Zinatsef прах за инжекционен разтвор (ампули) описание инструкция pharmprice

Показания

Лечение на инфекциозни заболявания, причинени от бактерии, чувствителни към цефуроксим, или докато определянето на инфекциозния агент. Чувствителност към цефуроксим варира в зависимост от географското положение и време, и затова се препоръчва, доколкото е възможно за достъп до локални данни за чувствителността на микроорганизмите към антибиотици.

- инфекции на горните и долните дихателни пътища (включително остър и хроничен бронхит, бактериална пневмония, белодробен абсцес, следоперативни инфекциозни заболявания на гръдния кош)

- Инфекциите на ушите, носа и гърлото (включително тонзилит, фарингит, възпаление на средното ухо)

- инфекции на пикочните пътища (включително остър и хроничен пиелонефрит, цистит, асимптоматична бактериурия)

- На кожата и меките тъкани инфекции (включително целулит, еризипел и инфекции на рани)

- костни и ставни инфекции (включително остеомиелит, септичен артрит)

- инфекция в акушерство и гинекология (включително възпалителни заболявания на тазовите органи)

- гонорея (по-специално невъзможността за използване на пеницилин)

- превенция на инфекциозните усложнения по време на коремна операция, таза, ортопедична операция, операция на сърцето, белите дробове, хранопровода и кръвоносните съдове в присъствието на инфекция по-висок риск.

В повечето случаи, лекарството Zinatsef ® се използва като монотерапия, но могат да бъдат комбинирани с аминогликозидни антибиотици, или в комбинация с метронидазол, особено за превенция на инфекция по време на операции на дебелото черво и в гинекологията.

Ако е необходимо, получаване Zinatsef ® може да се използва преди преминаването към лечение Zinnat® лекарство като суспензия или таблетки за лечение на пневмония и остри екзацербации на хроничен бронхит.

Дозиране и администрация

Медикаментът е предназначен за интрамускулно или интравенозно приложение.

Мускулно или венозно 750 мг 3 пъти на ден.

При по-тежки случаи, лекарството се прилага интравенозно при доза от 1,5 г 3 пъти на ден. Ако е необходимо Zinatsef ® препарат може да се прилага на всеки 6 часа, и дневната доза може да бъде от 3 до 6 В някои инфекции, ефективната задача Zinatsef ® състав при доза от 750 мг или 1,5 г 2 пъти на ден (интрамускулно или интравенозно), последвано от прилагане на лекарството Zinnat® вътре.

Деца и бебета

30-100 мг / кг / ден в продължение на 3-4 часа. За повечето инфекции оптимална доза е 60 мг / кг / ден.

30-100 мг / кг / ден в рамките на 2-3 дози.

1,5 гр веднъж (две дози от 750 мг интрамускулно инжектиране на различни точки, например, както в седалищния мускул).

Получаване може да се използва като монотерапия за лечение на бактериален менингит, причинена от чувствителни щамове.

Възрастни: 3 грама интравенозно на всеки 8 часа.

Деца и кърмачета: 150-250 мг / кг / ден интравенозно в продължение на 3-4 часа.

Новородени: 100 мг / кг / ден интравенозно.

Предотвратяване на следоперативни усложнения

В операции на коремните, тазови или ортопедични интервенции Zinatsef ® формулиране в доза от 1.5 грама прилага интравенозно при индуциране на анестезия. След 8 и 16 часа след операцията може допълнително да се прилагат интрамускулно в дози от 750 мг Zinatsef ® формулировка. В сърдечна операция, на белия дроб, хранопровода и кръвоносните съдове по време на индукцията на анестезията лекарство Zinatsef ® интравенозно в доза от 1.5 грама, а след това в продължение на 24-48 часа, 750 мг 3 пъти дневно интрамускулно.

Общо съвместно замяна на 1,5 грама Zinatsef ® прах може да бъде смесен с пакет метил метакрилат полимер цимент преди добавяне на течен мономер.

Продължителност на парентерално и орално приложение определя от тежестта на инфекцията и клиничното състояние на пациента.

Пневмония: 1,5 г 2-3 пъти на ден (интравенозно или интрамускулно) в продължение на 48-72 часа, последвано от прехвърляне Zinnat® формулировка за орално приложение при доза от 500 мг два пъти на ден в продължение на 7-10 дни.

