Аминотрансферазата - един

ензими, които катализират реакцията на трансфер на аминогрупата (NH2-групите) заедно с протон (водороден йон) и електронна двойка на аминокиселини за кето киселини или амини или други съединения, съдържащи в молекулата си състав карбонилна група (С = О група). А биологичната роля е изключително високо, тъй като те са включени в трансаминиране - разбира се, от значение за метаболизма на енергия (виж гликолиза, дихателни тъкан.) и азотен метаболизъм (азот метаболизъм). Установено е, че който и да е състояние, изискващо спешна мобилизация на белтъчни компоненти за покриване на енергийните нужди на организма (лоша диета. Всички видове стрес и т.н.), свързани с адаптивни хормонално стимулирани биосинтеза на някои А. А. въвлечени предимно в глюконеогенезата (аланин аминотрансфераза и аспартат аминотрансфераза ароматни аминокиселини). Генетично решена дефицит на някои A. в основата на патогенезата на редица наследствени заболявания. По този начин, първоначалната форма на прогресивно пръстеновиден дистрофия на ретината и хориоидея (хориоретинопатия), причинена от дефицит на орнитин-кислородсъдържаща киселина - аминотрансфераза. Наследствен дефект или потискане на хиповитаминоза B6-аминобутират аминотрансфераза (трансаминази γ-аминомаслена киселина) е основна причина за заболявания на ts.ns в тази патология.

В СССР, определяне на активността на AST и ALT се извършва с помощта на така наречените оптимизиран оптичен анализ въз основа на разликата в абсорбционни спектри на оксидирани и намалени форми на коензим NAD при дължина на вълната 340 нм. Се използва нехемолизиран AST активност в серума се определя, използвайки субстрат-буферен разтвор, съдържащ 0,25 мол / л L-аспарагинова киселина в 0,1 мола / L фосфатен буфер (рН 7.4). Използва се за определяне на активността на ALT разтвор субстрат буфер съдържа 0,63 мол / л L-аланин в 0.1 мола / L фосфатен буфер (рН 7.4).

Обикновено, активността на AST и ALT при 30 варира от 30-420 нмола / (в к), или от 2 до 25 ME. Международната единица (ME) съответства на един микромол /(min.l) или /(s.l 16.67 ммол).

Еднакво метод за определяне на AST и ALT в и признат метод dinitrofenilgidrazinovy ​​СССР Райтман - Frankel, въз основа на факта, че продуктите от реакции катализирани от AST и ALT (оксалоацетат и пирогроздена киселина, съответно) чрез взаимодействие с 2,4-динитрофенил-хидразин в алкална среда, за да образуват цветни хидразони. Интензитетът на цвета се измерва при дължина на вълната 500-560 нм (зелен филтър) в кювета с дебелина 1 см. е пропорционално на ензимната активност. Референтните стойности на ALT и AST активност в кръвта определя от Райтман - Frankel равно /(s.l 28-190 нмола), или 0,1-0,68 мол / (HR .ml) при 37 °.

Цитатите:. AE Braunstein Процеси и ензими на клетъчния метаболизъм, М. 1987; Лабораторни методи в клиниката, Ed. VV Меншиков, стр. 186, М. 1987.

клас ензими трансферази (ЕО 2.6.1), които катализират трансфера на обратима амино групата с аминокиселини за кето киселини; А. Увеличението на активност в кръвния серум се наблюдава при патологични състояния, включващи разрушителни процеси (например, инфаркт на миокарда, вирусен хепатит).