Tsiproneks хапчета инструкция описание pharmprice
дозирана форма
Таблетки по 250 мг и 500 мг
Една таблетка съдържа
активна съставка - ципрофлоксацин 250 мг или 500 мг във вид на ципрофлоксацин хидрохлорид (291 мг или 582 мг)
Други съставки: микрокристална целулоза, натриева карбоксиметил нишесте, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, състав обвивка: хипромелоза, полиетилен гликол PEG6000, титанов диоксид, талк.
Таблетки по 250 мг са кръгли, точно изпъкнали, бял. Таблетки по 500 мг продълговати, полето изпъкнали, бели, с Valium
Фармакотерапевтична група
Антимикробните системно действие, хинолонови производни.
АТС код J01MA02
фармакологични свойства
Фармакокинетика
Ципрофлоксацин се абсорбира бързо, когато се приема орално. Максимална концентрация на кръв достига в рамките на 1-2 часа. Храната може да забави абсорбцията на ципрофлоксацин, но не влияе на размера на абсорбираното активно вещество. Бионаличността е около 70-80%. Ципрофлоксацин е 20-40% с плазмените протеини.
фармакодинамика
Ципрофлоксацин е синтетичен химиотерапевтично средство от групата на хинолони. Тя има широк спектър на действие както срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми.
Е активен ин витро срещу грам-отрицателни бактерии: Pseudomonas Aeruginosa (време на лечението често се появява резистентност), Ешерихия коли, Klebsiella SPP. Enterobacter SPP. Serratia SPP. Proteus Mirabilis, Citrobacter SPP. Salmonella SPP. Shigella SPP. Morganella morganii, Haemophilus SPP. Acinetobacter SPP. Neisseria гонорея, кампилобактер SPP. (Бързо развиват резистентност), Helicobacter Pylori и върху Грам-положителни бактерии: Staphylococcus SPP. (Бързо развиват резистентност), Mycobacterium туберкулоза, М. авиум intracellulare, М. fortuitum, Bacillus anthracis, и Chlamydia.
За средно чувствителен на лекарство от Mycoplasma.
Това не е ефективна по отношение на инфекции, причинени от Ureoplasma.
Механизмът на действие е свързано с инхибиране на ДНК гираза ензим (топоизомераза), който е отговорен за процеса на отрицателна супернавиване.
Показания
Инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми към ципрофлоксацин:
- обостряне на хроничен бронхит
- пневмония, причинена от грам-отрицателни бактерии
- остър цистит, остър пиелонефрит, и обостряне на хроничен пиелонефрит
- Остра неусложнена гонорея, простатит
- бактериална диария (тежко), коремен
- холангит, холецистит, жлъчен мехур емпием
-перитонит, абсцес в коремната кухина (ципрофлоксацин обикновено се прилага в комбинация с метронидазол)
- белодробен антракс при възрастни и деца
- тежки инфекции на кожата и меките тъкани, причинени от грам-отрицателни микроорганизми
- тежки инфекции на костите и съединителната тъкан (включително остеомиелит)
Дозиране и администрация
Таблетките трябва да се приемат цели, по време или след хранене с чаша вода.
В остър синузит: 500 мг на всеки 12 часа в продължение на 10 дни
За инфекции на долните дихателни пътища: 500 мг на всеки 12 часа за 7-14 дни. При инфекция с тежки или усложнения: 750 мг на всеки 12 часа в продължение на 7-14 дни
За инфекции на пикочните пътища леки до умерени степен: ципрофлоксацин 250 мг на всеки 12 часа в продължение на 7-14 дни
В усложнени инфекции на пикочните пътища: 500 мг лекарство на всеки 12 часа за 7-14 дни.
В неусложнен гонококов инфекция на пикочния канал и шийката на матката: доза от 250 мг веднъж.
При хронична бактериална инфекция на простатата: ципрофлоксацин 500 мг на всеки 12 часа в продължение на 28 дни.
Когато бактериална диария с тежки: 500 мг на всеки 12 часа в продължение на 5-7 дни. Когато коремен - 500 мг на всеки 12 часа в продължение на 10 дни.