Обостряне на хроничен бронхит 750 мг Zinatsefa ® 2-3 пъти дневно (i.v. или интрамускулно) в продължение на 48-72 часа, последвано от прехвърляне лекарство Zinnat® 500 мг 2 пъти дневно в продължение на 5-10 дни.

Цефуроксим се извежда от бъбречна метаболизъм.

При бъбречна недостатъчност се препоръчва намаляване на дозата Zinatsefa ®. както е отразено в таблицата. Въпреки това, не е необходимо да се намали стандартната доза (750 мг, 1.5 г 3 пъти дневно) при пациенти с креатининов клирънс по-голяма от 20 мл / мин.

Корекция на дозата Zinatsef ® лекарство в бъбречна недостатъчност при възрастни

Пациентите, които са на хемодиализа, в края на всяка хемодиализа е необходимо да се въведе допълнителна доза Zinatsef ® формулировка. равно на 750 мг. Пациентите в ОИТ за хемодиализа, използвайки непрекъснат артерио-венозен шунт или високо хемофилтрация препоръчителна доза от 750 мг два пъти на ден. Ако се използва хемофилтрация при ниска скорост, прилаганата доза, както в бъбречна недостатъчност.

Указания за приготвяне на инжекционен разтвор

За интрамускулно инжектиране

Добавят се 3 мл вода за инжекции във флакона, съдържащ 750 мг Zinatsef ® формулировка. Внимателно разклатете за образуване непрозрачни суспензии.

За интравенозно приложение,

Добави 6 мл вода за инжекции във флакона, съдържащ 750 мг Zinatsef ® формулировка.

странични ефекти

Нежеланите реакции са много редки и обратим характер.

Нежеланите реакции се различават по честота, съгласно следната класификация: много често ≥1 / 10, често ≥1 / 100 - <1/10, нечасто ≥1/1000 - <1/100, редко ≥1/10000 - <1/1000, очень редко <1/10000.

- преходно повишаване на чернодробните ензими

- реакции на мястото на инжектиране (болка, тромбофлебит)

Болка след интрамускулно инжектиране често се среща при прилагане на високи дози, но въпреки това не трябва да бъде причина за спиране на лечението.

- левкопения, намаляване на концентрацията на хемоглобина, фалшиво положителен Coombs "тест

- кожен обрив, копривна треска, сърбеж,

- разстройство на стомашно-чревния тракт

- преходно повишаване нивата на билирубина (особено при пациенти с предходна чернодробна патология)

- увеличен растеж на Candida гъбички

- етиология на лекарствена треска

Цефалоспорини принадлежат към класа на антибиотици, които се адсорбират върху повърхността на еритроцитите мембрана и реагира с антитела, насочени към това лекарствено вещество, което може да доведе до фалшиво-положителна реакция, или хемолитична анемия, Coombs.

- ексудативна еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза

- повишаване на серумния креатинин, урея и креатинина клирънс намаление

Противопоказания

- свръхчувствителност към активната съставка на лекарството или други цефалоспоринови антибиотици

Лекарствени взаимодействия

Подобно на други антибиотици Zinatsef ® формулировка може да повлияе на чревната флора, което води до намаляване на естроген резорбция и да намали ефективността на оралните контрацептиви.

Лекарствената Zinatsef ® не засяга тестовете за определяне на глюкозурия, основаващи се на ензимни методи.

Установено е слаб ефект за намаляване на показателите Бенедикт методи Fehlinga и Klinitesta въпреки това са наблюдавани фалшиво положителни реакции.

В случай на определяне на нивата на кръвната захар, използващи хекспкиназа или глюкозооксидаза, пациентите трябва да отчитат, че те използват цефуроксим.

Zinatsef ® не засяга количествено определяне на креатинин използва алкален пикрат.

