Tserakson инструкция на показания, противопоказания, странични ефекти - описание ceraxon

Фармакологични ефекти

Невропротективни наркотици. Цитиколин, като прекурсор на ултраструктурни ключови компоненти на клетъчната мембрана (за предпочитане фосфолипиди), има широк спектър на действие: стимулира възстановяване на повредени клетъчни мембрани, за инхибиране на фосфолипазите действие, предотвратяване на прекомерното образуване на свободни радикали и предотвратява клетъчна смърт чрез въздействие върху механизмите на апоптоза.

В острата фаза на инсулт цитиколин намалява унищожаване на мозъчна тъкан, повишава холинергичната трансмисия.

Когато черепномозъчна травма намалява продължителността и тежестта на пост-травматични кома неврологични симптоми, освен че цитиколин намалява продължителността на периода на възстановяване.

При хронична мозъчна хипоксия цитиколин е ефективен при лечението на когнитивни нарушения, като например загуба на паметта, липса на инициатива, на трудностите, срещани при изпълнението на ежедневни дейности и грижа за себе си. Тя повишава нивото на внимание и съзнание, както и намалява проявлението на амнезия.

Tserakson ® ефективни при лечението на сетивни и двигателни разстройства и неврологични дегенеративни съдови етиология.

Фармакокинетика

Цитиколин абсорбира добре, когато в / а / м.

Цитиколин се метаболизира в черния дроб, за да се образува холин и цитидин. След парентерално прилагане на концентрация холин в плазмата е значително подобрена.

Цитиколин основно разпределени в мозъчни структури, с бързото въвеждане на холин фракциите структурни фосфолипиди и цитидинови фракции - цитидин нуклеотиди и нуклеинови киселини. Цитиколин прониква в мозъка и активно включени в клетка, цитоплазмения и митохондриалните мембрани, образуващи част от фракцията на структурните фосфолипиди.

Само 15% от приложената доза цитиколин е получен от човешкото тяло; по-малко от 3% - бъбреците и около 12% - с издишвания СО2.

Екскрецията с цитиколин урината могат да се разграничат две фази: първата фаза, която продължава около 36 часа, при която степента на екскреция бързо намалява, а втората фаза, при която степента на екскреция намалява много по-бавно. Същото се наблюдава в издишвания СО2 - скоростта на елиминиране намалява бързо след около 15 часа и след това се намалява по-бавно.

- острата фаза на исхемичен инсулт (съставен от комбинирана терапия);

- възстановителния период от исхемичен и хеморагичен удар;

- травматично мозъчно увреждане, остра (в комплексната терапия) и периода на възстановяване;

- когнитивните и поведенчески разстройства в дегенеративни и съдови заболявания на мозъка.

режим на дозиране

Б / в препарата се прилага като бавна инжекция (3-5 минути, в зависимост от приложената доза) или капкова инфузия (40-60 капки / мин). Б / в път на приложение е за предпочитане пред / m. Когато / M, за да се избегне повторно въвеждане на лекарството в едно и също място.

Възрастни пациенти корекция Tserakson ® подготовка доза с / или / m приложение се изисква.

Разтвор на / и / M във флакон, предназначени за еднократна употреба. След отваряне разтвор ампула трябва да се използва веднага. Продуктът е съвместим с всички видове I / O изотоничен разтвор и разтвор на декстроза.

страничен ефект

В много редки случаи (<1/10 000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон ® может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.

Ако някое от тези инструкции странични ефекти се задълбочават или се наблюдава всякакви други странични ефекти, които не са посочени в инструкциите, трябва да уведомите Вашия лекар.

Противопоказания

- изразява ваготонията (преобладаване на парасимпатиковата част на вегетативната нервна система);

- дете и юношеството до 18 години (поради липса на достатъчно клинични данни);

- свръхчувствителност към лекарството.

Прилагане на бременност и кърмене

Клиничните данни за използването на цитиколин по време на бременност не е достатъчно. Въпреки, че експериментални изследвания са идентифицирани животни негативни влияния по време на бременността на наркотици се предписват само когато очакваната полза от лечението за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето, тъй като разпределението на данни цитиколин в майчиното мляко, не са налични.

Употреба при деца

Е противопоказан при деца и юноши до 18 години.