Ацетон трипероксид, tritsikloatsetonperoksid, ацетон пероксид, TATP, 3, 3, 6, 6, 9, 9-хексаметил-1

Податливостта на топлинна и външни влияния:
т топене. 97 ° С (у т diperekisi т.т. 132-133 ° С); когато се разтопи в тек. 2-3 минути. т топене. намалена до 90 ° С се дължи на деполимеризация, полученият продукт има неочаквано висока чувствителност и може да експлодира спонтанно. Започва да се разлага над 150 ° С т Aux. около 200 ° С, но тя може да експлодира при значително по-ниски температури или бързо нагряване. Възприемчиви към линията на огъня, дори когато значителна влага. Чувствителност към удар (горна граница на натоварване от 0,5 кг): 35 см (оловен азид - 40 см, живак фулминат - 10.5 cm HMTD - 10 cm). Чувствителност към въздействие по метода "BAM" 0.3-0.75Dzh (живак фулминат 0.1-0.2Dzh). Той е изключително чувствителен към триене. Чувствителност на триене от ВАМ на метод (50%): 15mn (51mN живак фулминат, HMTD - 12мн). Тя може лесно да се взривят в ниско смилане в хаванче. При добавяне на 15% или повече минерално масло чувствителността на триене може да бъде намалена до нивото на живак фулминат, чувствителността на удар на практика не намалява.

Иницииране способност:
Иницииране способност е по-висока от тази на живак фулминат, но значително по-ниска от perepressovke на азид svintsa.Podverzhena. Мин. започване такса за TNT и тетрил (натискане чаша) - 0,18 и 0,09 гр съответно.

Енергийни:
Triperekis взривяване е по-голяма от diperekis (34,1 грама и 30,1 грама на пясък, съответно, за зареждане diperekisi 0.4 д, TNT -. 48гр). Brisance triperekisi сравнение с други TRS (пясък зареждане 0.8 гр примерни пресовани под налягане до 200 кг / см2.) - 50,5% кристализира, uncrystallized 46,2%. При същите условия, като оловен азид, 29%, 33% живак фулминат, HMTD 42,5%. Скоростта на детонация при плътност 0.98 г / см3 - 3750 м / - заряд диаметър 15 мм, 5290 m / и 1.2 г / см3 - диаметър на тръбата 6.3mm.Fugasnost 250ml на. Топлината на експлозия 2.803 MJ / kg. Скоростта на детонация смес от 21% ацетон пероксид, 53% амониев нитрат и 26% вода - 4800 m / и на 1,19 гр / cm3.

Приложение:
Той е описан за първи път от К. Wolfenstein (К Wolfenstein) през 1895 г. (triperekis) и Baer (A. Baeyer) и др. През 1899 (diperekis). Разликата в структура между diperekisyu и triperekisyu бе намерено Милас (Милас N.A.) и др., 1959. Използва се като разтвор в етер за производство на обемни - такси детониращ (т.нар вакуумни бомби). Патентите върху използването на пероксид в ацетон детонатор капачка, но те не са били приложени на практика. Тъй като TRS не се прилага поради високата волатилност, висока чувствителност към триене и рискът от манипулиране.

Получаване:
Diperekis ацетон се получава чрез взаимодействие на ацетон с permonosulphuric киселина (т.нар Каро киселина) - се образува чрез смесване на амониев персулфат с конц. H2SO4 в оцетен анхидрид. ацетон Triperekis образувани при използване на 10-50% Н2О2 подкислява със сярна, солна, азотна или фосфорна киселина. Ацетон triperekisi свойства силно зависят от използваната киселина. При получаването се използва сярна киселина частично деполимеризиран ТА - съдържа примес димер и странични продукти, по-висока концентрация на киселина и по-дълго, отколкото е, толкова по-голяма степен на деполимеризация. Най-добри резултати се получават хлороводородна-та в моларно съотношение киселина: ацетон е по-малко от 1.5. Кристалите се филтруват, източени и многократно се промива с вода в присъствието на киселина примеси е нестабилна и може да експлодира спонтанно при сушене и съхранение. При съхраняване органичният пероксид не е желателно да се позволи контакт с метални соли на тежки и проникване декември замърсяване.

Получаване ацетон diperoxides:

50 мл конц. сярна киселина се смесва с 10 мл конц. Водороден пероксид се излива на капки 25 мл ацетон. Когато тази смес се разбърква енергично и се охлажда с лед. Чрез няколко. мин. Образува се утайка diperekisi ацетон - това се отделя от киселина и се промива с вода до неутрална реакция.
От 100 г ацетон diperekisi получава 21грама ацетон, 33 грам и 75 грама oksiatsetona пирогроздена киселина.
Друг метод:
Чрез силно охлажда и се разбърква в смес от 25 г 30% -ен водороден пероксид, 20 г 96% сярна киселина
и се прибавя 50 г оцетен анхидрид на капки смес от 20 мл ацетон и 20 мл оцетна киселина, предотвратяване на повишаване на температурата над 15 ° С Разпределените безцветни кристали. Те се промиват с вода до неутрална реакция. Добив десет грама.

Получаване ацетон трипероксид:

1 мол ацетон се смесва с 1,2 мол от 10-50% водороден пероксид, след което се излива при енергично охлаждане няколко. мл. солна киселина и сместа се поставя на студено. След няколко дни кристали се разпределят на snowlike маса. (Използване на 30-50% водороден пероксид и големи количества киселина - разтвор трябва да бъде интензивно се охлажда в ледена баня, докато по-голямата част подчертани трипероксид друго ацетонов разтвор могат силно да се нагрее и добивът ще бъде ниска).
Много перокси съединения имат експлозивни свойства са склонни да намалява с увеличаване на мол. маса. Бензоил пероксид е патентована като компонент на запалими смеси в elektrozapalah.
също е описано

ацетон tetratsikloperoksid
(-С (СН3) 2-О-О-) 4 тон т.т.. 93-94 ° С Получава се чрез взаимодействие на ацетон (20 ml) и 30% водороден пероксид (20 мл) в присъствието на каталитично брой на калаен тетрахлорид пентахидрат (2 тМ) в продължение на 24 часа при стайна температура. Добив 41.2%. калаен хлорид може да се използва, но е по-малко ефективен вместо калаен тетрахлорид. Впоследствие, на съществуването на тетрамера и не е била потвърдена.

В немски патент diforonpentaperoksid това е описано. високи посочените характеристики. Въпреки това, наличието на това вещество и не е била потвърдена експериментално.