Разтвор Zinatsef ® форма (5 мг / мл) в 5% или 10% разтвор на ксилитол може да се съхранява до 24 часа при температура не по-висока от 25 ° С Zinatsef ® съвместим с водни разтвори, съдържащи до 1% лидокаин хидрохлорид. Zinatsef ® състав е съвместим с най-често използваните инфузионни разтвори. Когато се смесва със следния състав в разтвор е стабилен до 24 часа при стайна температура:

- 0,9% разтвор на натриев хлорид;

- 5% разтвор на декстроза за инжектиране;

- 0,18% натриев хлорид и 4% разтвор на декстроза за инжектиране;

- 5% разтвор на декстроза и 0.9% натриев хлорид;

- 5% декстроза и 0.45% натриев хлорид;

- 5% декстроза и 0.225% разтвор на натриев хлорид;

- 10% разтвор на декстроза за инжектиране;

- Рингер лактат;

- М разтвор / 6 натриев лактат

Стабилност на лекарство Zinatsef ® в 0.9% разтвор на натриев хлорид и 5% разтвор на декстроза, не се нарушава в присъствието на хидрокортизон натриев фосфат.

Изходни разтвори на следната формулировка Zinatsef ® съвместим и стабилен в продължение на 24 часа при стайна температура:

- хепарин (10 U / мл и 50 U / мл) в 0.9% разтвор на натриев хлорид;

- калиев хлорид (10 милиеквивалента / л и 40 милиеквивалента / л) в 0.9% разтвор на натриев хлорид.

Предупреждения

Предпазни мерки трябва да се предписват на пациенти с анафилактични реакции към пеницилини и други бета-лактамни антибиотици в анамнезата. Заедно с аминогликозиди за достъп и диуретици увеличава риска от нефротоксични ефекти, така че е необходимо да се следи бъбречната функция при използване на комбинация от лекарства, особено при пациенти в напреднала възраст, пациенти с бъбречно заболяване и при пациенти, приемащи лекарството в висока доза.

При лечение на менингит лекарство Zinatsef ® някои деца споменати загуба лека до умерена тежест на слуха, докато в CSF се определя положителна култура Haemophilusinfluenzae 18-36 часа след лечението. Подобни явления се наблюдават и при прилагането на други антибиотици, но тяхното клинично значение е неизвестно.

Както в случая на други антибиотици, използването на цефуроксим на възможно прекомерен растеж на Candida. Продължителната употреба на лекарството може да доведе до растеж чувствителни щамове (ентерококи, Clostridiumdifficile), които могат да изискват спиране на лечението.

Псевдомембранозен колит наблюдава при използване на широкоспектърни антибиотици, тежестта на който може да варира от леки до животозастрашаващи. Ето защо е важно да се има предвид възможността за възникването му при пациенти с тежка диария, настъпили по време на или след курса на лечение с антибиотици. Ако пациентът има продължителен или съществен диария, коремни спазми, лечението трябва да бъдат отменени незабавно и пациентът трябва да бъде отнесен за по-нататъшно разглеждане.

Когато последователно терапия при прехода към перорална терапия се определя от тежестта на инфекцията, клиничното състояние на пациента и чувствителност. Ако прехода към орална форма се постига подобрение след 72 часа на употреба, е необходимо да се преведат на пациента отново да парентерален път на приложение на антибиотика.

При прехода към други форми на цефуроксим, внимателно прочетете инструкциите за употреба на лекарството.

Бременност и кърмене

Ембриотоксичен и тератогенен ефект на лекарството върху плода не се наблюдава, но както и при други лекарства, лекарството Zinatsef ® трябва да се използва с повишено внимание по време на първия триместър на бременността.

Цефуроксим се отделя в кърмата, затова трябва да бъдат с повишено внимание при прилагане на лекарството при кърмачки.

Особено влияние на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или с потенциално опасни машини

свръх доза

Симптоми: повишена възбудимост на мозъчната кора с развитието на припадъци.

Лечение: симптоматично, хемодиализа, перитонеална диализа.

форма на издаване и опаковане

750 мг състав се поставя в стъклени ампули от тип I или III, херметически затворени с тапи бромобутил или бутил, ламиниран fluororubber гофрирани алуминиеви капачки насипно пластмасов капак.

1 бутилка, заедно с инструкции за медицинско използване в държавата и руснакът са поставени в една купчина от картон.

условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C.

След приготвяне на разтвора за инжектиране - 5 часа при температура не по-висока от 25 ° С или 48 часа при температура не по-висока от 4 ° С (в хладилник).

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца!

срок на съхранение

Не използвайте след изтичане срока на годност.

Как да поръчам?

Просто изберете контакт, ние ще се свържем с вас.