Вродените дефекти сърцето при новородени и закупени от един възрастен каква е разликата

Сърцето и кръвоносната система осигурява на организма с кислород и хранителни вещества, така че трябва постоянно да следи състоянието им.

Вродени и придобити сърдечни пороци при новородените, по-големи деца и възрастни, които причиняват заболявания на кръвообращението, което е лошо за състоянието на целия организъм. Необходимо е да се диагностицира заболяването навреме, за да се избегнат сериозни последици.

Предистория и причини за

Когато нарушен сърдечен дефект, структура на тялото, поради порок на сърцето, като кръвоносната система започва да работи коректно. Дефекти могат да бъдат вродени или придобити (този вид се среща най-често).

Вродени малформации възникнат по време на развитието на плода. Причините за появата може да са различни:

• тежко заболяване на майката през първия триместър на бременността;
• получаване на лекарства се отрази негативно върху развитието на плода;
• наследственост;
• в съчетание с други патологични нарушения органи.

Обикновено заболяването се среща при кърмачета през първите няколко часа след раждането. Има случаи обаче, когато заболяването се проявява в по-напреднала възраст. С развитието на сърдечния мускул хлапе не може да осигури добро тяло на притока на кръв, което се отразява отрицателно на общото състояние.

Вродена болест на сърцето (ИБС), могат да бъдат открити по време на рутинна ултразвук на бременна жена. Статистиката сочи, че заболяването се среща в 8-9 деца на хиляда.

Придобити сърдечни дефекти (ПЧП) в мускулите се развиват след заболяване. Обикновено, заболяването идва на митралната клапа, останалите (трикуспидалната, аортна клапа и белодробната артерия) са засегнати по-често. Изглежда, най-често ревматична болест на сърцето. причинени от ревматизъм.

Клиничните прояви на CHD

Active формация на всички органи за периода на развитие на плода, в този момент може да се развива с вродено сърдечно заболяване. Има няколко причини за възникването им, те включват:

• йонизиращо лъчение;
• радиация радиация;
• тежка заразна болест на майката по време на бременността (дребна шарка, херпес, рубеола, варицела);
• приемане на мощни лекарства по време на бременност;
• наследственост.

Няколко различни вида CHD. и всеки има своите симптоми. Първият тип - "син". Това включва заболявания като белодробна атрезия при кърмачета. транспониране на големите артерии и тетралогията на Fallot синдром. Основният симптом е синият цвят на кожата на отделните части на тялото (пръстите, дланите, ходилата, носа, устните, ушите) или на цялото тяло (за тежко заболяване).

В ВПС този вид пациентът има тежка задух, тахикардия и конвулсии могат да се появят синкоп. Децата с болестта често изостават в развитието и растежа, постоянно болни, те могат да се проявят неврологични симптоми, дължащи се на лошо кръвоснабдяване на мозъка.

Дефекти на сърцето, "сините" тип често се срещат при кърмачета през първите няколко часа след раждането.

Най-опасни са транспониране на големите артерии (аортата не се отклонява от лявата камера, и отдясно вена кава не се състои в правото и лявото предсърдие).

Смъртните случаи в това заболяване са много често срещани, деца без лечение са живели на 1-2 години, но голям процент умират през първата седмица от живота.

• бледа кожа;
• чести настинки;
• изоставане в развитието;
• недостиг на въздух и нарушения на сърдечния ритъм.

Дефекти на сърцето, "бели" видове, които не могат да бъдат непосредствено очевидни, но само до юношеството.

PRT, за които се нарушава притока на кръв, придружен от задух, оток, болка в гърдите. Детето се развива по-бавно, се уморява лесно. Когато сегментна стеснение на аортата, децата живеят около 2 години.

развитие на ПЧП

Ранните симптоми на заболяването могат да бъдат малки или отсъстват напълно, така че пациентът не ги взема под внимание. Ето списък на първите признаци на увреден сърдечния мускул:

• пулс става бързо;
• има суха кашлица;
• гласът става дрезгав;
• притеснен за недостиг на въздух;
• болка и подуване на корема в гърдите;
• пациентът може да плюе кръв;
• загуба на съзнание;
• виене на свят;
• цвят може да се появи по бузите;
• подуване на краката.

