бъбречна дистрофия причинява патогенеза и клинични

Terminoelements "дегенерация" произлиза от две условия и в превод означава нарушение на споделяне. Тя засяга голям брой тела. Това е особено вярно за тези, които играят важна роля в обмяната на веществата. Не и без бъбречна дистрофия може да служи като маркер на такива много заболявания.

Кратка анатомични и физиологични характеристики на бъбреците

Бъбреците са сдвоени органи. Външно, те приличат на формата на бобови растения. Намира се от двете страни на гръбначния стълб, в областта на 11-12 гръдни и лумбалните прешлени 1-2. Средният размер на тялото на не повече от 12 см дължина и 3-5 см дебелина. Тяхната вдлъбната повърхност лице на гръбначния стълб, съответно, с изпъкнала - от него.

Всеки бъбрек се състои от няколко слоя от дебел плат.

• капсула съединителна тъкан. Той обхваща почти цялото тяло. Регионът на синусите (разположен почти в центъра на страната, ориентирана към гръбначния стълб), той отива в обвивката на уретера. Също така в бъбреците се състои от две големи плавателни съдове. Това Виена и бъбречната артерия.
• Cortex намира директно под капсулата. Точно под лежи медулата. Той съдържа нефроните. От продълговатия към синуса отклоняват издънки. Има кръвоносните и лимфните съдове. В цвят сечение кортикална, медуларен и обработва същото. Ето защо, те се считат за един отделен анатомична структура.
• Почти в центъра на тялото, между процесите се случи така наречените бъбречни пирамиди. Така че на име за своята трапецовидна форма. Основата е насочено към кората, и елит - в посока на синус.
• Бъбречна чашка. Кухина, в която пирамидата. Те се отвори в таза, от която, от своя страна, оставя уретера.

Основният функционирането на бъбреците могат да бъдат обобщени по следния начин. Бъбречната артерия след "влизане" в тялото започва да се разклонява в няколко клона. Те са в процесите на тъкан и да проникнат в мозъка вещество. Тук те се разделят на по-малки съдове да артериоларните размери, които отиват в нефрона. Има дори повече, за сметка на малкия клон, те образуват съдова плетеница. Поради здраво обкръжението на своите специални клетки (podocytes) тук идва основната филтрация на кръвта. Освен това в венули приличат само кръвни клетки, някои плазма и някои протеини.

Всички останали, и то отпадъци, електролити, въглехидрати, липиди и протеини, някои блокиращи филтри podocytes и заедно с част от плазмата спада в каналчетата на нефрона. Това се нарича първична урина. Той се натрупва в чаша-Бауман Shymlanskaya на полукръг, който обгражда съдова гломерулите. Основата му - е началото на една от бъбречните тръби. Според него, основната урината влиза в каналче, което е достатъчно дълго, че тя идва от мозъка вещество в пирамидата. Тук той прави една линия и "изгрява" в продълговатия мозък.

През цялото време той гъсто обвита в вените, простиращи се от отлив на кораба. Необходимо е за реабсорбция (норадреналина) белтъци, липиди, въглехидрати, електролити и вода. В резултат на каналчета чаша бъбречна падне само шлаки, електролити и част от водата. Това се нарича вторична урина. Тя отива в таза, така че ние виждаме уретера.

Това е важно! Лице, обикновено се образува до 180 литра първичен урина на ден. От тази сума около 90-95% се абсорбира. По този начин, дневен обем на средното урина не надвишава 2 литра. Човек може само да си представите колко много органични молекули преминава през бъбреците. Този факт дава ясно обяснение защо метаболитно заболяване често засяга бъбреците.

Механизмите и причините за недохранване

Общо за всички видове дистрофии е началния етап на развитие. Той е както следва:

1. Нарушение обменни групи от молекули.
2. Прекомерно натрупване на тези молекули в клетките на тялото.

Друг механизъм варира в зависимост от конкретния вид на дистрофия. Но за това ще бъде обсъдено по-долу. Що се отнася до причините за дистрофия, те се разделят на две големи групи.

• Вродена дистрофия. Поради генетични и / или вродени дефекти на всеки етап на метаболизма вещество: синтез на гниене. За бъбреците, вродена дистрофия от най-характерните нарушения на протеин и метаболизма на мазнините.
• Придобитата дистрофия резултат от промени в метаболизма на всеки етап от веществото под влиянието на външни фактори. Най-вероятните причини се считат за вирусни инфекции, хронична бактериална инфекция, радиация, хронична токсичност, както и някои заболявания. Те включват диабет. някои тумори, травма.

видове дистрофия

Това е важно! Всички бъбречна дегенерация може да се раздели в зависимост от причините за и специфичното вещество. В първия случай болестите се делят на дистрофия вродена или придобита. Но по-правилно от гледна точка на практическата медицина на се счита за разделението по видове вещества дистрофии.

1. Disproteinozy. Това дистрофия, предизвикана от нарушение на белтъчната обмяна. Те могат да бъдат вродени или придобити. За бъбреците характеризира със следното:
   • Гранулиран дистрофия. Тя се развива в резултат на вътреклетъчен оток, и освобождаването на протеин в цитоплазмата. Но тъй като протеина не е разтворимо във вода вещество в цитоплазмата, образува един вид "зърно". Ето защо, гранулиран дегенерация на бъбреците, и е получил името си.
   • Хиалинен капчиците дегенерация. Това е в резултат на по-нататъшното развитие на първия вид. Тук протеиновите молекули със значително натрупване започва да се слеят в един вид "капки" chondroid консистенция и цвят. В своята структура, формирането на тези протеин приличат хиалин - основните протеин "изграждащи блокове" на хрущяла. Това обяснява защо хиалинно капчица дегенерация на бъбреците е получил името си.
   • Cornea дегенерация. Разработва когато прекомерно натрупване на кератин. Това бяло е нормална характеристика само на епителни клетки. Но в случай на постоянна експозиция на епителната клетка не е в ущърб фактор от цитоплазмата към влакната започва "сглобяване" на молекулите на кератин.
   • Болен от воднянка дистрофия. Специален вид протеин дистрофия. Това се случва, когато прекомерното увеличаване на вода клетъчни вакуоли. Най-често това се случва в клетката един гигантски вакуола съдържащи бистра течност. В този случай, останалите органели на практика няма. Включително липсата на ядро, което свива тази вакуола. Основната причина за недохранване - вирусна инфекция. При бъбречна структури от този тип са най-характерни за каналчетата. Въпреки това, болен от воднянка дегенерация на епитела на бъбречните каналчета се дължи не толкова от вирусни инфекции, но хронично възпаление като цяло.
2. Мастна дегенерация или липидози. Има няколко по-малко. Освен това, те често са придобити характер, отколкото протеин. Което еднакво характеризиращ се, че и други изпълнения. И един от основните фактори за стеатозата се счита исхемия - липса на кислород. Това е добре илюстрирано от факта, че мастна дегенерация на бъбреците често се наблюдава при хронични инфекции и интоксикации някои неорганични вещества: арсен, бисмут, живак, и хроничен алкохолизъм.
3. Въглехидрати дистрофия по-малко характерни за бъбреците. Това до голяма степен се дължи на факта, че бъбреците играят малка роля в метаболизма на въглехидратите. Въпреки това, при някои заболявания на бъбреците въглехидрати дистрофия може да се случи доста често. Тя се основава на отлагането на въглехидрати молекули в тяхното изобилие. Най-ярък пример на този тип диабет е недохранване.

(Не гласа)