Vitamer - Референтен химик 21
В vitamers (им три основни) като основни структурни елементи [c.278]
Някои витамини могат да бъдат представени от група подобна химична структура на съединения в тялото, които могат да бъдат превърнати едно в друго, - един vitamer. [C.130]
Витамин А (ретинол). Изследването на този витамин е започнало през 1909 г. и синтеза извършена през 1933 г., витамин А има няколко vitamers, от които най-често срещаната се счита витамин Ax (неговата много морски черен дроб на риба) [c.151]
Витамин Az е широко разпространена в животинското царство е наличен в сладководни гръбначни животни, докато в земни гръбначни п морски риби, както и в членестоноги и мекотели е витамин А. В тялото на земноводни и мигриращи риби съдържа смес vitamers А, и Az. В този случай, най-различни видове риба в различни пропорции винаги доминира витамин, който отговаря на условията на местата за размножаване на вида. Преобладаващата риба, оставяйки за тази цел от морето в прясна вода. Витамини А и Аг са открити в състава на визуално лилаво на различни животни. По този начин, те са производни на каротеноиди. Те имат като каротеноиди. Известно връзка към светлината. [C.425]
Като витамин А, витамин О съществува под формата на няколко vitamers. Най-често срещаните витамини Ог Оз и те могат да се разглеждат като производни на стероли (вж. Chap. IX) [c.154]
Токофероли, витамин Е (витамин antisterilny) - вещество, необходимо за нормалния процес на възпроизвеждане (умножение фактор). Химичната природа на витамин Е е описано в 1936-1938 GG. Той се изолира от масло от пшеничен зародиш и се нарича токоферол. три бензопиранови производни, изолирани от маслата. която се оказа витамин Е и vitamer наречен алфа-, бета- и гама-токоферол. През 1938 г., а-токоферол се синтезира. През последните години, подчерта четири tokofe- [c.163]
Витамини, наречени група на нискомолекулни органични съединения с различна химическа структура. които извършват важни биологични функции в живите организми. Тези вещества се обединяват на базата на тяхното значение за нормалния метаболизъм и живота на хората и животните. Природни съединения. се превръща в човек или животно тялото на витамини, наречена провитамин. Когато изпълни същата функция на витамин А в тялото в близост до химична структура на материята, наречен Обединените vitamers. [C.92]
Изследването на витамин А започна през 1909 година. Неговият синтез се провежда за първи път през 1933 г., и полученото съединение, наречено ретинол. Витамин А е под формата на няколко vitamers. От тях най-често срещаната AI. [C.93]
Витамин В, 2 (кобаламини). Тази група от съединения колин редица много сложна структура. участва в биохимични процеси в Cofer-елемент форми. Произведени тези vitamer главно микроорганизми (актиномицин) и синьо-Seele-правителствена водорасли. Човешкото тяло е производството на чревната микрофлора е отговорен. Pisz, evym източника е риба, черен дроб, месо, млечни продукти. [C.278]
Но във всеки случай, някои от тях, макар и ограничено, класификация е полезно, следователно, на концепцията на витамини "и коензими" може да се остави следните акценти и да се въведат някои дефиниции. Витамините могат да бъдат наречени определена група от нискомолекулни органични съединения с различна химическа природа. необходима за изпълнение на жизнените биохимичните процеси в VIVO природни съединения. не-витамини, но те са лесно превърнати в човешкото тяло. Те призоваха провитамин. Ако няколко връзки близо химическата природа изпълняват същите функции на витамини в организма - те се наричат vitamer. [C.267]
Витамин D. Една група от съединения. наричан също калциферол и като antirahiticheskim действие. Има четири съединения от тази група - чисто природно е само vitamer съдържа в черен дроб на риба. Много сходни по структура с тях vitamer 0. образуван чрез UV облъчване gosterola-е и последният се произвежда от дрожди и гъбички. Витамин 0 (синтетичен) дава UV-облъчване-niem 22,23-дихидрокси -ergosterola Всъщност индивидуален Witham-ра. не съществува при тази форма на витамин разбере молекулно съединение lyumisterola vitamer и [c.270]
Всички токофероли (има четири а-, Р, у, 5) имат бензопиран структура във връзка с веригата за изопреноид. Но тъй като хидрогенирани пиранови токофероли цикъл е също част от изопреноид система молекула. с бензеновия пръстен кислородни функции могат по-точно да се определи неговата химична структура като дитерпеноиден производно на хидрохинон. Vitamers E различават по броя и разположението на метиловите заместители на фрагмент направляващата-rohinonovom. [C.272]
Витамин В, й (кобаламини), Група soed. Колин производни (формула I), предотвратяване на развитието на ракови анемия и дегенеративни промени в механизма на нервната тъкан на действие на това съединение. (Vitamers), свързани с техните коензим форми (kobamidnyh коензим) в ензимните р-ции. [C.383]
Витамин и. Витамин представено с две vitamer 1, - о-aminoben-zoate и С -5 -5-деокси-Me-tiltioadenozin. [C.273]