ПЧП рядко се намират в началния етап. вече в периода на активно развитие на заболяването Bright симптоми. така че трябва да бъдат проверени при първите признаци на смущения на сърдечния мускул.

Това заболяване може да се развие след инфекция (те могат да имат отрицателно въздействие върху структурата на вътрешните органи). Друга причина е прекомерно натоварване на сърдечния мускул, което започва след унищожаването на живата тъкан.

CHD лечение и колко хора живеят с нея

Лекарите използват няколко метода за лечение на CHD. Методът се избира въз основа на кардиолог положеният изпит, възрастта на пациента и вида на заболяването.

1. за лекарствата. Лекарствата, предписани на пациенти, които са открили дефект по рождение в зряла възраст. В този случай, не се използват хирургични методи.
2. Продължително лечение на етапи. В някои случаи на деца с това заболяване се нуждаят от лечение през целия си живот. Тя включва хирургическа корекция, и да получават лекарства. Пациентите се нуждаят от постоянни грижи. Тези процедури значително удължават живота.
3. Сърдечна катетеризация. Най-често срещаният метод на лечение е катетеризация на сърдечния мускул. Тази процедура се извършва без да се отваря гръдния кош. Лекарят въвежда катетър през вена и отстранява дефектите в сърдечния мускул, използвайки хирургически инструменти, които са в края на катетъра. В някои случаи, този метод не е приложим.

Open сърдечна операция с порок. Оперативна интервенция се използва в случаите, когато дефект не могат да бъдат отстранени с помощта на катетър. Този метод изисква дълго възстановяване на пациента.

Сърдечна трансплантация. Този метод се използва в случаите, когато операцията няма да доведе до желания резултат.

Наблюдението от лекуващия лекар, и поддържащо лечение. След като претърпя операция на пациента трябва да се наблюдава лекар.

Вродените дефекти на сърдечния мускул могат да бъдат свързани с нарушаването на други органи. Необходимо е да се образоват пораснали бебе следи състоянието им и да вземат предписаните лекарства.

ограничение активност. Деца с вродени дефекти на сърдечния мускул, трябва да бъдат ограничени до дейности.

Родителите трябва да следят постоянно заетостта на детето и да се гарантира, че те са спокойни и не е опасно. Сейф за тези пациенти, упражнение може да бъде получена от Вашия лекар.

Инфекция превенция. В някои случаи, пациентите с вроден сърдечен мускул предписват антибиотична терапия за предотвратяване на развитието на инфекции. При тази процедура се пациенти са преди всяка хирургична интервенция.

Продължителността на живот на хората с това заболяване зависи от степента и тежестта. Средно тя е 35-40 години. Много висок процент от смърт при деца. В някои видове CHD бебета умират в първите месеци или години след раждането.

терапия и прогнози ПЧП

PPS лекувани само с операция, последвана от прием на лекарства. Най-честият начин е да се замени повреден клапан ендопротезиране сърцето. Операцията се извършва преди развитието на сърдечна недостатъчност.

След лечението на пациента трябва да се придържат към следните правила:

• редовен прием на лекарства;
• диета и режим;
• поддържане на теглото в нормално състояние;
• липса на вредни навици;
• изключване от диетата на всички вредни продукти;
• чести сфери;
• непрекъснат мониторинг на лекуващия лекар.

Прогнозата е благоприятна, когато операцията е извършена своевременно. Качеството на живот в този случай е значително подобрена.

Хирургия, след като на сърдечна недостатъчност няма да даде желания резултат, така че лечението трябва да се извършва в срок.

Хората, които имат вродени или придобити сърдечни заболявания могат да живеят по-дълъг живот, ако те ходят на лекар, и да поддържат основните правила и препоръки. В момента ние знаем много начини за лечение на това заболяване. така че за всеки повод експерти избират своя метод, и поддържаща терапия.