За хомоцистеин!

За да прочетете интересна!

Нивата на хомоцистеина в кръвта може да се издигне по много причини.

Един фактор е повишен прием на метионин с храна. Ето защо, по време на бременност, допълнение на метионин в таблети, все още се практикува от някои лекари, трябва да става с повишено внимание и при нивата на контрол на хомоцистеин. Най-честите причини за увеличаване на нивата на хомоцистеина са vitaminodefitsitnye състояние. Особено чувствителни тяло до дефицит на фолиева киселина и витамин В6, В12 и В1. Предполага се, че повишената склонност към хиперхомоцистеинемията са пушачи. Потреблението на големи количества кафе е един от най-мощните фактори, допринасящи за увеличаването на нивото на хомоцистеина в кръвта. Лица, които пият повече от 6 чаши кафе на ден, нивото на хомоцистеина в 2-3 ммол / л по-висок, отколкото при не-пиещите кафе. Очаква се, че негативните ефекти от кофеина върху нивото на хомоцистеина е свързано с промени в бъбречната функция. Нивата на хомоцистеина често увеличава с заседнал начин на живот. Умерени упражнения помогне за намаляване на нивата на хомоцистеина с хиперхомоцистеинемията. Консумацията на малки количества алкохол може да намали нивата на хомоцистеин, голямо количество алкохол допринася за растежа на хомоцистеин в кръвта.

Друг фактор, който допринася за увеличаването на нива на хомоцистеин са някои съпътстващи заболявания. Най-важните от тях са vitaminodefitsitnye статус и бъбречна недостатъчност. Щитовидната разстройства, диабет, левкемия, и псориазис могат значително да увеличат нивото на хомоцистеин в кръвта.

И важна бележка за мутации: Ами това е нещастен.

Един от най-важните фактори, допринасящи за растежа на хомоцистеин в кръвта е генетично предразположение. Най-проучен ензим дефектът е 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR). MTHFR осигурява превръщане на 5,10-метилентетрахидрофолат на 5-метил-тетрахидрофолат, който е основният циркулиращ фолат форма на тялото. На свой ред, фолиева киселина се използва в много биохимични пътища, включително метилиране на хомоцистеин и други вещества и синтеза на нуклеотиди. MTHFR ген се намира на първия хромозома локус 1p36.3. Има редица на алелни варианти на този ензим, което води до тежък дефицит в MTHFR, но повечето от тези опции са много редки. Практическото значение са два алела: алел термолабилни C677T алел и A1298C (понякога се нарича C1298A). C677T алел е резултат на точкова мутация, където аланин в позиция 677 се заменя с валин. В този нормален генотип означен като SS (от двете хромозоми нормални генни варианти), хетерозиготни - както PT (превоз, на една и съща хромозома - нормален ген от друга - мутант), хомозиготни за мутантния ген генотип - както TT (от двете хромозоми мутантни ген)

Единственият ефективен начин за намаляване на gomotsistein- Angiovit, има фолк натоварваща доза и свързаните с витамини, също така е важно да се пие Магне В6 е вече в записа.

Също така, искам да отбележа, че има някаква връзка с фибриноген и хомоцистеин-често, ако нещо е прекалено висока един, а вторите-тромбофилия мутации дават светлина!