Видове сарком, карцином - лечение и профилактика
Специалисти на много регистрирани sarkoidalnyh основни вида тумори. Всеки един от тези подтипове има своите особености на развитие, симптоми и методи на лечение. Най-често се открива при пациенти със следните видове саркоми:
Miksofibrosarkomnaya тумор.Само опитен онколог, въз основа на резултатите от медицинските прегледи, ще бъде в състояние да направи правилната диагноза. Типологични наименования sarkoidalnyh тумори, базирани на името на клетъчните структури, от които те се появяват.
Видове саркоми: хистология, характерните особености на процеса, процентът на пациентите оцеляване
По този начин, ние считаме, основните видове sarkoidalnyh тумори, които са най-често се срещат при пациенти, и имат различни характерни особености.
Miksofibrosarkoma
Miksofibrosarkoma, и всичките му варианти влияят на съединителната тъкан и са пациент с рак, характерна за възрастните хора. Туморът може да се развие във всяка част на човешкото тяло, но по-често разположени на краката оръжие. А подтип - клетъчна саркома кръг.
фибросарком
Фибросарком - Образование започва своя растеж от клетки, наречени фибробласти. В основата си, тези клетки са градивните елементи за създаване на съединителната тъкан в тялото. Fibrotsitarnye влакна са предназначени за свързване на костите и мускулите. Този тип тумор най-често засяга крайниците.
Fibrosarkomnoe за образование пациент се усеща като болка без образование, които при палпация не променя своята форма, фирма и безболезнено. Злокачествен тумор в повечето случаи се срещат в жените в репродуктивна възраст. Фибросаркома прилича на здраво топка, заобиколен от инфилтрация в тъканите близко разположени. Контури точен, има визуална граница на заден план на здрави влакна. секцията на дисплея може да се отбележи и фокална некроза точковидни кръвоизливи, неоплазми цвят - бяло-розово-жълт или замърсен. Оформя въз основа на фибробластен-подобна клетъчна структура, с участието на колагенови влакна.
Изпомпване fibrosarkomnoe образуване неконтролирано състои от полиморфи клетки, което води до по-висока степен на злокачественост. Диференциран тумор форма има структурата на клетка-влакнест тип. В 10% от наблюдаваните метастази в регионалните лимфни възли, 15% - да засегне белите дробове. Прогнозата за възстановяване е благоприятна по отношение на оцеляването в рамките на 10 години, е на разположение на 70% от пациентите.
формация desmoid
Desmoid тумори са също образуването на съединителна тъкан. Основната разлика от другите видове sarkoidalnyh - бавен растеж и локализация в рамките на едно първоначално засегната част на тялото.
клиницистите
Клиницистите формира въз основа на мазнините в тялото. Най-често се диагностицира при хора на средна възраст. Може да се появи на всяка част на тялото, скоростта на растежа на тумора не може да се прогнозира. liposarcomas тип злокачествен тумор представляват 15% от всички случаи на тези заболявания, предимно интензивно образуване accrescent засяга бедрата, вътрешната част на бедрото и extraperitoneal пространство.
В проучването на макроскопична монтаж liposarkomnogo можем да заключим, че туморът е нодуларна или овална форма, ясни граници, сив или жълтеникав цвят. Откриване на клетъчната структура на мезенхимен компоненти говори за ембрионален произход на образуването на саркоид. Често тя има множество характер от и различен от другите форми на рак. Метастаза се отнася до лимфната система и krovetvoryaschuyu. Прогнозата е лоша, половината от пациентите страдат рецидиви до 10 години с диагноза оцелее 60%.
синовиалната тумор
Тумор пролифериращи стави на коленете или лактите. На палпация като солидна формирането на сферична форма, обикновено този вид рак засяга млади жени на възраст под 30 години. Разработване на неоплазма на ставните синовиалната мембрана клетки, синовиални чанти, сухожилията части фасциално-апоневрозна структури. Това е най-често срещаният вид в медицинската практика на сарком. Друго име - саркома на меки тъкани и го намери в 40% от пациентите с рак. По време на диагностичен дисекция има сиво-розов цвят на разрез през средата на тумора често се описва кистозна, слотове са пълни с кървава слуз. Полиморфна форма на тумори, в зависимост от хистологията, експерти разлика между тези видове: аденоматозна, алвеоларни, влакнести и хистиоцитен сарком. Прогноза за бедни оцеляване. По-голямата част от пациентите умират в първите няколко години след разпространението на метастази. Броят на оцелелите от пет години крайъгълен камък на - само 15% от общия брой докладвани случаи.
