от хората активност на мозъчните клетки е толкова голямо, че да се появят припадъци сами по себе си (спонтанно), без видима причина. Причини за епилептичен активност в мозъка, за съжаление, не са ясни, но вероятно свързани със структурата на мембраната на мозъчните клетки и химични свойства на тези клетки. Комплекс гама от причините за припадъците не може да бъде намален до всеки един фактор. Приблизително 70% от случаите, причината остава неизвестна атаки, въпреки специален неврологичен преглед, тъй като без явни или предполагаеми симптоми на основната болест на мозъка. В зависимост от възрастта, на която има вписва, трябва да приемем някои или други причини. Ако те са били под 20 години, причината вероятно е увреждане на мозъка по време на бременност и раждане, отколкото като -opuhol мозъка. Ако епилепсия дойде след 25 години, най-честата причина, са склонни да бъдат тумор на мозъка, а възрастните - циркулаторни нарушения на мозъка (инсулт). Установено е, че причината за фокални пристъпи са много по-често основният дисфункцията на една или повече части на мозъка, отколкото в обобщен. Въпреки това, във всички атаки е необходимо да се проведе задълбочено проучване и се определи причината за тяхното призвание.

Клиника: Клиничната картина на епилепсия при деца има някои уникални характеристики. Те включват полиморфизми и атаки трансформация възраст, високо специфично тегло, неуспешни форми на честота, присъствието на синдроми, които не се срещат при възрастни, често развива poslepristupnyh симптоми на фокални мозъчни лезии.

Патогенеза: Патогенезата на епилепсия включва редица механизми. Това е преди всичко фокусното, което е характерно не само за частична епилепсия, но също така и за първично генерализирани припадъци. Най-честите генерализирани припадъци се появяват, когато фокални лезии медиобазални orbitofrontal и времева локализация. С напредването на болестта образува епилептичен система и процесът се прилага за целия мозък. Биохимични механизми на епилепсия, свързани с разстройство на йонни, невротрансмитери и енергийни процеси, така, йонни промени водят до увеличаване на пропускливостта на мембраната и повишени в резултат на тази деполяризация на невроните, тяхното свръхвъзбудимост. Намалена глюкоза резерви и натрупване на млечна киселина в тъканта на мозъка по време ацидозни отмествания на атака причини; влоши хипоксия и намаляване на нивото на фосфатни съединения. Преди атака често се открива метаболитна алкалоза. Материя и имунологични реакции да се образуват от повтарящи се пристъпи protivomozgovyh антитела, циркулаторни нарушения и други фактори, които увеличават засегнатата област. Специфични патологични промени в епилепсия не са намерили. Въпреки това, епилептичен процес може да предизвика тежки дегенеративни промени и намаляване на броя на ганглийни клетки, прогресивна глиоза, по-специално - в времеви листа.

Диагноза: Според външни белези.

Лечение: редовни посещения при лекар и за стриктното спазване на медицинските предписания и режима.