При лечението на усложнени коремни инфекции: 500 мг на всеки 12 часа в продължение на 7-14 дни, в комбинация с метронидазол (анаеробни бактерии).
В белодробни антракс: възрастни 500 мг на всеки 12 часа в продължение на 60 дни, деца (6-17 години), получени 15 мг / кг (да не надвишава доза 500 мг) на всеки 12 часа в продължение на 60 дни.
Когато infektsirovanii кожата, подкожно тъкани, кости и стави: 500 мг на всеки 12 часа; по време на тежки инфекции и усложнения прилагат 750 мг на всеки 12 часа. Курсът на лечение на кожни инфекции е 7-14 дни, и костни и ставни инфекции - 4-6 седмици, максимум 2 месеца.
При пациенти с бъбречна недостатъчност, препоръчваната доза:
клирънс креатинин (мл / мин) Доза
> 50 обикновено се използва доза
30-50 250 - 500 мг на всеки 12 часа
5-29 250 - 500 мг на всеки 18 часа
перитонеална диализа, или 250-500 мг на всеки 24 часа (след диализа).
Пациенти с чернодробна недостатъчност обикновено не променят начина на дозиране.
странични ефекти
Често (честота на 1,10%):
Умерено (честота от 0,1-1%):
- коремна болка и болка в ставите
- астения (общата телесна слабост, умора)
- увеличение на трансаминази (ASPAT, ALT) и алкална фосфатаза, повишен серумен билирубин, чернодробни функционални тестове промените показания, повръщане, стомашно разстройство, sitophobia, метеоризъм, вкус разстройство
-концентрация на креатинин, повишаване на концентрацията на урея в кръвта, хематурия, албуминурия
-главоболие, виене на свят, безсъние, раздразнителност, объркване
- сърбеж, папулозен, петна обрив, уртикария
Рядко (честота от 0.01 - 0.1%):
- тахикардия, сърдечна аритмия, мигрена, синкоп, вазодилатация (усещане за топлина прилив)
- микоза устната лигавица
- жълтеница, холестатична жълтеница
- анемия, гранулоцитопения, левкоцитоза, промени в протромбиновото време, тромбоцитопения, тромбоцитоза
- алергични реакции, лекарствена треска, анафилактична реакция, синдром на Lyell, синдром на Stevens-Johnson
- оток (и периферна съдова), хипергликемия
- мускулни болки, артрит, артралгия, тендинит, руптура на сухожилие
-халюцинации, повишено изпотяване, парестезия, безпокойство, нарушения на съня (кошмари), депресия, треперене на мускулите, припадъци
-задушаване, оток на ларинкса
-чувствителност към светлина, fotosensebilizatsiya
-шум в ушите, глухота преход (особено по отношение на високите честоти), нарушено зрение, диплопия, загуба на вкуса
-остра бъбречна недостатъчност, бъбречна недостатъчност, вагинална кандидоза, хематурия, кристалурия, интерстициален нефрит
Много редки (честота на поява <0,01%) :
-епилепсия, нарушено ходене, психоза
-кръвоизлив, полиморфна еритема нодозум
Противопоказания
-повишена индивидуална чувствителност към ципрофлоксацин и други съставки на препарата
-свръхчувствителност към други хинолони
-Деца под 18 години, с изключение на пациенти с инхалация антракс на възраст от 6 години
- Бременност и кърмене
Лекарствени взаимодействия
При едновременно прилагане на ципрофлоксацин с теофилин може да увеличи концентрацията на теофилин в серум, увеличаване на елиминиране период половина и увеличи риска от странични ефекти, причинени от теофилин.
Ципрофлоксацин промени кофеин биотрансформиращи, което води до намаляване на кофеин клирънса и да увеличи неговата биологична елиминиране период половина.
Ципрофлоксацин не трябва да се прилага едновременно с агенти, неутрализиращи стомашния сок, съдържащ магнезиеви соли, алуминий, калций и желязо или цинк, тъй като те могат да попречат на процеса на абсорбция на ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин трябва да се вземат не по-малко от 4 часа след прилагане на споменатите лекарства, или за 2 часа преди тяхното приемане.