рабдомиосарком
Рабдомиосарком започва да расте, удря най-активните мускули в тялото ни. Например, набраздени или костната. Честото мястото на разполагане на тумори - тазовите, шията, скалпа, ръцете и краката. Rabdomiosakomu е разделена на три основни типа:
Фетална общ вид тумор, обикновено при деца. алвеоларни са били докладвани при деца на възраст средно училище и тийнейджъри. Плеоморфен форма най-често засяга тъканта на мъже на средна възраст. Това злокачествено заболяване, което се характеризира с разнообразие. Пациентите могат да се диагностицират многоцентрично, multilobes и единствен епителоидна сарком. От гледна точка на по-розово-кафяв цвят, с надпис огнища точковидни кръвоизливи и некроза. принцип Хематогенният метастази засяга предимно белите дробове. Скоростта на пет години оцеляване в диапазона от 50%, но като цяло - прогнозата е незадоволително.
Leymosarkoma
Leymosarkoma засяга гладък мускул, че линиите на стените на стомаха, матката, кръвоносните съдове и червата на. Най-честата форма на Капоши, който може да възникне във всяка част на тялото.
миелоидна сарком
Миелоидна саркома е злокачествено заболяване в тъканите на периферни нервни влакна засегнати нервните клетки и, следователно, може да се прояви във всяка част на човешкото тяло. Този тип тумор се счита за средно и може да предизвика neyrofibrosarkomoy който се развива по-горе. Най-често тази форма на пациенти саркоидоза са податливи на характерната генетично заболяване - неврофиброматоза. В половината от случаите, диагностицирани, миелоидна сарком - форма на проявление на ектрамедуларна остра миелоидна левкемия. Това е голяма концентрация на левкемични клетки, което е по-характерно за този тип левкемия, но те се случват извън костния мозък.
Angiosarkoidoz
Angiosarkoidoz произхожда от клетките на лигавицата на вътрешната повърхност на кръвоносните съдове и лимфни възли. С развитието на кръвоносните съдове в тялото на такъв тумор се нарича haemangiosarkoma, и в основата на лимфната тъкан - лимфангиосаркома. Много рядко в тези части на тялото, които преди това са били изложени на радиация, има епителоидна сарком. Такива тумори получават името си поради големия брой заоблени клетъчни структури, както и вретенообразни клетки, което много прилича грануломатоза. Ето защо, този вид angiosarkoidalnyh формации може да се случи в специализираната медицинска литература под формулировката "вретено сарком."
Sarkoidalnye тумор
Sarkoidalnye тумор на хранопровода органи тежко на чревната стена и стомаха. Има голямо разнообразие от форми и на близкия скорост органи за размножаване. Всеки отделен случай се разглежда сам по себе си.
сарком на Капоши
сарком на Капоши се отличава от другите видове тумори, тяхното развитие. Когато засегнатата кожа неоплазми. Кафяви петна се появяват върху кожата, лигавиците, вътрешните органи и лимфни възли. Характерно за хората, диагностицирани с ХИВ и отслабена имунна система.
тумор на Ewing
Parostalnaya саркома или тумор на Ewing, злокачествено заболяване на костната тъкан. Но една трета от тези тумори прогресира до меките тъкани и носи името на допълнително-кост. Тяхното поведение и скоростта на пролиферация на коренно различен от типичните саркоми на меките тъкани, така че лечението се счита все още като кост.
Редки видове саркоми
Има няколко форми на саркома, което пациентите са подложени само 3-5% от общия брой на рак:
- Трансмисивните сарком. Често това формира органи в клетки, заразени с полово предавани болести.
- Миелоидна саркома, удари не само периферните нерви, но и недоразвити бели кръвни клетки от костния мозък.
- дерматофибросарком
- Фибробластома.
- Миксоиден тип хондросарком ekstraskeletalnogo.
- Ясно сарком. Това се случва само в 4% от децата.
В зависимост от клиничната картина на ясно сарком е разделена на три основни групи:
- Туморите, които са предразположени към появата на метастази в ранните етапи.
- Тумори с ясно изразен разрушително поведение, което се характеризира с бърз растеж на филтриращите образувания и постоянно се повтори.
- Тумори междинен тип, които имат характеристиките на горните две групи.
Общи характеристики, които съчетават всички видове саркоми, без изключение, са: висок риск от рецидив, метастази в началото вид в повечето случаи по хематогенен тип.