Витамин Bs, е същата като тази на пантотенова киселина. Витамин Bg, soed.-група на 2-метил-W-w-droksipiridina. В природата, представена от три форми (vitamers) -piridoksinom или piridoksolom [е ла I, R = Hj OH, R = Н т. Пл. 62-64 ° С (разлагане)], пиридоксал (1, R = СНО, R = Н т. Т.т. 225-226 ° С оксим) и пиридоксамин (I, R = HjNHj, R = Н т. На топене. 193 -193,5 ° С). Всички те са Сол. във вода и етанол, лошо-различна организационна. р-ри-telyah. Устойчив на 0 [c.383]
Витамин Bg синтезира многобройни. видове микроорганизми и растения. От pishch. naib продукти, които са богати (vitamers сумата) зелен пипер (81,2 мг / г), суши дрожди (46,2 мг / г), говежди черен дроб (38 мкг / г) и пшеница (14.6 г / д). [C.383]
Цианокобаламин (II, R = СН) -lek. форма на витамин Бл 2, не се среща в природата. Кристални. в с рубинено-червен цвят, казват те. т. 1355.5, над 200 ° С, постепенно се разлага без топене 320 ° С [а] 3 и -59,9 ° зол. във вода (1.25% при 25 ° С), и нисши алкохоли alifatich. да минути, фенол, DMSO, не зол. в ал. Org. р-celeration 278, 361, 525, 550 нм. Група N и остатъкът на 5,6-диметил-benzimidazolilribotida молекула заема аксиална позиция по отношение на цикъла колин. Цианокобаламин е разрушен от окислители. намаляване и светлина. Неговата воден р-RY стабилен при рН 4,0-7,0. Група N е лесно да се заменят с други. Лиганди, напр. OH, Ной, SO3, СН3. Производни, образувани под действието на N йон връщат. в цианокобаламин. Приложете тази vitamer за лечение на някои видове ракови. Анемия декември чернодробни заболявания, лъчева болест и др. Дневната нужда на възрастен 1-2 микрограма. Неговото пълно химическо вещество. синтезът се извършва през 1972 г. от R. Woodward [c.384]
Vitamer В, й се синтезират почти изключително от микроорганизми, особено актиномицети и синьо-зелени водорасли. Те се намират в почти всички животински тъкани Naib, те са богати на черния дроб, бъбреците и yamchny жълтък. [C.384]
Ред В показва не един, а няколко превъртане Ser притежаващ сходна активност Biol (vitamers), например витамин В съдържа пиридоксин. пиридоксал и пиридоксамин да означават такива групи, афинитет, Ser, използвайте дума писмо наименованията на с витамин (витамин А, [c.387]
V. използва широко в profilaktich. и терапевтична използва за корекция на недостатъчен прием от храната. профилактика и лечение на хипо - и авитаминоза. V. и техните производни се използват също като лек. -VA в случаи, които не са пряко свързани с коригиране на витамин недостатъци, например, ретинолова-та (vitamer витамин А) и неговите производни, антинеопластичен -VA. Широкото използване на В. намерени в животновъдството. [C.388]
При изследване на действието на витамини биокаталитичната neoblo Димо имайте предвид ефектите на такива вещества, които са химически подобен на витамини, но те се различават структурно от едва Те включват разпенващ мерки вита psevdovitaminy и [3], чрез vitamer включват вещества, които изпълняват функции, витамин. че те имат отлична химическа структура на витамин Това - Vita-мярка или К2) на, D. -araboaskorbinovaya киселина. I glyukoaskorbinovaya киселина и т.н. [С.7]
Vitamer явление често срещано в природата [С.7]
Vitamer - явление, което се състои в това, че физиологичен ефект. характерни за конкретен витамин. Той има не един, а няколко сходни по химическа структура на съединенията. които се наричат vitamer. Така, витамин А има три vitamers (А и Аг, A3), витамин В - (. 1, стр Wb, В) и пет. Витамин Е е група, представена vitamers присъстват в големи количества в растителни масла и наречени токофероли. Най-широко разпространен А-, р и 1> токоферол. [C.147]
Друга характерна особеност на тази група на витамин е наличието между тях така нареченото явление vitamer. Vitamers наричат такива вещества, които имат един и същ биологичен ефект. но различна химична структура. Например, има най-малко две природен витамин А е известно най-малко пет vitamers О, естествени и изкуствено получени. витамин Е ефект има относително голям брой вещества. Оказа се, витамин К има vitamers десетки, понякога много различни, както и разнообразието и сложността на неговата структура. Наличието на vitamer феномена показва относително не-специфичността на химическата структура на тази група от витамини. [C.424]
химическата природа на. Витамин А или ретинол. Това означава цикличен ненаситен едновалентен алкохол. състояща се от шестчленен р-йонон пръстен и на страничната верига. образувана от две части и изопрен noidnymi съдържащи първична алкохолна група. Витамин А е под формата на няколко vitamers. Vitamer А2 е различно от А1 vitamer наличие на допълнителна двойна връзка в R-йон-нов пръстен. [C.130]
Мастноразтворими и водноразтворими витамини в някои особен vitamer. Това явление се състои във факта, че физиологичен ефект. характеристика на витамин има не един, а няколко сходни по химическа структура на съединенията. наречен vitamer. [C.150]
Витамин Е (токоферол). Първите сведения за съществуването на витамин който регулира процеса на възпроизвеждане, се появи през 1922. Въпреки това, само през 1936 г. на масло от пшеничен зародиш и памучно масло са идентифицирани три бензопиранови производни. които са vitamer витамин Е а-, Р-и-токофероли (от гръцката. tokos потомство Феро-ат). През 1938 г., а-токоферол е синтезирано [c.156]