При едновременно прилагане на ципрофлоксацин и перорални антикоагуланти може да се увеличи въздействието на последната.
Флуорохинолоните (във високи дози) се използва с някои нестероидни противовъзпалителни лекарства (напр fenbufenom) може да причини гърчове.
С едновременното прилагане на ципрофлоксацин с циклоспорин може да повиши нивото на креатинин в кръвния серум.
Ципрофлоксацин може да изостри последиците от глибенкламид и ниски нива на глюкоза в кръвта при някои пациенти.
Пробенецид забавя бъбречния клирънс на ципрофлоксацин, което увеличава нивото на последния в плазмата.
Метоклопрамид може да ускори усвояването на ципрофлоксацин. В този случай, максималната концентрация се достига по-бързо, но не повлиява бионаличността на ципрофлоксацин.
Пациентите, приемащи ципрофлоксацин не се препоръчва да се използва опиати или опиоиди с антихолинергични средства (например, атропин и хиосцин) за премедикация преди хирургични интервенции, тъй като тези лекарства намаляват концентрацията на ципрофлоксацин. Бензодиазепините, използвани за премедикация не влияят на концентрацията на ципрофлоксацин.
При едновременно използване на ципрофлоксацин и фенитоин, концентрация фенитоин в серума може да се увеличи или намали. Препоръчва се наблюдение на концентрациите на фенитоин в серума на тези пациенти.
Предупреждения
Tsiproneks трябва да се използва с внимание при пациенти със заболявания на централната нервна система (например, атеросклероза на мозъчните артерии, епилепсия или с анамнеза за други заболявания, които могат да предизвикат появата на конвулсии). Пациенти с епилепсия, припадъци, история изземване, органични мозъчни увреждания ципрофлоксацин назначен по здравословни причини.
По време на лечението Tsiproneksom кристалурия може да се развие, особено ако урината е алкална или неутрална среда, и следователно трябва да се прилага много течности на пациентите.
По време на лечението Tsiproneksom може да настъпи дори теносиновит и сухожилие разкъсване (например, calcaneal сухожилие). Ако спрете да приемате лекарството, в случай на болка или възпалителни промени в сухожилието.
По време на терапията Tsiproneksom може да се развие псевдомембранозен ентероколит. Това е с особено внимание, за да се наблюдава пациенти, които по време на лечение с антибактериални лекарства посочени диария. Ако имате симптоми на псевдомембранозен ентероколит, Tsiproneks употреба на лекарството трябва да се преустанови и да се започне подходящо лечение. В такива случаи не се използват лекарства, които потискат перисталтиката.
Трябва да се внимава, когато се прилага флуорохинолони при пациенти с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (вярно или фамилна анамнеза), поради възможността от възникване на хемолиза.
не Tsiproneks да се използва като терапия от първа линия при лечението на пневмококова пневмония
Трябва да се внимава при прилагане на лекарството при пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност.
Особено влияние на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или с потенциално опасни машини
Tsiproneks може да предизвика главоболие и световъртеж, които биха могли да повлияят движение на превозното средство и поддържането на движещи се части.
свръх доза
Симптоми: засилване на симптомите на странични ефекти
Лечение: стомашна промивка трябва да се извършва и предизвиква повръщане, пие много течности. В хемодиализа и перитонеална диализа се отстранява от тялото по-малко от 10% от ципрофлоксацин. Той препоръчва назначаването на лекарства, които неутрализират стомашната киселина, за да спирачка абсорбция на ципрофлоксацин и провеждане на контрол на бъбречната функция.
форма на издаване и опаковане
10 таблетки се поставят в блистери.
1 или 2 на контура на клетъчната опаковка заедно с инструкции за медицинско използване в държавата и руснакът са поставени в една купчина от картон.
условия за съхранение
Съхранявайте на сухо и тъмно място при температура под 25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
срок на съхранение
Не използвайте лекарството след изтичане срока на годност.
Как да поръчам?
Просто изберете контакт, ние ще се свържем с вас.