уеднаквяване на законодателството на хибридите от първо поколение

Проявата на хибридите включва само единият от родителите, Мендел наречен надмощие.

При преминаването на микроорганизми, които се различават от една двойка противоположни функции, които са отговорни за алелите на един ген, първото поколение хибриди равномерно върху фенотипа и генотип. Фенотипно всички първите хибриди поколение се характеризират с доминантен белег, генотип всички първо поколение хибриди хетерозиготни

Този закон е известен също като "закона на доминиране знаци." Нейната формула се основава на концепцията за изчистени линии по отношение на изследваната черта - в днешните условия, това са лицата, които са хомозиготни за тази черта. Мендел е формулиран като липса на чистота на игрални прояви на противоположни знаци на всички потомци на няколко поколения на даден индивид от самоопрашване.

На кръстовището на чисти грах линии с лилави цветя и грах с бели цветя Мендел аз забелязах, че покълналите растения са всички наследници с лилави цветя, сред тях има нито едно бяло. Мендел често повтаряща опит с използването на други функции. Ако той пресече грах с жълти и зелени семена, всички потомци на семената са жълти. Ако той пресече грах с гладки и набръчкани семена, поколението са гладки семена. Поколението на високите и ниските растения е била висока. Така че, първото поколение хибриди винаги е еднакъв за дадена черта и да се превърне в знак на единия от родителите. Тази функция (по-силна, доминираща), винаги потиска друг (рецесивен) .Kodominirovanie и непълно доминиране

Някои функции не се противопоставят на пълна доминация (където винаги потиска другата в хетерозиготни индивиди), и по отношение на непълно доминиране. Например, при преминаването на чисти линии snapdragons с пурпурни и бели цветове на индивидите от първо поколение са розови цветя. При преминаване чисти линии андалуски пилета черен и бял цвят в родени пилетата първо поколение сив цвят. С непълни доминиране хетерозиготни имат функции междинни между доминиращи и рецесивни черти хомозиготни.

Когато kodominirovanii, за разлика от непълни симптоми доминиране явни в хетерозиготи едновременно (смесени). Типичен пример kodominirovaniya - наследяване на AB0 система кръвни групи при хора, където А и В - доминантни гени, и 0 - рецесивен. При тази система, генотип 00 определя първа кръвна група АА и А0 - втори, BB и Б 0 - трети и AB ще определи chetvotrtuyu кръвна група. по този начин Всички поколението на хората с генотип АА (втората група) и BB (трета група) ще имат генотип AB (четвърта група). Тяхната фенотип не е междинен между родителски фенотипове са представени на повърхността на еритроцити, както аглутиноген (А и В).

Феномени kodominirovaniya и непълни доминиране признаци леко модифицира Закон първия Мендел: "Хибриди на първото поколение на кръстовището на чистите линии на лица с противоположни знаци са винаги едни и същи в този характер: проявяват доминантен белег, ако знаците са в отношението на господство или смесен (междинен) знак, ако те Те са във връзка kodominirovaniya (непълна господство). "

Закон признаци на разделяне

разцепване на закона, или втория закон на Мендел.

"Закон разделяне": когато monohybrid напречно във второто поколение на хибриди, разделяне на фенотипа в съотношение 3: 1. около 3/4 от второ поколение хибриди имат доминираща черта, около 1/4 - рецесивно.

Преминаване на два чисти щамове на организми, които се различават в прояви на една черта на изследване, под ръководството на алелите на един ген, наречен monohybrid кръст.

А явление, при което преминаване на хетерозиготни индивиди води до образуването на потомство, част от които носи доминантен белег, а някои - рецесивен наречен разцепване. Следователно разцепване - разпределението на доминантните и рецесивни черти между потомството в конкретен числени пропорции. Рецесивен черта в първото поколение хибриди не изчезват, а само потиснати и се появява във втория хибриден поколение

закон чистота на гаметите. всеки гамети получава само един алел на двойка алели на гена на птиците майки.

В нормален гамети винаги почистване на втория алелен ген двойка. Този факт, който по време на Мендел не може да бъде утвърден, се нарича още хипотезата за чистота на гаметите. По-късно тази хипотеза се потвърждава и от цитологични наблюдения. От всички закони на наследството създадена от Мендел, "Закона" е по-общ характер (извършва с най-широк кръг условия).

