Spondiloepifizarnaya дисплазия на горните и долните крайници причините, продължителността на живота
Най-често необичайни загриженост за развитието на горните и долните крайници.
- аномалия, при което цялата прешлените са изложени на нарушения в същото време;
- прешлените може да се променя дори при най-малкото деформация на епифизите;
- случаите, когато главния удар се пада на горните и долните крайници.
функции за развитие
Интрига на заболяването се крие във факта, че не винаги е възможно да се идентифицират най-ранните етапи. Например, едно новородено бебе,
В случай, че болестта е най-сериозният характер, в първата година от развитието на детето може да се види във всички, а само леко отнемане на бедрата.
Освен това, когато детето започва да водят активен начин на живот, се добавят други функции, които не могат да не успеят да се отбележи, че едно дете започва да ходи, олюлявайки се от един крак на крак, с други думи, приети се смята за "патица разходка" бързо се уморяват и не много често работи проблемът започва с бедрени стави, както и за и с коляното.
Напълно признае болестта понякога се оказва, до седем години от живота, когато тя започва да се проявява ясно лумбален лордоза.
Промени в скелета стават видими, докато повечето от наблюдаваните промени е в краката.
Развитие на детето на този етап не е спрян, той продължава да расте, а самата фигура остава по същество пропорционално.
Директно настъпят промени във вътрешните органи, често се наблюдава при деца в нарушение на мускулния тонус, а на кръста може да се появи херния, увеличаване на черния дроб и далака.
Генетичната аспект на проблема
Тя трябва да бъде ясно разбира, че spondiloepifizarnaya дисплазия крайник може да се придобие цял живот, но само в ранна възраст, когато детето не е наред разпределение на товара по време на скелета, но по-често, тя все още е заболяване се среща на генетично ниво и се предава от родител на дете за наследил.
Във втория случай се отбележи патология се получава много по-рано, а дори и да има шанс да се оправи.
На рентгеновата снимка сгъстен прешлени може да се види, които са с неправилна форма, но не е задължително този факт може да показва сериозно заболяване, може да е друго заболяване на прешлените, което изисква задълбочен медицински преглед.
За да може по-точно да се идентифицират дисплазия, тези изображения трябва да бъдат направени в различна възраст, така че те в крайна сметка може да се сравни и да се създаде пълна картина на заболяването.
клиничната картина
Основният симптом spondiloepifizarnoy дисплазия, е съкращаването на горните и долните крайници. Това се дължи на нарушаването на пропорциите в бедрото и рамото, а и за ръцете и краката, те могат да бъдат от нормалния размер, въпреки че някои деформации все още присъства.
Освен основните симптоми, има все повече и повече:
- човек, който има заболяване, което ще има по-къс врат;
- Това може да се види проблемите с мобилността на шийните прешлени;
- значително ще притиснат корените на гръбначния мозък и нервните;
- има ясно изразен кифоза;
- гърдите ще изпъква напред и да приеме формата на барабани;
- може да се получи цепка на небцето;
- в някои случаи има миопатия.
На снимката характерния облик на деца с дисплазия spondiloepifizarnoy
Естествено, ако болестта не се лекува, тя става все по-напреднал стадий, при който може да се развие други свързани с тях заболявания като сколиоза. лордоза. деформация на таза и коленните стави.
Най-хубавото е, ако заболяването се диагностицира в най-ранните етапи от своето развитие, това често се случва, когато едно дете е само началото, за да се научат да ходят сами по себе си, като в този случай ще бъде възможно да се осигури навременно лечение, което ще помогне да се избегне най-неприятните последици, тъй като в бъдеще започва забавянето в растежа на нарушени пропорции на тялото, тялото, за да станат по-къси.
Диагностициране на нарушения
Разбираемо е, че по-ранната spondiloepifizarnaya дисплазията на горните и долните крайници се открие, толкова по-добре шансовете за възстановяване и по-благоприятна прогноза.
Самият диагноза включва следните стъпки:
- при първото подозрение, а дори и просто като превантивна новородено бебе прегледан от лекар - ортопед и неонатолог;
- да потвърди или отхвърли диагнозата извършва рентгенови лъчи на ставите;
- може допълнително определен САЩ;
- признае болестта помага диагностичен метод, като ядрено-магнитен резонанс. особено след заснемането не само дава по-пълна картина, но също така се считат за безопасни за здравето.
Е, ако болестта не може да разпознае в ранните етапи, тогава гаранцията за пълно възстановяване може да бъде почти напълно.
Възможности и методи за лечение
В ранните етапи на аномалиите на пълните възможности за възстановяване са големи, особено след като качество и адекватно лечение помага да се избегнат много проблеми.
Необходимо е да се вземе под внимание факта, че големите стави с дисплазия са по-нисши, а това означава, че натоварването върху тях, също трябва да се разпредели равномерно. По време на лечението, е важно да се избегне повторения рецидив, в противен случай това може да доведе до пълна инвалидност и човек не може да води пълноценен живот.
За новородени бебета, както и тези, които са навършили шест месеца, специални ортопедични устройства могат да бъдат използвани, използването на която е насочена към укрепване на връзките и да заключват стави в правилната позиция, не им позволява да се деформира.
Ако това лечение не дава очаквания резултат, детето под обща анестезия направи намаление на дислокация, а след това се прилага гипсова отливка, която не позволява на детето да се движи.
Малко по-големи деца, като лекарите могат да намалят разместване под анестезия и пуснати гипсова отливка, но в по-сложни случаи и провежда операция. Когато детето е две години, единственият начин за възстановяване на здравето си и да даде шанс за пълноценен живот е операция.
Ако заболяването се произнася тихо, се препоръчва да се използват упражнения терапия и да носи специален корсет.
Важно е да се отнасяме комплекса, например, може да се направи не само терапевтични упражнения, но също така и специален масаж.
Възрастни с spondiloepifizarnoy дисплазия трябва да се забравя, че постоянното натоварване на скелета строго забранено.
Прогноза и продължителността на живота
С навременното откриване и лечение, можем да кажем, че перспективите са много благоприятни. Ако spondiloepifizarnaya дисплазия
Човекът, който се бореше с болестта може да доведе абсолютно самодостатъчна начин на живот. В някои случаи, ако болестта е открита в ранен стадий и е предоставена своевременно лечение, детето може да продължи да се развива като човешко същество, без видима аномалии.
Превенция на болестта
По отношение на превенцията spondiloepifizarnoy дисплазия, а след това, тъй като това заболяване е най-вече вродено, че е практически невъзможно да се предвиди.
Във всеки случай, това е да се припомни, че прекомерното натоварване на скелета на един човек, който е склонен към този вид заболяване е строго противопоказано.
Хората, които са изложени на риск трябва да избират професия, която не изисква дълго тяло е в същото положение.