В клетките на паметта

Памет В клетки развиват едновременно с плазма антитяло продуциращи клетки в апикалната част на зародишните центрове (фиг. 3,123). Източникът на тези клетки - В центроцитите са преминали всички етапи на развитие в базалната зона на зародишен център. Това означава, че те вече са изпълнени процеси соматична gipermutageneza, изотипно превключване и развитие на афинитета. В клетките на паметта

Фиг. 3.123. Паралелното развитие на ефекторни лимфоцити и клетки на паметта. Когато първичен имунен отговор, едновременно с образуването на ефекторни Т-клетки и клетките на производство на антитела са диференцирани памет Т и В клетки не са включени в първичния имунен отговор, но осигуряват усилване на имунния отговор при повторно въвеждане на антигена

морфологично различни от наивни В-клетки. Въпреки това, ефектите горните процеси позволяват да се различават от наивни В лимфоцити (виж. Таблица. 2.28). В клетките на паметта носят на повърхността си IgG, IgA или по-малко IgE, но не и да IgD. IgM + памет В-клетки се образуват само в рамките на Т-независим имунен отговор към Th-2 антигени. Имуноглобулиновите V-гени в тези клетки разкриват мутации ефекти и техните мембранни имуноглобулини, характерни за по-висок афинитет за антигена, отколкото в наивни В-клетки. В зависимост от етапа на развитие на В-клетки на паметта носят на повърхността или форма на молекула лишен разграден SD45 - B220 (в по-зрели В-клетъчна памет отсъства). В клетъчна памет се различават значително от плазмени клетки, предимно морфологично и локализиране на имуноглобулин на клетъчната повърхност, а не в цитоплазмата, липса на секреция на антитяло от присъствието на различни рецепторни структури на повърхността и липсата на характерните молекула SD138 плазмени клетки (синдекан).
Предшестващо Molecular диференциация на В клетъчна памет - отслабване експресия на вътреклетъчния Bcl-6 експресия в отсъствие на фактор Blimr фактор-1 (условие за диференциация на плазмени клетки, заедно със загубата на Bcl-6, напротив, е израз на балон-1).
За последващото мигриране на паметта В клетки е важна промяна на хемокини - за повърхностно-рецептора диференциране клетки: атенюиран експресия на CXCR5 рецептор, който определя забавяне клетки в зародишните центрове и амплифицира CXCR4 експресия признаване хемокин CXCL12, известен също като SDF-1 (строма получен фактор 1), получена от стромални клетки от лимфоидни органи и костен мозък. Тези промени, както и повишена клетъчна подвижност е до голяма степен отговорен за изхода на паметта В клетки от зародишни центрове в рециклирането и мигрират към костния мозък.
през целия живот памет В клетки и зависимостта от повторно разпознаване на антиген не е добре установени, но паметта на В-клетките се запазва в продължение на години. Следователно, обсъжда възможността за изискуеми към клетките на паметта от дългогодишен плазмени клетки, са до голяма степен се концентрира в костния мозък и могат да бъдат мобилизирани от него чрез повторно имунизация. Известно е, че животът на тези клетки е сравнимо с продължителността на човешкия и животински свят (вж. Раздел 3.6.2.3).