Хипотезата за чистота на гамети. Мендел предполага, че образуването на хибриди наследствени фактори, които не се смесват, и съхранени в непроменена форма. В момента и двата фактора хибрид - доминиращ и рецесивен, но знаците на наследствен фактор определя доминантата, рецесивен се потиска. Комуникацията между поколенията в половото размножаване чрез полови клетки - гамети. Ето защо, ние трябва да приемем, че всяка гамета носи само един фактор на двойката. След това при оплождане сливане на две гамети, всяка от които носи рецесивен наследствен фактор, ще доведе до образуването на организма с рецесивен черта проявява фенотипно. Сливането на гамети, всеки от които носи доминиращ фактор, или две гамети, един от които съдържа доминантните и друга рецесивен фактор ще доведе до развитието на организма с доминантен белег. Така, появата на второто поколение рецесивен признак на един родител може да бъде само при две условия: 1) ако наследствени фактори на хибриди се съхраняват в непроменена форма; 2) ако зародишни клетки съдържат само наследствен фактор на алелен двойката. Отцепването потомство когато кръстосани хетерозиготни индивиди Мендел обяснява, че гамети генетично чист, т.е. носи само един ген на allelnoi двойка. Хипотеза (сега се нарича право) чистотата на гамети, могат да бъдат обобщени, както следва: време на формирането на зародишни клетки във всяка гамети получава само един алел на двойка алели на гена.

Известно е, че във всяка клетка на организма, в повечето случаи няма абсолютно идентични диплоидни хромозоми. Две хомоложни хромозоми обикновено съдържат по един алел на гена. Генетично "чисти" гамети са оформени както следва:

По време на образуването на гамети в хибридни хомоложни хромозоми по време на мейотичен разделение аз попадат в различни клетки. В пресечка на мъжки и женски гамети, получени зигота с диплоиден набор от хромозоми. В този случай, половината от хромозомите на зиготата получава от тялото половина на баща си - от майката. За тази двойка хромозоми (и тази двойка алели) са оформени два вида гамети. В оплождане гамети, носещи едни и същи или различни алели, случайно срещнат помежду си. По статистически вероятности за достатъчно голям брой на гамети до 25% от потомството ще бъде хомозиготни доминиращи генотипове, 50% - хетерозиготни, 25% - хомозиготен рецесивен, т.е. набор съотношение 1AA: 2аа: 1АА (разцепване от генотип 1: 2: 1). Съответно, фенотипа на потомството от второ поколение, когато преминава monohybrid разпределени в съотношение 3: 1 (3/4 лица с доминантен белег 1/4 индивиди с рецесивно). По този начин, когато monohybrid напречно цитологични признаци основа разцепване - отклонение на хомоложни хромозоми и образуване на хаплоидни зародишните клетки по време на мейоза.

Право независимо от наследство

независими закони на наследство (трети право Мендел) - всяка двойка атрибути наследствени независимо от другите двойки, и разделяне дава 3: 1 за всяка двойка (както в monohybrid кръст). Когато кръстосани растения, характеризираща се с няколко атрибути, като например бели и лилави цветя и жълти или зелен грах, наследството на всеки един от знаците трябва да имат първите два закона, и те се обединяват по такъв начин, в поколението, сякаш тяхното наследство настъпили независимо една от друга. Първото поколение след кръстовището заемала господстващо фенотип на всички основания. Във второто поколение фенотипове наблюдава разделяне с формула 9: 3: 3: 1, т.е. 09:16 са с пурпурни цветя и жълти грах 3:16 с бели цветове и жълти грах 3:16 с пурпурни цветя и грах, 1 16 с бели цветя и зелен грах.

Мендел хванат знаците, гените, които са в различни двойки от хомоложни хромозоми грах. Хомоложни хромозоми по време на мейозата различно двойки се комбинират произволно в гамети. Ако бащина хромозом гамети удари първата двойка, с еднаква вероятност в гамети може да удари както по бащина и майчина хромозоми втори чифт. Следователно, признаци, гени са в различни двойки на хомоложни хромозоми са комбинирани независимо. (По-късно бе разкрито. Това от изследваните Мендел седем двойки черти в грах, който има диплоидния брой на хромозомите 2n = 14, гените, отговорни за една от отличителните белези на двойки са в една и съща хромозома. Въпреки това, Мендел установено нарушение на правото на независим наследство, така като връзката между тези гени не се наблюдава поради големия разстоянието между тях).