Aicardi синдром - 26ти Април 2018 г. - лечение на заболяването

Какво е синдром на Aicardi?
синдром Статистика Aicardi
Рисковите фактори за синдром Aicardi
синдром прогресия Aicardi
Както синдром Aicardi диагноза?
синдром прогноза Aicardi
Както синдром Aicardi третира?
Позоваването синдром Aicardi

Какво е синдром на Aicardi?

синдром Aicardi е рядко генетично заболяване, което се среща почти изключително в момичета. Тя се характеризира с инфантилни спазми (потрепване при деца по-малко от 1 година), липсата на мазолестото тяло (част от мозъка, която се намира между дясната и лявата страни на мозъка и позволява дясната страна да комуникира с ляво), умствена изостаналост, и лезии на ретината (светлочувствителен нервната тъкан окото, която получава изображения и да ги преобразува в сигнали, които отиват в мозъка) или зрителния нерв (нерва, който свързва ретината към мозъка).

синдром Aicardi ретината изображение
синдром Статистика Aicardi

синдром Aicardi се случва по целия свят, но появата на точната скорост е неизвестен. Смята се, че 2 на сто от децата, които имат инфантилни спазми в синдром Aicardi. Като се имат предвид промените в наблюдаваните характеристики и диагностични трудностите, свързани с малки деца, синдром Aicardi може да бъде по-често срещана причина за умствена изостаналост и изземване при момичетата, отколкото се смяташе досега. Това заболяване обикновено се диагностицира в неонаталния период (по-малко от 1 месец) и детска възраст (до 1 година).
Рисковите фактори за синдром Aicardi

Причината за синдром Aicardi е известно в момента, но се предполага, че генетично заболяване, което в някои случаи се извършва на X хромозомата, докато в други случаи може да е случайна, спорадични мутации.
синдром прогресия Aicardi

Резултат за деца със синдром на Aicardi обикновено е лошо. Децата често ученето и затруднения при ходене и като цяло се нуждаят от постоянни грижи. Засегнатите деца обикновено не оцеляват през първите години от живота си, въпреки че са известни някои деца да са живели в своите 30 години.
Както синдром Aicardi диагноза?

Разглеждане на окото да търсят аномалии.
Компютърна томография (CT) или магнитен резонанс (ЯМР) на главата могат да свидетелстват за липсата на комуникация между двете страни на мозъка, както и да се изключат други възможни причини за гърчове и изоставане в развитието.
Електроенцефалограмата (ЕЕГ) може да се използва за определяне на вида и тежестта на пристъпите.
Генетични изследвания трябва да се направи.

синдром прогноза Aicardi

Прогнозата зависи от общото състояние на болното дете и тежестта на симптомите. Почти всички от тях са с умерени до тежки затруднения в ученето и повечето от тях не са в състояние да говори и ходи. Въпреки това, има деца, които са по-малко сериозно засегнати.
Както синдром Aicardi третира?

Лечението включва предимно фармакотерапия атаки и други здравословни проблеми, както и използването на интервенционните и лечебни програми за забавяне на развитието. Лечението е предимно медицински контрол припадъци. Физиотерапия и алтернативни маршрути хранене може да забави скоростта на влошаване.
Позоваването синдром Aicardi