Синдактилия - причини и симптоми на синдактилия
видове заболявания
Заболяването се характеризира с формата на пръстите синтез:
- мека форма тъкан, която е разделена на мембранна - съединение тънка мембрана, кожа - сгъсти мост;
- кост - костта между тях са заварени.
Разпространение намерен на процеса:
- пълен скок засяга ноктите;
- непълни, която е разделена на мазе - кондензиран проксималния интерфаланговите стави, терминални - спойка краища на фалангите.
Genesis разпределят тези видове:
- първи (zigodaktiliya) - характеризиращ мембранни сраствания между центъра и пръстенни пръстите на ръцете, показалеца и средния крака;
- втората (sinpolidaktiliya) - синтез 3 и 4 пръстите (четвъртият удвои), 4 и 5 фута (пети удвои), средната фаланги хипоплазия, нарушена повърхност единствен кожата;
- трето - Двустранно пълно разтопяване на безименен и палеца на най-горната част от малкия пръст липсва средната фаланга, така че той съкратен;
- четвъртата - пълен синтез на кожата от двете страни, полидактилия ( "лъжица форма" четка);
- Петият тип - шипове метатарзална и метакарпални кости на ръката - 3 и 4 пръста на крака - показалеца и средния.
Появата на синдактилия засяга наследствен фактор в автозомно доминантно принцип. Това е - семейна болест, свързана с генни синдроми. В отсъствието на генетична причина се смята, че аномалията настъпили по време на развитието на плода при 4-5 седмици, когато има образуване на четки. Този процес е бързо (2-3 седмици). Пръстите време, за да образуват фини, но растеж се забавя пръстите пространства - така оформени дефект. Това може да допринесе за лошото среда, лоши условия на живот, отравяния токсини, радиация, инфекциозни заболявания, като лекарства по време на бременност.
В някои случаи причината е неизвестна.
Клиничните прояви на заместник са достатъчно характерни. Детето е било между пръстите сливане на по-горните и / или долните крайници.
При меките тъкани процес форма функционалната способност на крайниците остава почти необезпокоявани.
Когато костите форми, децата могат да не е правилно да изпълняват функциите на ръката, което не позволява на училище, а по-късно работата. Често това нарушава цялостното развитие на детето. Налице е забавяне в психомоторното, реч, понякога - интелектуалец.
диагностика
Синдактилия диагностицира лекар неонатолог след раждането на бебето по време на инспекцията. По-късно нарочно извършва рентгенографски преглед, rheovasography, ултразвук, ангиография.
Лечение на дефекта, участващи в ортопедичен хирург детски, физиотерапевт, упражнения терапия лекар, рефлексолог, генетик. Това се отнася само хирургически метод. Като се има предвид естеството и етап на процеса се определя от най-подходящият и най-сигурният начин за намеса. Ако долен крайник и деформацията не пречи на нормалното ходене, в краката на операцията не се извършва. Оптималната възраст за хирургия - 4-5 години.
Има 5 видове хирургични методи:
- дисекция мембрани без пластична хирургия;
- dermoplastikoy с мека тъкан;
- с пластмаса присадка polnosloynym кожата;
- дисекция комбинира с пластмаса;
- работа на няколко етапа с мускул, кост и сухожилие пластмаса процедура.
След намесата на оперираното място наложи сменяем ортеза за до четири месеца. След 10-15 дни след възстановяване хирургия период започва, когато е приложимо физиотерапия: ultraforez с Lydasum, масаж, кал, парафинови вани, електрическа стимулация, упражнения терапия.
С използването на съвременни хирургични методи за лечение на синдактилия благоприятна прогноза.
предотвратяване
Превенция на заболяването е в съответствие с мерките на грижи по време на бременността, постоянно наблюдение на лекар, консултация с лекар-генетика.